主要職責,內設機構,辦公室,法規科,食品許可科,食品監管,藥品監管,醫療器械科,稽查科,行政審批,人事科,財務審計,領導介紹,工作動態,
主要職責
(二)負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。
(三)負責保健食品、化妝品衛生許可及監督管理;監督執行國家保健食品市場準入標準;承擔保健食品的初審工作;組織開展保健食品、化妝品的安全檢測和評價工作;擬訂保健食品、化妝品安全監管信息發布辦法並監督實施,定期向社會發布保健食品、化妝品的安全信息。
(四)監督實施消費環節食品安全管理規範;開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作;發布與消費環節食品安全監管有關的信息。
(五)組織實施國家和省藥品管理的法律、法規;組織實施中藥、民族藥質量標準,依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度。
(六)組織實施國家醫療器械管理的法律、法規;貫徹執行有關國家標準,組織實施國家醫療器械產品行業標準、生產質量管理規範;負責第一類醫療器械產品審查批准;負責對轄區內的醫療器械生產企業、經營企業和醫療機構進行監督檢查。
(七)監督執行國家藥品標準;實施處方藥和非處方藥分類管理制度;貫徹落實藥品不良反應監測制度,負責藥品、保健食品生產企業、經營企業及醫療單位製劑註冊初審(形式審查)工作。
(八)監督實施國家藥品生產、流通、使用方面的質量管理規範。
(九)監督生產、經營企業和醫療機構的藥品、醫療器械質量;發布全市藥品、醫療器械質量公報;依法查處制售假劣藥品、醫療器械等違法行為。
(十)依法監督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、藥品類易製毒化學品及特種藥械。
(十一)指導全市食品藥品有關方面的監督管理、稽查工作。
(十二)開展與食品藥品監督管理有關的交流與合作。
(十三)編制預算、決算報告;負責國有資產、物資裝備、行政經費管理;負責內部審計工作。
(十四)管理轄區內食品藥品監督管理系統機構編制、人事、工資福利等工作;負責轄區內食品藥品監督管理系統幹部職工的教育培訓、思想政治工作和精神文明建設;負責轄區內食品藥品監督管理系統的紀檢監察工作。
(十五)承辦市政府交辦的其他事項。
內設機構
根據上述職責,市食品藥品監督管理局設10個內設機構:
辦公室
負責文電、會務、機要、檔案等日常運轉工作以及安全、保密、政務公開、政務信息、來信來訪、行政後勤等工作;承擔統計、綜合信息管理工作;負責領導批示和重要政務的督辦;負責應急管理的組織協調;指導本系統信息化建設;負責保健食品、化妝品、消費環節食品和藥品、醫療器械安全管理方面的外事行政工作;承擔有關新聞宣傳及發布等工作;負責公共機構節能工作。
法規科
負責貫徹、監督執行國家和省藥品、醫療器械監督管理和消費環節食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規和政策;研究提出保健食品、化妝品、消費環節食品安全方面的綜合監督措施和建議;參與轄區內大案要案的審理工作;負責行政執法監督和聽證工作,承擔行政複議、應訴和賠償等工作;負責在全系統開展食品藥品監督管理法律、法規宣傳教育工作;指導全市食品藥品監督管理依法行政和法制建設。
食品許可科
負責對餐飲服務環節食品衛生許可工作的指導;擬訂保健食品、化妝品、消費環節餐飲服務許可有關規範、程式並組織實施;承擔全市消費環節餐飲服務許可工作的現場勘查。負責監督保健食品生產企業GMP的實施;負責承擔保健食品、化妝品、餐飲服務環節從業人員的法律法規的業務培訓工作;負責組織餐飲服務環節從業人員的健康檢查工作。
食品監管
負責消費環節食品安全監督管理工作;承擔保健食品、化妝品生產經營企業衛生監督管理工作;擬訂消費環節食品、保健食品和化妝品安全管理規範並監督實施;依法承擔保健食品、化妝品不良反應監測和安全性評價工作;承擔消費環節食品、保健品、化妝品安全狀況調查和監測工作,發布與監管有關的工作信息;負責餐飲服務業食品安全事故的應急處理工作。
藥品監管
貫徹實施國家中藥材生產、藥品生產、經營和醫療機構製劑等質量管理規範;貫徹執行國家藥品分類管理制度;貫徹實施藥品不良反應監測制度;負責轄區內藥品生產企業和醫療機構製劑的監管工作;依法監管放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、藥品類易製毒化學品及特種藥械;貫徹執行國家保健品生產企業許可標準。
