成份
本品主要成分為甲磺酸酚妥拉明,化學名為3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氫基]苯酚甲磺酸鹽。
結構式:
分子式:C17H19N3O CH4O3S
分子量:377.46
性狀
本品為淡黃色顆粒;氣芳香,味甜。
適應症
用於治療男性陰莖勃起功能障礙。
規格
60mg。
用法用量
口服,性活動前30分鐘服用,每次一包(60 mg),一日用藥不超過1次。
不良反應
可有頭痛、頭暈、心悸、鼻塞、面部潮紅、胃腸道反應等,極個別患者可能發生直立性低血壓,心律不齊。
禁忌
低血壓、嚴重動脈硬化、心臟器質性損害、腎功能不全者、胃與十二指腸潰瘍患者以及對本品過敏者忌用。
注意事項
胃、冠狀動脈供血不足患者慎用;忌與鐵劑配伍;忌與降壓藥同服;服藥期間,不得駕駛車、船或操作危險的機器;請置於兒童觸不到處。
老年用藥
老年人用本品誘發低溫的可能性增大。
藥物相互作用
① 與擬交感胺類藥同用,使後者的周圍血管收縮作用抵消或減弱;
② 與胍乙啶同用,體位性低血壓或心動過緩的發生率增高;
③ 與二氮嗪同用,使二氮嗪抑制胰島素釋放的作用受抑制;
④ 苯巴比妥、導眠能等鎮靜催眠藥,利血平、降壓靈等降壓藥能加強本品的降壓作用;
⑤ 與強心甙合用時,可使其毒性反應增強;
⑥ 避免與鐵劑合用;
⑦ 本品不能與硝酸甘油類藥物合用。
藥物過量
逾量而發生嚴重低血壓時,可靜脈內滴注去甲腎上腺素,但不宜用腎上腺素,以免血壓進一步降低。
藥理毒理
本品為α 腎上腺素受體阻滯劑,對 α1和α2受體均有作用,可使血管擴張從而降低周圍血管阻力。本品治療男性勃起功能障礙的作用機理可能是通過擴張陰莖動脈血管,使其海綿體的血流量增加,從而改善陰莖勃起功能,使陰莖硬度增強、勃起持續時間延長。
藥代動力學
口服本品40mg30分鐘後起最大作用,持續3 ~ 6小時。靜脈注射的半衰期約19分鐘。藥物體內代謝迅速,大多數以無活性代謝物從尿中排出,其原形約占13%。
貯藏
遮光、密封,在乾燥處保存。
包裝
內為鋁塑複合膜,外為白板紙盒。
有效期
暫定36個月。