《白介素-17家族受體信號轉導機制對比分析研究》是依託上海交通大學，由賀曉擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：白介素-17家族受體信號轉導機制對比分析研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：賀曉
- 依託單位：上海交通大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
白介素-17A(IL-17A)是Th17細胞分泌的特徵性細胞因子，在宿主的抗感染免疫和自身免疫病的病理中發揮作用的作用，成為相關疾病的新型治療靶標。IL-17A通過結合IL-17RC和IL-17RA激活下游信號轉導。申請人所在實驗室闡明了Act1和TRAF6在IL-17A信號轉導中的作用及調控機制。其實驗室和國際其它研究組最近發現IL-17家族的IL-17C特異性結合受體IL-17RE和IL-17RA，在腸道感染免疫以及自身免疫病病理中都發揮重要作用。然而，IL-17C信號轉導機制還是空白。我們將IL-17A信號轉導的研究體系運用到IL-17C中，闡明IL-17A和IL-17C激活下游信號的異同。同時針對其受體IL-17RC和IL-17RE，篩選IL-17A和IL-17C信號通路中的新分子，闡明這兩種細胞因子的作用機制，為針對這兩條信號通路的自身免疫病和感染性疾病的治療奠定堅實的理論基礎。
結題摘要
白介素-17A(IL-17A)是Th17細胞分泌的特徵性細胞因子，在宿主的抗感染免疫和自身免疫病的病理中發揮作用，成為相關疾病的新型治療靶標。IL-17A通過結合IL-17RC和IL-17RA激活下游信號轉導。IL-17A及其家族成員的信號轉導機制目前研究得還不是十分充分。本人及所在實驗組發現IL-17受體下游的接頭蛋白分子Act1能夠參與成纖維細胞生長因子2（FGF2）介導的信號通路。FGF2和IL17A能夠通過Act1協同作用，介導腸道上皮細胞的損傷修復功能。我們還利用IL-17家族受體蛋白進行酵母雙雜交等實驗，找尋到了新的參與IL-17受體信號轉導的分子。我們通過研究IL-17細胞因子的作用機制，為針對這兩條信號通路的自身免疫病和感染性疾病的治療奠定堅實的理論基礎。
