磷酸氯喹

本品為4氨基喹啉類，對瘧原蟲紅細胞內期裂殖體起作用，可能系干擾了瘧原蟲裂殖體DNA的複製與轉錄過程或阻礙了其內吞作用，從而使蟲體由於缺乏胺基酸而死亡。 用於治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。並可用於瘧疾症狀的抑制性預防。也可用於治療腸外阿米巴病、結締組織病、光敏感性疾病（如日曬紅斑）等。

基本介紹

• 中文名：磷酸氯喹
• 英文名：Chloroquine Phosphate
• 化學式：C18H32ClN3O8P2
• 產品名稱：磷酸氯喹產品

簡介

【藥物名稱】磷酸氯喹 Chloroquine Phosphate [基]

【產品名稱】: 磷酸氯喹產品

【英文別名】

Chloroquine phosphate; 3377 RP; 7-Chlor-4-(4-diaethylamino)-1-methylbutylamino)-chinolindiphosphat; 7-Chloro-4-((4-(diethylamino)-1-methylbutyl)amino)quinoline phosphate (1:2); AI3-14952; Alermine; Aralen diphosphate; Aralen phosphate; Arechin; Avloclor; Chlorochin diphosphate; UNII-6E17K3343P; dl-Chloroquine diphosphate; Chloroquine bis(phosphate); Quinoline, 7-chloro-4-((4-(diethylamino)-1-methylbutyl)amino)-, phosphate (1:2) (8CI); Quinoline, 7-chloro-4-(4-diethylamino-1-methyl-butylamino)-, diphosphate; N~4~-(7-chloroquinolin-4-yl)-N~1~,N~1~-diethylpentane-1,4-diamine phosphate (1:2)

【化學式】: C18H32ClN3O8P2

【CAS編號】: 50-63-5

【質量標準】: BP2003

【製劑規格】片劑：0.075g、0.25g。注射液：5mL：322mg。

【藥物別名】氯化喹啉磷酸鹽、氯喹磷酸鹽、磷酸氯化喹啉、磷酸氯奎、磷酸氯喹啉 Arachin、Aralen Phosphate、Chloroquine Diphosphate

【分子式成分】化學名：N′，N′-二乙基-N4-(7-氯-4-喹啉基)-1，4-戊二胺二磷酸鹽。

英文名：N4-(7-chloro-4-quinolinyl)-N',N'-diethy-1,4-pentanediamine dipospahate

分子式：C18H26ClN3·2H3PO4。分子量：515.87。

性狀：

本品為白色結晶性粉末，無臭，味苦。遇光漸變色；水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶，在乙醇、氯仿、乙醚或苯中幾乎不溶。mp.193~196℃。熔融時同時分解。

藥理毒理

經氯喹作用，瘧原蟲的核碎裂，細胞質出現空泡，瘧色素聚成團塊。已知氯喹並不能直接殺死瘧原蟲，但能幹擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力，通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物，從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA，由於核酸的合成減少，而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證明，受感染的紅細胞能使氯喹大量積聚其內，原蟲的食物泡和溶酶體是其濃集的部位。氯喹濃集的量與食物泡內的pH有關，食物泡內的pH為酸性(分解血紅蛋白最適pH為4)，可導致鹼性藥物氯喹的濃集，該藥的濃集又消耗了食物泡內的氫離子，因此更提高了食物泡內的pH值，使消化血紅蛋白的血紅蛋白酶受損失，瘧原蟲不能消化所攝取的血紅蛋白，導致瘧原蟲生長發育所必需的胺基酸缺乏，並引起核糖核酸崩解。此外氯喹還能幹擾脂肪酸進入磷酯，控制谷氨酸脫氫酶和己糖激酶等。近年來有人認為氯喹對瘧原蟲的早期作用是引起瘧色素的凝集。瘧色素的主要成分是鐵原卟啉Ⅸ(FP)，可以損害紅細胞，並與氯喹形成複合物來介導氯喹的化療作用。推測原蟲體內具有一種或多種受體，即“FP結合物”，可能是一種清蛋白，可與FP結合，形成無毒性的複合物，使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機制可能是將“FP結合物”與FP分開，並形成有毒性的氯喹-FP複合物，從而發揮其抗瘧作用。由於受體改變，使氯喹失去應有的作用，這可能是瘧原蟲對氯喹產生抗藥性的原因之一。

氯喹主要作用於紅內期裂殖體，經48-72小時，血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效，故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅前期無效，對配子體也無直接作用，故不能作病因預防及中斷傳播之用。

藥 動 學

口服完全，Tmax 1～2h，分布於全身，T1/2個體差異大，約3～10日，主要在肝臟代謝，經腎排泄。氯喹口服後，腸道吸收快而充分，服藥後1～2小時血中濃度達峰值。約55%的藥物在血中與血漿成分結合。血藥濃度維持較久，半衰期為2.5-10日。氯喹在紅細胞中的濃度為血漿內濃度的10-20倍，而被瘧原蟲侵入的紅細胞內的氯喹濃度，又比正常的高約25倍。氯喹與組織蛋白結合更多，在肝、脾、腎、肺中的濃度高於血漿濃度達200-700倍。在腦組織及脊髓組織中的濃度為血漿濃度的10-30倍。氯喹在體內的代謝轉化是在肝中進行的，其主要代謝產物是去乙基氯喹，此物仍有抗瘧作用。小部分(10～15%)氯喹以原形經腎排泄，其排泄速度可因尿液酸化而加快，鹼化而降低。約8%隨糞便排泄，氯喹也可由乳汁中排出。

