異丙苯:基本信息,編號系統,物理性質,化學性質,溶解性能,毒理學數據,生態學數據,

異丙苯（Isopropylbenzene，Cumene），一種無色有特殊芳香氣味的液體。可用於有機合成，或者作為溶劑。但由於燃點較低，比較容易爆炸。

基本介紹

中文名：異丙苯
外文名：Cumene
分子式：C9H12
分子量：120.19

基本信息,編號系統,物理性質,化學性質,溶解性能,毒理學數據,生態學數據,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定性,貯存方法,合成方法,用途,使用注意事項,儲運條件,安全術語,

基本信息

中文名稱:異丙苯

中文別名:異丙基苯;枯烯

英文別名:isopropylbenzene; methyl ethyl benzene

CAS:98-82-8

EINECS:202-704-5

用途:用作有機合成原料及提高發動機燃料辛烷值的添加劑

下游產品:丙酮、苯酚、過氧化二異丙苯、過氧化氫異丙苯

編號系統

CAS號：98-82-8

MDL號：MFCD00008881

EINECS號：202-704-5

RTECS號：GR8575000

BRN號：1236613

PubChem號：24862376

物理性質

沸點（101.3 kPa)/℃	152.392	表面張力（20攝氏度)/(mN/m)	28.20
熔點（空氣中，101.3kPa)/℃	-96.035	閃點(閉口)/℃	43.9
相對密度（25℃/4℃)	0.85751	燃點/℃	423.9
折射率(20℃）	1.49145	蒸發熱(25℃)/(kJ/mol）	45.171
介電常數（20～30℃)	2.384-2.363	生成熱（25℃，氣體）/(k]/mol)	3,936
偶極矩(70～200℃,氣體)/(10^-30C·m）	10^-30C·m) 2.17	(25℃，液體	-41.232
黏度(25℃)/(mPa·s)	0.737	熔化熱（-96.033℃,101.3 kPa)/(kJ/mol)	7.992
燃燒熱(定壓，25℃，氣體)/(kJ/mol)	5264.11；4999.83	臨界壓力/MPa	3.21
(定壓，25℃，液體）/(kJ/md)	5218.92；4454.65	溶解度（25℃,水）/%	0.0050
比熱容(298.16 K,定壓）/[KJ/kg·K]	1.26	爆炸極限（下限）/%（(體枳）	0.88
臨界溫度/℃	357.9	上限/%(體積)	6.50

化學性質

用稀硝酸或鉻酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下與發煙硝酸發生硝化反應，生成2,4-二硝基異丙苯。與濃硫酸作用時主要在對位發生磺化反應。在紫外線照射下，85℃通入氧氣或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧氣氧化生成過氧化氫異丙苯。在硫酸或酸性離子交換樹脂催化下，過氧化氫異丙苯分解為苯酚和丙酮。異丙苯在矽酸鋁催化下，400～500℃時分解成苯與丙烯。

溶解性能

不溶於水，溶於乙醇、乙醚、四氯化碳和苯等有機溶劑。能溶解氯化橡膠和天然橡膠、丁基橡膠、氯丁橡膠、丁腈橡膠、環氧樹脂、聚乙二醇、聚苯乙烯、DDT, 油脂、碘、石蠟油、石蠟、乙基纖維素等。不溶解酯酸纖維素、硝化纖維素、酯酸丁酸纖維素、三醋酸纖維素、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯。聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯和硫等。

毒理學數據

1.急性毒性

LD50：1400mg/kg（大鼠經口）；12300μl（10578mg）/kg（兔經皮）

LC50：15300mg/m3（小鼠吸入，2h）

2.刺激性

家兔經皮：100mg（24h），中度刺激。

家兔經眼：500mg（24h），輕度刺激。

3.亞急性與慢性毒性

大鼠吸入2.5g/m3，每天8h，每周6d，共150d，見肺、肝、腎明顯充血。

4.致突變性

微生物致突變：鼠傷寒沙門菌屬100μg/皿（3h）

生態學數據

1.生態毒性： LC50：6.32mg/L（96h）（黑頭呆魚）

2.生物降解性： MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解26.1%~40%。

3.非生物降解性：空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm³時，降解半衰期為2.5d（理論）。

4.生物富集性： BCF：35.5（金魚，接觸濃度1mg/L）

分子結構數據

1、摩爾折射率：40.43

2、摩爾體積（cm³/mol）：139.5

3、等張比容（90.2K）：322.3

4、表面張力（dyne/cm）：28.4

5、介電常數：2.32

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：16.03

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:0

4.可旋轉化學鍵數量:1

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.複雜度:68.1

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.用稀硝酸或鉻酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下與發煙硝酸發生硝化反應，生成2,4-二硝基異丙苯。與濃硫酸作用時主要在對位發生磺化反應。在紫外線照射下，85℃通入氧氣或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧氣氧化生成過氧化氫異丙苯。在硫酸或酸性離子交換樹脂催化下，過氧化氫異丙苯分解為苯酚和丙酮。異丙苯在矽酸鋁催化下，400～500℃時分解成苯與丙烯。

2.穩定性：穩定

3.禁配物：強氧化劑、酸類、鹵素等

4.聚合危害：不聚合

貯存方法

儲存注意事項儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

由苯與丙烯進行烷基化反應而得。通常採用三氯化鋁為催化劑、氯化氫為促進劑，反應在常壓和95℃左右進行。除生成異丙苯外，還有二異丙苯、三異丙苯等多烷基副產物生成。為了減少副反應可採用過量的苯，苯與丙烯的摩爾比為3左右；三氯化鋁在反應液中的含量為3%-8%；在低的丙烯濃度下進行反應。為提高反應器的生產能力，減少尾氣中苯的損失，可將反應壓力提高到0.5-0.6MPa。反應所得的烷基化液經冷卻、沉澱後分離出的固體（三氯化鋁與多異丙苯絡合物）循環使用。烷基化液則經水解、中和、精餾而得異丙苯。

另一種氣相法工藝過程，是將氣態苯和丙烯通過載於氧化鋁或矽酸鋁上的磷酸催化床層，進行催化烷基化，反應壓力1.5-40MPa，溫度約250℃。目前工業上生產異丙苯以上述液相法為主。

用途

主要用來作苯酚、丙酮的原料。其他用作過氧化物、氧化促進劑的原料，硝基噴漆稀釋劑，或與航空汽油混合使用。

主要用於生產苯酚和丙酮、a-甲基苯乙烯,以及氫過氧化異丙基苯等,也可用作提高燃料油辛烷值的添加劑、合成香料和聚合引發劑的原料。是生產除草劑異丙隆(N-4-異丙基苯基-N',N'-二甲基脲)的中間體,也是製造苯酚的重要中間體。

使用注意事項

危險特性：屬第3.3類高閃點易燃液體。危規號：33538，UN編號：1918。對金屬無腐蝕性，可用鐵、軟鋼、銅或鋁製容器儲存，但在閥門和墊圈中要避免使用橡膠製品。

屬低毒類。能刺激皮膚和黏膜，有較強的麻醉作用P能引起結膜炎、皮膚炎，並對脾臟和肝臟有害。由於排泄緩慢，可產生積累作用。大鼠吸入LD50 2.910 g/kg。嗅覺閾濃度 0.039 mg/m³，工作場所最高容許濃度245 . 5～491 mg/m³。

儲運條件

儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。

安全術語

1.避免皮膚接觸。

2.戴適當手套。

3.避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。

4.若吞食，切勿催吐；立即求醫，並出示其容器或標籤。

異丙苯