2013年3月,教育部等部門聯合發布了《關於深化研究生教育改革的意見》,其中指出博士研究生選拔要逐步推行“申請-審核”制。按照國際通行的做法,博士研究生選拔大都...
“申請考核制”方案的制定既不放棄傳統的書面測試,也注重了過程考試,便於導師從更為直觀的角度對學生各方面的能力有全面的把握,既有規範,也有一定的自由度。通過...
審批制是上市公司股票申請上市須經過審批的證券發行管理制度。是完全計畫發行的模式,實行“額度控制”。擬發行公司在申請公開發行股票時,要經過地方政府或中央企業主管...
證券發行審核註冊制亦稱公開原則。美國聯邦證券法採用此種審核制度。要求證券發行人在發行證券之前,首先依法向證券管理機關申請註冊。註冊申請書須附帶公開說明書、公司...
(1)“登記制”,亦稱“形式審查制”、“不審查制”。主要對該專利申請的申請檔案及相關手續、檔案的格式、繳納申請費等形式上的條件進行審核,審查合格後,即予登記...
核准制的核心是監管機構健全股票發行中信息披露的法規和標準,審查發行申請是否符合這樣的法規和標準,即發行人對投資者所要求的信息披露是否真實、準確、充分、完整。...
在完成對申請方的檔案審查和預審基礎上,審核組長要制定一個審核計畫,告知申請方並徵求申請方的意見,申請方接到審核計畫之後,如果對審核計畫的某些條款或安排有不同...
實行核准制的企業投資項目,項目單位分別向城鄉規劃、國土資源和環境保護部門申請辦理規劃選址、用地預審和環評審批手續;履行相關手續後,項目單位向發展改革等項目核准...
立項審批是政府有關部門對需要管理監督的項目進行審批的制度,也是一種程式。中文名 立項審批 承辦部門 所在市發改委投資處 申報資料 書面申請封 申辦程式 主管...
項目申請報告,不同於可行性研究報告,是國家投資體制改革後,是企業投資建設應報政府核准的項目時,為獲得項目核准機關對擬建項目的行政許可,按核准要求報送的項目論證...
(一)申請仿製藥品的企業在取得國家藥品監督管理局核准試製並完成有關技術工作後,向省級藥品監督管理部門提出正式申請,填寫《仿製藥品申請表》(附屬檔案二),提供《藥品...
新藥申請(New Drug Application)是指未曾在中國境內外上市銷售的藥品的註冊申請。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應症的藥品註冊按照新藥申請程式申報。...
行政審批是指行政機關(包括有行政審批權的其他組織)根據自然人、法人或者其他組織提出的申請,經過依法審查,採取“批准”、“同意”、“年檢”發放證照等方式,準予其...
根據國家發改委規定,項目申請報告是針對企業固定資產投資核准制而規定的一個文體,凡是申請核准的固定資產投資項目必須編寫項目申請報告[2] 。...
《意見》明確了改革的12項任務,包括提高藥品審批標準,推進仿製藥質量一致性評價,加快創新藥審評審批,開展藥品上市許可持有人制度試點,落實申請人主體責任,及時發布藥品...
企業投資建設實行核准制的項目,應按國家有關要求編制項目申請報告,報送項目核准機關。項目核准機關應依法進行核准,並加強監督管理。第四條外商投資項目和境外投資項目...
有些國家則實行實質審查制,即不僅審查申請書的形式,而且對發明是否具備新穎性、創造性和實用性等條件進行實質性的審查,只有具備上述專利條件的發明,才授予專利權。...
研製單位可直接向國家藥品監督管理局提出申請,同時報請當地省級藥品監督管理部門進行試製場地考察和原始資料的審核,省級藥品監督管理部門填寫現場考察報告後,上報國家...
1.1.4 所有註冊人員和申請人員除符合本準則要求外,還應遵守國家和/或地區的有關法律、法規和規定。1.2 引用檔案IPC BD-05-007 《QMS 和EMS 審核員認證制度...
為貫徹落實投資體制改革精神,進一步完善企業投資項目核准制,幫助和指導企業開展項目申請報告的編寫工作,規範項目核准機關對企業投資項目的核准行為,根據《中華人民共和國...