甲狀腺先天異常（thyroid congenital abnormality）是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的地方病學名詞。
基本介紹
- 中文名：甲狀腺先天異常
- 外文名：thyroid congenital abnormality
- 所屬學科：地方病學
- 公布時間：2016年
定義,出處,
定義
出生時甲狀腺就已發生的出生缺陷或發育缺陷。胚胎期嚴重缺碘時胎兒可以發生。
出處
《地方病學名詞》第一版
甲狀腺先天異常（thyroid congenital abnormality）是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的地方病學名詞。
甲狀腺先天異常 甲狀腺先天異常（thyroid congenital abnormality）是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的地方病學名詞。定義 出生時甲狀腺就已發生的出生缺陷或發育缺陷。胚胎期嚴重缺碘時胎兒可以發生。出處 《地方病學名詞》第一版 ...
甲狀腺先天發育異常（thyrod congenital abnormality）包括不發育或發育不良，甲狀舌管囊腫、異位甲狀腺、甲狀腺缺如和甲狀舌管瘺。胎兒出生後，甲狀腺不發育，或體積小於正常（萎縮），引起甲狀腺素分泌減少，或甲狀腺素合成減少等。致使新生兒...
先天性甲低,即先天性甲狀腺功能低下(CH),是兒童時期常見的智殘性疾病,早期無明顯表現,一旦出現症狀,是不可逆的,又稱呆小病,此病遲發現對兒童智力發育影響很大,此病可導致身材矮小,智力低下,醫學上一般認為如果在2個月內發現,及時治療...
第四型先天性甲狀腺腫為甲狀腺球蛋白合成缺陷。先天性甲狀腺腫，是由各種類型和亞型診斷的療法是不一樣的，也可引起氣官異常等一些症狀，與甲狀腺腫有關的甲狀腺功能低下頻繁。先天性甲狀腺腫臨床診斷 在早期,診斷有賴於對稱性軟而光滑的...
先天性甲狀腺功能減低症（congenital hypothyroidism），是由於患兒甲狀腺先天性缺陷或因母孕期飲食中缺碘所致，前者稱散發性甲狀腺功能減低症，後者稱地方性甲狀腺功能減低症。其主要臨床表現為體格和智慧型發育障礙。是小兒常見的內分泌疾病。病...
是由於患兒甲狀腺先天性缺陷或因母孕期飲食中缺碘所致，前者稱散發性甲狀腺功能減低症，後者稱地方性甲狀腺功能減低症。其主要臨床表現為體格和智慧型發育障礙。是小兒常見的內分泌疾病。基本信息 先天性甲狀腺機能低下症(congenital...
先天性甲狀腺功能減低症(簡稱先天性甲低)又稱呆小症或克汀病,由於甲狀腺激素合成及分泌不足而引起的一種綜合徵。症狀起於新生兒期或嬰兒期,分散發性及地方性兩類。散發性克汀病由於胚胎過程中甲狀腺組織發育異常、缺如或異位,甲狀腺激素合成...
3.克汀病樣表現 出現甲狀腺功能低下即克汀病樣表現，大多數是甲狀腺先天缺如，發育遲緩，智力低下，皮膚黏液性水腫等。4.肌肉肥大 多見於四肢、舌肌、肥大僵硬、肌張力正常、肌肉按之有結實感，外觀甚似強壯，有嬰兒大力士之稱，...
甲狀腺良性腫瘤、甲狀腺乳頭狀瘤、濾泡細胞癌、甲狀腺髓樣癌、未分化癌、淋巴癌等甲狀腺濾泡細胞和非濾泡細胞惡性腫瘤以及轉移癌。3.囊腫 結節性甲狀腺腫、腺瘤退行性變和陳舊性出血斑囊性變、甲狀腺癌囊性變、先天的甲狀舌骨囊腫和第四鰓...
甲狀腺功能亢進症的患者常表現為交感神經興奮性和代謝率增高，有甲狀腺腫大和突眼；而甲狀腺功能低下除先天原因之外，還有可能是甲亢治療過度所致。麻醉前準備 對於伴有甲狀腺功能異常的手術患者 1.應積極進行治療，使臨床症狀得以改善/恢...
