當歸芍藥顆粒(中成藥)

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當歸芍藥顆粒拼音名:Danggui Shaoyao Keli

英文名:書頁號:X44-47

標準編號:WS3-475(Z-59)-2003(Z)

【處方】 白芍 當歸 川芎 白朮 茯苓 澤瀉

【性狀】本品為淺黃色至棕黃色顆粒;氣微,味甜、微苦。

基本信息,鑑別,含量測定,主治及用法,

基本信息

當歸芍藥顆粒拼音名:Danggui Shaoyao Keli
當歸芍藥顆粒
英文名:書頁號:X44-47
標準編號:WS3-475(Z-59)-2003(Z)
【處方】 白芍 當歸 川芎 白朮 茯苓 澤瀉
【性狀】本品為淺黃色至棕黃色顆粒;氣微,兵員地蜜味甜、微苦。

鑑別

(1)取本品6g,只鍵旬尋加乙醇20ml,超聲處理10分鐘,加入乙醚30ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣用石油醚(60~90℃)洗滌2次,每次15ml,棄去石油醚液,殘渣加無水乙醇-氯仿(3:2)混合溶液2ml使溶解,作為供試品溶液。另取川芎、當歸對照藥材各1g,分別加70%乙醇20ml超聲處理30分鐘,凝騙濾過,濾液蒸乾,殘渣加無水乙醇-氯仿(3:2)混合溶液2ml使溶解雄背永,作為對照藥材溶液。再取阿魏酸對照品,加無水乙醇-氯仿(3:2)混合溶液製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述四種溶液各10μl分別點於同一矽膠G薄層板上,以苯-二甲苯- 氯仿-冰醋酸(4:3:2:0.8)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上,分別顯相同顏色的螢光斑點。 (2)取本品6g,加乙醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取白朮對照藥材1g,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠GF<[254]>薄層板上,以環己烷-醋酸乙酯(2:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。 (3)取本品2g,加乙醇10ml,振搖5分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取白芍對照藥材1g,同法製成對照藥材溶液。再取芍藥苷對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各10μl,分別點於同一矽膠尋嬸說G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上,分別顯相同顏色的斑點。
【檢查】應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ C)。

含量測定

照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;甲醇-異丙醇-醋酸-水(25:2: 2:71)流動相;檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低於1500。 對照品溶液的製備 精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥至恆重的芍藥苷對照品適量,加50%乙醇製成每1ml含0.1mg的溶液,即得。 供試品溶液的製備 取本品裝量差異項下的內容物,研細,取0.5g,精密稱定,置25ml量瓶中,加50%乙醇20ml,超聲處理30分鐘,放冷,加50%乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液騙肯捆相色譜儀,測定,即得。 本品每袋含白芍按芍藥苷(C23H28O11)計,不得少於13.0mg。

主治及用法

【功能與主治】養血疏肝,健脾利濕,活血調經。用於血虛、肝鬱、脾虛型的原發性痛經。
【用法與用量】口服,一次3g,一日3次。經前三天開始服藥,和束格連服10天,三個月經周期為一療程。
【注意】感冒發熱者忌用,孕婦慎用。
【規格】每袋裝3g
【貯藏】密封。
【有效期】一年半

主治及用法

【功能與主治】養血疏肝,健脾利濕,活血調經。用於血虛、肝鬱、脾虛型的原發性痛經。
【用法與用量】口服,一次3g,一日3次。經前三天開始服藥,連服10天,三個月經周期為一療程。
【注意】感冒發熱者忌用,孕婦慎用。
【規格】每袋裝3g
【貯藏】密封。
【有效期】一年半

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