動物學史 命名史 短角鹿屬的屬名“Mazama”源自“Nahuatl mazame”即“鹿”(mazatl)的複數。常見的英文名稱“brocket”(來自法語brocart、broche,spindle)來自第二年的雄鹿這個詞,此時的鹿角沒有分枝。
分類史 在過去幾十年中,短角鹿屬物種的分類發生了重大變化,直到1999年,一些權威機構才確認了4個物種。這4個“物種”是赤短角鹿、灰短角鹿、小紅短角鹿和秘魯倭短角鹿,還包括幾個不同的種群,這些種群後來被提升為物種狀態,結果是短角鹿屬中總共確認了9個不同的物種。2005年又確定了第十種“亞馬遜短角鹿”,傳統上它是作為亞種被包括在“灰短角鹿”中,但這在2000年被證明是錯誤的。亞馬遜短角鹿在《世界哺乳動物物種》(Mammal Species of the World)中沒有被認為是一個單獨的物種,但這顯然是錯誤的。還有一個物種“
M. tienhoveni ”在2015年在亞馬遜河流域下游被確定。在秘魯
馬努國家公園 的低地拍攝到了這種可能是未記錄的小型物種,毛色微紅,腿微黑,根據目擊記錄,玻利維亞西北部也可能出現過。
分子測年表明,鹿科動物在中新世晚期起源並輻射到中亞,而
空齒鹿族 (
Odocoileini )在中新世/上新世邊界期間擴散到北美,並在上新世擴散到
巴拿馬地峽 後在南美洲經歷了適應性輻射。根據新熱帶鹿的系統關係和進化史,在上新世晚期(2.5-3 Mya),至少有八種鹿的祖先形式入侵了南美洲。而赤短角鹿的成員在其祖先到在那裡後不久就出現了獨立的早期爆炸性多樣化,產生了許多形態學上神秘的物種。新世界特有的鹿分為兩個生物地理譜系:第一個包括
空齒鹿屬 和赤短角鹿,分布在北美洲、中美洲和南美洲。而第二個僅由南美洲物種組成,包括灰短角鹿。這意味著短角鹿屬不是單系分類群。
遺傳史 遺傳分析揭示了形態相似的短角鹿屬群族之間的高水平分子和細胞遺傳學差異,並表明多系起源。特別是根據幾個DNA序列,美洲的短角鹿與空齒鹿屬的物種有著驚人的親緣關係。與預期相反,在進行分析後得出,這種墨西哥起源的“
M. americana ”(中美洲短角鹿)單倍型與幾種玻利維亞短角鹿的序列並不接近。因此,傳統上限定的短角鹿屬可能不是單系的。這些玻利維亞的短角鹿屬物種被歸為
智利巴鹿 和
草原鹿 。這可以用各種可能性來解釋,其中包括物種之間存在共同的祖先單倍型,或者需要修改系統發育樹,修改後的位置到真正的單系屬中,以更好地反映真正的祖先。
形態特徵 短角鹿屬有10個物種,根據物種的不同,頭身長度為60-144厘,肩高為35-80厘米,體重為8-48千克,異常大的短角鹿標本重達65千克。這些動物體型中等,身體粗壯,耳朵大。鹿角短小而尖。皮毛從紅色到棕色再到灰色不等。粗略地說,該物種可以根據大小、顏色和棲息地(但不一定與其系統發育相匹配)分為四組:
赤短角鹿和中美洲短角鹿通常在森林中發現。它們是體型相對較大到中等大小的鹿,帶有紅到紅棕色的皮毛。頭部、頸部和腿部通常呈灰色或黑色。
灰短角鹿、亞馬遜短角鹿和尤卡坦短角鹿發現於森林、林地和灌木叢中。它們的體型中等大小,有褐色到灰色的皮毛和蒼白的下體。
倭短角鹿、小灰短角鹿、秘魯倭短角鹿和小紅短角鹿發現於森林和高海拔草原。倭短角鹿在大西洋森林中,其餘物種在安第斯
雲霧林 、
高山矮曲林 和
帕拉莫自然生態系統 (páramo)。它們的體型中等偏小,毛皮呈紅色。在大多數情況下,部分腿和頭的上半部分呈黑色或深灰色,但秘魯倭短角鹿,前部和頸部也呈黑色或深灰色。
矮紅短角鹿發現於巴西東南部的大西洋森林中。在外觀上,它介於赤短角鹿(第一組)和倭短角鹿(第三組)之間。
生活習性 短角鹿屬的動物除了體型小和夜間活動外,它們還都很膽小害羞,因此很少被觀察到。該物種單獨或成對生活在自己的小領地內,邊界通常以尿液、糞便或眼腺分泌物為標誌。當受到掠食者(主要是
美洲獅 和
美洲虎 )的威脅時,它們會利用對領地的熟悉在附近的植被中尋找藏身之處。作為食草動物,它們的飲食包括植物葉子、果實和芽。
分布範圍 繁殖方式 生活在一起的配偶保持一雄一雌制。單身雄鹿通常與附近的雌性交配。當雄性爭奪配偶時,它們會用短的鹿角與對方爭鬥。生活在熱帶地區的短角鹿沒有固定的交配季節,而溫帶地區的短角鹿則在秋季有明顯的繁殖期。妊娠期大約為200-220 天,雌性一次只產一頭小鹿。幼鹿緊跟在母親身邊,一直躲藏起來,直到大到可以陪伴雌性一起活動。幼鹿通常在6個月左右斷奶,一年後達到性成熟。
亞種分化 短角鹿屬(10種)
中文名稱
學名
命名者及年代
IUCN
1
2
3
4
5
6
7
8
9
(Bourcier & Pucheran, 1852)
10
保護現狀 易危(VU)——6種;數據缺乏(DD)——2種;無危(LC)——2種。