甲磺酸酚妥拉明分散片

成份

本品為活性成份分為甲磺酸酚妥拉明。
化學名：2-[N-(間羥基)-對甲苯胺甲基]-2-咪唑啉甲磺酸鹽
分子式：C₁₈H₂₃N₃O₄S
分子量：377.4579

性狀

本品為白色或類白色片。

適應症

用於勃起功能障礙的治療。

規格

(1)40mg
(2)60mg

用法用量

口服：每次40mg，在性生活前30分鐘服用，一日最多服用一次，根據需要及耐受程度，劑量可調整至60mg，最大推薦劑量為80mg。

不良反應

常見有鼻塞、心悸，亦有面色潮紅、頭暈、乏力、胸悶等不良反應，少數患者可有心率、收縮壓、舒張壓輕度變化，極個別患者可有直立性低血壓。

禁忌

低血壓(收縮壓小於90mmHg、舒張壓小於60mmHg)、嚴重動脈硬化、心絞痛、心肌梗死、肝腎功能不全者、胃潰瘍患者及對本品過敏者禁用。

注意事項

冠狀動脈供血不足、精神病人、糖尿病患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚不明確。

老年用藥

老年人用本品誘發低溫的可能性增大。

藥物相互作用

1．本品與胍乙啶合用，體位性低血壓或心動過緩的發生率增高。
2．苯巴比妥、格魯米特等鎮靜催眠藥，利血平、降壓靈等降壓藥能加強本藥品的降壓作用。
3．與強心苷合用時，可使其毒性反應增強。
4．應避免與鐵劑合用。
5．禁與硝酸甘油類藥物合用。

藥物過量

逾量而發生嚴重低血壓的時，可靜脈里滴注甲腎上腺素，但不宜用腎上腺素，以免血壓進一步降低，血液透析不能加速其代謝產物的清除。

藥理毒理

藥理作用
甲磺酸酚妥拉明是短效的非選擇性α-受體(α₁、α₂)阻滯劑，能拮抗血液循環中腎上腺素和去甲腎上腺素的作用，使血管擴張而降低周圍血管阻力；拮抗兒茶酚胺效應，用於診治嗜鉻細胞瘤，但對正常人或原發性高血壓患者的血壓影響甚少；能降低外周血管阻力，使心臟後負荷降低，左心室舒張末壓和肺動脈壓下降，心搏出量增加，可用於治療心力衰竭。
致癌、致突變和生殖毒性
長期的試驗表明，甲磺酸酚妥拉明沒有明顯的致癌、致突變和生殖毒性。在對大鼠、小鼠和兔的試驗中，未發現甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎毒性。

藥代動力學

本品口服40mg，30分鐘後起最大作用，持續3～6小時。藥物主要由肝臟代謝，大約有13%的藥物以原形從尿中排出。

貯藏

遮光，密閉保存。

有效期

24 月