監督實施國家藥品標準、直接接觸藥品的包裝材料和容器產品標準;負責醫療單位製劑品種註冊申請的受理、資料的形式審查和現場考核及再註冊的形式審查工作;協助省食品藥品監督管理局開展對藥品、直接接觸藥品的包裝材料和容器產品註冊的現場考核及抽樣工作;協助省食品藥品監督管理局對開辦藥品、中藥飲片、直接接觸藥品的包裝材料及容器生產企業許可證的申報、初審工作;負責中藥、民族藥監督管理工作,實施中藥品種保護制度;指導全市藥品檢驗機構的業務工作;監督實施國家保健品市場準入標準;負責組織藥品從業人員的健康檢查工作。
醫療器械科
負責全市醫療器械的研製、生產、經營、使用全過程監督管理工作;監督實施國家醫療器械標準和醫療器械臨床試驗、生產、經營質量管理規範;承擔醫療器械監督管理工作;監督執行醫療器械產品分類管理目錄;負責醫療器械不良反應事件監測工作;核發一類醫療器械產品註冊證。負責醫療器械的研製、生產、經營、使用秩序的整頓和規範工作。負責組織醫療器械相關法律、法規的宣傳和人員培訓工作;負責組織醫療器械生產、經營從業人員的健康檢查工作。
稽查科
貫徹執行國家及省保健食品、化妝品、藥品、醫療器械監督管理稽查制度並組織實施;依法查處保健食品、化妝品、藥品、醫療器械研製、生產、經營、使用全過程的違法行為;組織實施全市藥品、醫療器械質量監督抽驗;發布全市藥品、醫療器械質量公告;監管全市中藥材市場;負責藥品、醫療器械、保健食品廣告內容審查、監測和網際網路藥品信息服務、交易行為的監督工作;監督指導全市食品藥品、保健品、化妝品等相關方面稽查執法、應急管理、產品召回和案件查處工作;組織查處上級機關交辦的案件。
行政審批
根據國家關於藥品、醫療器械監管以及保健食品、化妝品、消費環節食品安全管理工作的方針、政策和法律、法規,負責涉及藥品、醫療器械、保健食品、化妝品、消費環節食品安全管理方面行政審批事項的受理和審批;負責組織協調行政審批事項的現場勘查、論證、檢驗、檢測、鑑定、審核、上報等相關工作;負責核發行政許可證書、證件及有關許可文本的製作和送達;負責本級行政許可結果的公示和行政許可資料的統一歸檔;負責行政審批專用章的使用管理;負責行政審批事項的應訴;負責法律、法規和規章規定由市食品藥品監督管理局承擔的其他行政審批事項。
人事科
負責局機關和直屬單位的人事、機構編制及工資福利工作;負責直屬單位領導班子建設和隊伍建設工作;負責機關和直屬單位職工考核、獎懲工作;擬定本系統幹部教育培訓規劃和規章制度並組織實施;負責本系統專業技術人員的職稱培訓、申報、初審、聘任等工作;協助省食品藥品監督管理局做好本地區執業藥師資格培訓和繼續教育工作;負責機關及直屬單位離退休人員管理服務工作。
財務審計
負責擬訂財務、會計、固定資產和基本建設的管理制度並組織實施;承擔局機關和直屬單位財務和管理監督;負責編制並組織實施市局機關、直屬單位人員經費、業務經費、裝備經費、基礎設施經費及食品藥品檢驗經費預算、決算;會同有關部門管理直屬單位財務經費和資產;負責系統內部財務審計工作;承擔局機關和直屬單位行政事業性收費的監督管理工作;負責國家投資項目的審核、申報及實施中的監督管理工作。
監察室。負責局機關和直屬單位的行政監察工作。
黨委辦公室。負責局機關和直屬單位的黨群工作。
領導介紹
韓國君（局長、黨組書記） 負責全面工作。分管食品藥品稽查專員辦公室、藥品稽查分局、食品化妝品稽查分局。
劉莉莉（副局長、黨組成員） 分管稽查科、行政審批辦公室、醫療器械科、食品安全監管科、食品許可科。
孫國新（紀檢組長、黨組成員）分管監察室、黨委辦公室、法規科。
宋皓（副局長、黨組成員）分管人事科、辦公室
張健（副局長、黨組成員）分管藥品安全監管和註冊科、財審科、食品藥品檢驗所。
劉莉莉（副局長、黨組成員） 分管稽查科、行政審批辦公室、醫療器械科、食品安全監管科、食品許可科。
孫國新（紀檢組長、黨組成員）分管監察室、黨委辦公室、法規科。
宋皓（副局長、黨組成員）分管人事科、辦公室
張健（副局長、黨組成員）分管藥品安全監管和註冊科、財審科、食品藥品檢驗所。
工作動態
2013年7月26日省食品安全辦、食藥監局年中工作會議暨‘兩打兩建’專項行動動員大會召開後，白城市食品藥品監督管理局認真貫徹落實會議精神，於7月29日先後召開局黨組會議、系統年中工作會議，對省局會議上的四項內容進行認真研究探討。
會上，白城市局局長韓國君對當前工作做出部署。他要求，全系統幹部職工在機構改革期間，要保持充分的大局穩定，按全年工作計畫規矩完成各項工作任務；要求日常監管不鬆懈，專項整治要認真、安全生產不打折、“四防”建設要重視，要有自信，要有勁頭。
白城市食品藥品監督管理局副局長劉莉莉、張健分別傳達了省局“兩打兩建”工作要求及省局局長崔洪海講話精神。會議由白城市局紀檢組長孫國新主持，市局班子成員、市局全體中層幹部、直屬單位和各縣（市、區）局一把手參加了會議。（