適 應 症

惡性瘧、間日瘧及三日瘧，也用於治療腸外阿米巴病、結締組織病、光敏感性疾病(如日曬紅斑)。

不良反應

頭痛、頭暈、胃腸道反應、耳鳴、皮膚瘙癢等。偶見粒細胞減少和角膜浸潤或視網膜受影響所引起視力障礙，其發生與血藥濃度有關。

1.本品用於治療瘧疾時，不良反應較少，口服一般可能出現的反應有：頭昏、頭痛、眼花、食慾減退、噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮膚瘙癢、皮疹、耳鳴、煩躁等。反應大多較輕，停藥後可自行消失。

2.在治療肺吸蟲病、華支睪吸蟲病及結締組織疾病時，用藥量大，療程長，可能會有較重的反應，常見者為對眼的毒性，因氯喹可由淚腺分泌，並由角膜吸收，在角膜上出現瀰漫性白色顆粒，停藥後可消失。

3.本品相當部分可在組織內蓄積，久服可致視網膜輕度水腫和色素聚集，出現暗點，影響視力，常為不可逆。

4.氯喹還可損害聽力，妊娠婦女大量服用可造成小兒先天性耳聾，智力遲鈍等。

5.氯喹偶可引起竇房結的抑制，導致心律失常、休克，嚴重時可發生阿-斯綜合徵，而導致死亡。

6.本品尚可導致藥物性精神病、白細胞減少、紫癜、皮疹、皮炎、光敏性皮炎乃至剝脫性皮炎、牛皮癬、毛髮變白、脫毛、神經肌肉痛、輕度短暫頭痛等。

7.溶血性貧血、再生障礙性貧血、可逆性粒細胞缺乏症、血小板減少等較為罕見。

相互作用

與伯氨喹同服，可發生心血管系統的嚴重不良反應，若改為先後序貫套用，可減輕不良反應，不降低根治率。與氯丙嗪等合用，可加重肝臟損害。與保泰松合用，易引起過敏性皮炎。

1.本品與伯氨喹合用可根治間日瘧。

2.與氯丙嗪合用，易加重肝臟損害。

3.本品對神經肌肉接頭有直接抑制作用，鏈黴素可加重此副作用。

4.洋地黃化後套用本品易引起心臟傳導阻滯。

5.本品與肝素或青黴胺合用，可增加出血機會。

6.本品與保泰松同用，易引起過敏性皮炎。

用法用量治

療瘧疾：首劑1g，隔8h後再服0.5g，第二、三日，各服0.5g，3日為1療程（世界衛生組織推薦療法，磷酸氯喹總量為2.5g）。

治療阿米巴膿腫：0.5g/次，2次/日，連服2日；後改為0.5g/日，連服2～3周為1療程。本品極量1g/次，2次/日。常加服伯氨喹，以根治間日瘧或消滅惡性瘧配子體而防止傳播，效果明顯。

類風濕性關節炎：每日0.25-0.5g，待症狀控制後，改為0.125g，一日2-3次，需服用6周至6月才能達到最大的療效，可作為水楊酸製劑及遞減腎上腺皮質激素時的輔助藥物。

兒童

口服1.間日瘧：首次劑量按體重10mg/kg(以氯喹計算，以下同)，最大量不超過600mg，6小時後按體重5mg/kg再服一次，第2、3日每日按體重5mg/kg。

2.腸外阿米巴病：每日按體重口服10mg/kg(最大量不超過600mg)，分2-3次服，連服2周，休息一周后，可重複一療程。

兒童靜脈滴註：腦型惡性瘧：第1日為按體重18-24mg/kg(超過60kg哲沾60kg計算)，第2日按體重12mg/kg，第3日按體重10mg/kg。輸液濃度為每0.5g磷酸氯喹加入10%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液500mL，滴入速度為每分鐘12-20滴，第1日藥量於8-12小時內一次滴完。

給藥說明

氯喹注射劑不宜作肌注，尤其是兒童，易致心肌抑制。禁止作靜脈推注。

注意事項

超過極量用藥有中毒或致命危險。本品可引起胎兒腦積水、四肢畸形及耳聾，故孕婦禁用。肝腎功能不全、心臟病、重型多型紅斑、血卟啉病、牛皮癬及精神病患者慎用。

個別病人用氯喹後，可引起藥物性精神病。少數病人用藥後，用於房室結及心肌的傳導受抑制而引起心律失常，甚至發生阿－斯綜合徵以致心搏驟停，若搶救不及時，可造成死亡。

生產單位

上海中西藥業股份有限公司、批准文號：滬衛藥準字(1995)第014033號

上海市醫藥股份有限公司天平製藥廠、批准文號：滬衛藥準字(1995)第011012號

上海禾豐製藥有限公司

張家港宏港化學製品有限公司

天台藥業有限公司

深圳市方野實業有限公司

西南合成製藥股份有限公司（西南製藥二廠）

2010版中國藥典修訂增訂內容

磷酸氯喹

Linsuan Lukui

Chloroquine Phosphate

書頁號：2005年版二部－881

[修訂]

有關物質 取本品，加水製成每1ml中含50mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加水分別稀釋成每1ml中含0.5mg、0.25mg和0.125mg的溶液作為對照溶液（1）、（2）和（3）。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述四種溶液各2μl，分別點於同一矽膠GF254薄層板上，以三氯甲烷-環己烷-二乙胺（5:4:1）為展開劑，展開，晾乾，置紫外燈（254nm）下檢視。對照溶液（3）應顯一個明顯斑點，供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液（1）的主斑點比較,不得更深（1.0%）；深於對照溶液（2）主斑點的雜質斑點，不得多於1個（0.5%）。