空間電荷

空間電荷

在pn結中,電子和空穴帶有相反的電荷,它們在擴散過程中要產生複合(中和),結果使P區和N區中原來的電中性被破壞。

空間電荷區指載流子濃度超過原載流子濃度的區域。空間電荷指流子濃度超過原載流子濃度。

基本介紹

  • 中文名:空間電荷
  • 外文名:space charges
空間電荷形成因素,高電場下通過電極注入形成的空間電荷,交聯副產物等雜質離子解離形成空間電荷,偶極子轉向引起的極化電荷,空間電荷測量,實驗數據與結果分析,
空間電荷
P區失去空穴留下帶負電的離子,N區失去電子留下帶正電的離子, 這些離子因物質結構的關係,它們不能移動的,因此稱為空間電荷, 它們集中在P區和N區的交界面附近,形成了一個很薄的空間電荷區,這就是所謂的PN結

空間電荷形成因素

高電場下通過電極注入形成的空間電荷

由於外加電場和極化的影響,降低了電子或空穴逸出電極的勢壘,從電極發射的電子或空穴在外加電場的作用下產生遷移,在遷移過程中被介質中的陷阱所捕獲而形成空間電荷。。所謂陷阱實際上是電荷的吸引中心(絕緣材料中的空間電荷問題)。分子結構中任何正負電荷作用中心不重合的地方都可能形成陷阱。例如雜質、鏈的斷裂、不同原子組成的鍵等都可以引起正負電荷中心不重合。掉入陷阱的電荷由於異極性電荷的靜電作用,吸引在那裡,無法再在電場中運動,這樣在介質中就形成空間電荷效應。通常在電場強度超過10kV/mm的情況下幾乎會在所有導體/固體絕緣表面都會產生電荷注入,且隨場強的增加和加壓時間的延長增大注入量。這種由電極注入所形成的空間電荷,通常發生在高場條件下,屬於同極性電荷。

交聯副產物等雜質離子解離形成空間電荷

XLPE中的雜質包括催化劑、抗氧化劑、以及電壓穩定劑等,在交聯過程中,交聯劑以及交聯殘餘物也是兩種必不可缺少的兩種雜質,在外加電場的作用下,這些雜質分解成正電荷和電子,分別向陰極和陽極運動,一部分沒有複合的電荷在介質內形成空間電荷。這種由交聯副產物和雜質所形成的空間電荷屬於異極性電荷。

偶極子轉向引起的極化電荷

偶極子趨於分散在試樣的表面並形成束縛電荷,束縛電荷在電極表面上感應出等量的異性電荷,改變了試樣與電極界面的局部電場,因此,它們的作用等同於空間電荷。

空間電荷測量

測量系統
1.脈衝電源:提供0/1.0kV、脈衝寬度8ns,重複頻率2kHz的脈衝電壓,數字顯示;
2.高壓電源:提供直流高壓;
3.信號耦合和感測模組:提供3s以上的脈衝時延,空間電荷靈敏度30.6/Ccm,空間解析度18~19m

實驗數據與結果分析

同樣是納米摻雜,自製複合介質與國外成品之間的差距卻是非常明顯的。造成這些差距的原因主要有以下幾點:
1)納米粒子的分散性。Tanaka等學者曾多次指出,納米粒子的分散性,是決定納米複合介質性能的最重要因素。由於納米微粒具有很高的表面能,具有不穩定性,極易團聚成二次粒子,例如納米MgO的親水性,使其一但受潮便會發生團聚,因此需通過表面改性,來提高納米微粒的可分散性,增強納米粒子在介質中的界面相容性,使納米粒子容易在有機化合物或水介質中分散,因此通過矽烷偶聯的方法來做表面改性。但是如果偶聯劑用量過多,團聚會再次發生,因此需要找到一個合適的偶聯劑和一個最優的最小用量。另外,經過矽烷偶聯後,填料往往不再是納米級別的了,因此還需對填料進行氣流噴射,使其恢復納米大小。不同偶聯劑選用和氣流噴射我們都沒有進行相應的實驗。因此,自製的複合介質的分散性肯定不會很好,這也就影響了材料的性能。
2)雜質的影響。正如先前理論所提到的,絕緣材料中的雜質會帶來離子化電荷,這也同樣是空間電荷形成的原因之一。在混料過程中,難免會有雜質進入複合介質中,這也是自製複合介質空間電荷偏多的一個原因。

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