母親在懷孕期間接觸環境有害因素，如農藥、有機溶劑、 重金屬等化學品，或過量暴露在各種射線下，或服用某些藥物，或染上某些病菌，甚至一些習慣愛好，如桑拿（蒸汽浴）和飲食癖好，都可能引起胎兒先天異常，但不屬於遺傳疾病。定義 如果...
代表性的先天性代謝異常通過下列機制表現出種種有害的症狀。(1)正常反應被抑制,因而引起必需的代謝產物的不足或缺失。(如全身白化症、腎上腺性徵綜合症、甲狀腺腫呆小症);(2)被抑止反應的前一階段所積累的代謝產物引起有害效果(如糖...
(1)炎症性結節:急性化膿性甲狀腺炎、亞急性甲狀腺炎、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺結核或梅毒。(2)囊腫性結節:甲狀腺結節囊性變、甲狀腺癌囊性變、腺瘤和癌瘤內出血、炎症性膿腫、先天的甲狀舌骨囊腫和第四鰓裂殘餘導致的囊腫。(3)...
胚胎期，甲狀腺是由口底向頸部伸展的甲狀腺舌管下端發生的。甲狀腺舌管通常在胎兒6周左右自行鎖閉，若甲狀腺舌管退化不全，即可形成先天性囊腫，感染破潰後成為甲狀腺舌管瘺。本病多見於15歲以下兒童，男性為女性的2倍。表現為在頸前區...
雙側瞳孔散大可見於中腦病變、中樞神經系統感染性疾病、腦血管病、腦缺氧、腦腫瘤、顱腦外傷、藥物中毒(如阿托品等)、疼痛、恐懼、甲狀腺功能亢進、先天性異常等。2、瞳孔縮小一則瞳孔縮小可見於動眼神經受刺激，頸交感神經破壞，角膜...
有些病人的甲狀腺不腫大,或非對稱腫大。還有的病人指甲變薄、變脆或脫離。少數病人可分別伴有陣發性肢體麻痹、脛前局限性粘液水腫,白癜風、甲狀腺杵狀指或有男性乳房增生等。Graves病可伴有先天性角化不良及耳聾,但很少見。
其他原因為眼眶容積與眼球大小的比例失調,如甲狀腺病性突眼、先天性青光眼、角鞏膜葡萄腫和眼眶腫瘤引起的眼球突出。全身麻醉或重度昏迷時,可發生暫時的功能性眼瞼閉合不全。少數正常人睡眠時,瞼裂也有一縫隙,但角膜不會暴露,稱為生理性...
臨床上有顯著的生長發育和性發育落後、智力低下、黏液性水腫等，血清T4降低，TSH增高，約25%患兒有甲狀腺腫大。疾病病因 多因孕婦飲食缺碘，致使胎兒在胚胎期即因碘缺乏而導致甲狀腺功能低下。診斷檢查 由於先天性甲低發病率高，在生命...
在先天性甲狀腺功能低下患者，檢測Tg可鑑別甲狀腺完全缺損、甲狀腺發育不全。甲狀腺球蛋白也被認為是甲狀腺體形完整性的特殊標誌物。是分化型甲狀腺癌（DTC）的腫瘤標誌物，可作為分化型甲狀腺癌患者治療後隨訪的重要參考指標。也可用於鑑別...
TT4是包括了與蛋白結合者的總量，受TBG等結合蛋白量和結合力變化的影響.TBG升高常見於高雌激素狀態,如妊娠或用雌激素治療的病人,口服避孕藥的婦女.先天性TBG高的病人,家族性異常***高甲狀腺素血症患者TT4升高.低***血症(如肝硬化和...
（2）杵狀甲：是甲呈殼狀隆起，見於慢性肺疾病、先天性心臟病、甲狀腺功能亢進和肝硬化。（3）匙狀甲：是甲呈匙狀凹陷，發病的相關因素有遺傳、缺鐵性貧血、胃切除術後、慢性胃炎、維生素缺乏症、硬皮病、末梢循環障礙及接觸鹼、油類...
只有那些在症狀出現以前就可以通過檢查發現生化異常，而且已有治療措施，而不給予治療日後又會造成嚴重殘疾的遺傳病才進行新生兒篩查。苯丙酮酸尿症和先天性甲狀腺功能低下在許多國家已列為法定新生兒篩查項目。中國自1982年以來在北京、上海...