《用藥安全主管》由科學技術文獻出版社出版,作者是康妮·M·拉爾森、黛比·賽恩。
基本介紹
- 中文名:用藥安全主管
- 作者:康妮•M.拉爾森(Connie M. Larson)、黛比•賽恩(Deb Saine)
- 出版社:科學技術文獻出版社
- 出版時間:2021年12月
- 定價:99 元
- ISBN:9787518988600
《用藥安全主管》由科學技術文獻出版社出版,作者是康妮·M·拉爾森、黛比·賽恩。
《用藥安全主管》由科學技術文獻出版社出版,作者是康妮·M·拉爾森、黛比·賽恩。內容簡介用藥安全主管(MSO)是用藥安全方面的專家和管理者,已在美國和英國的醫藥相關機構內普及並發揮重要作用。本書原版引進自美國衛生系統藥師協...
發布單位為工業和信息化部,發布文號工信安函〔2009〕16號,發布時間為2009年。關於進一步加強KG點火藥等火工藥劑安全管理的通知 工業和信息化部 各省、自治區、直轄市民爆行政主管部門:河北衛星民爆器材有限公司“1·12”爆炸事故暴露了...
藥品監督管理是指藥品監督管理行政機關依照法律法規的授權,依據相關法律法規的規定,對藥品的研製、生產、流通和使用環節進行管理的過程。國家食品藥品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監管的直屬機構。藥品...
藥品生產經營主管部門和衛生行政部門應當在各自收到全部申報材料後的30日內,作出是否同意或者批准的決定。第九條 藥品生產企業另設分廠或者在廠區外另設車間的,由藥品生產企業向分廠或者車間所在地的省、自治區、直轄市藥品生產經營主管...
”第三十一條規定:“市農業行政主管部門根據本市農產品質量安全需要,並報經國務院農業行政主管部門審查批准後,在一定區域內限制使用某些農藥。”(五)無公害農產品生產檢測制度。無公害農產品的生產與農藥的使用是一對矛盾對立的統一體。...
樂安縣食品藥品監督管理局是樂安縣地方人民政府主管樂安縣食品藥品監督管理工作的政府機構。簡介 樂安縣食品藥品監督管理局成立於2002年10月,是直屬撫州市食品藥品監督管理局的正科級單位。負責對全縣藥品研究、生產、流通、使用進行行政監督...
省中醫藥主管部門會同藥品監督主管部門制定本省中醫藥民間驗方目錄。第三十七條 加強對醫療機構配製的中藥製劑的藥理研究和使用情況總結,鼓勵醫療機構根據本醫療機構臨床用藥需要配製和使用中藥製劑,支持套用傳統工藝配製中藥製劑,支持以中藥...
科技主管部門應當會同農業農村、林草部門等加強對藏藥材種植養殖技術的推廣、培訓。第十九條 自治州人民政府應當支持藏藥飲片炮製規範的研究制定工作。自治州藏醫藥管理機構應當保護藏藥飲片傳統炮製技術和工藝,支持套用傳統工藝炮製藏藥飲片,...
食品藥品監督管理局是轄區內主管藥品和監管綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理的行政執法機構。部門簡介 郵政編碼:332000 部門職責 主要職責有七項:宣傳、貫徹、實施國家有關藥品、醫療器械管理法律、法規、規章;3、負責藥品零售企業;...
負責協調和處理中心的會議組織、文電處理、檔案管理、新聞宣傳以及車輛管理、保密、安全保衛等日常行政事務;貫徹執行財務管理的各項政策規定,負責中心經費、資產的管理工作;負責中心各類辦公用品的採購;負責年度考核和職稱評聘工作;負責幹部...
(三)有與所申請經營農藥相適應的質量管理、台賬記錄、安全防護、應急處置、倉儲管理等制度。經營限制使用農藥的,還應當配備相應的用藥指導和病蟲害防治專業技術人員,並按照所在地省、自治區、直轄市人民政府農業主管部門的規定實行定點...
開展藥物臨床試驗,應當在具備相應條件的臨床試驗機構進行。藥物臨床試驗機構實行備案管理,具體辦法由國務院藥品監督管理部門、國務院衛生健康主管部門共同制定。第二十條 開展藥物臨床試驗,應當符合倫理原則,制定臨床試驗方案,經倫理委員會...
中醫醫院應當保證醫療質量和安全,與綜合醫院共同承擔社會醫療、急診急救、疾病預防、突發公共衛生事件應急處置等工作。第十六條 登記機關應當及時向同級中醫藥主管部門推送核准登記的中醫養生保健服務企業登記信息。提供中醫養生保健服務的企業...
藥品管理法》的規定,實行政府定價、政府指導價或者市場調節價”;二是“藥品生產、經營企業和醫療機構應當遵守價格主管部門關於藥品價格管理的規定,如實提供藥品的生產經營成本,實行藥品價格標註和明碼標價,禁止暴利和損害用藥者利益的價格...
第六條 國家藥品監督管理局主管全國藥品經營和使用質量監督管理工作,對省、自治區、直轄市藥品監督管理部門的藥品經營和使用質量監督管理工作進行指導。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品經營和使用質量監督管理,負責...
醫務人員應當根據國務院衛生主管部門制定的臨床套用指導原則,使用麻醉藥品和精神藥品。第三十九條 具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師,根據臨床套用指導原則,對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者,應當滿足其合理用藥需求...
醫務人員應當根據國務院衛生主管部門制定的臨床套用指導原則,使用麻醉藥品和精神藥品。第三十九條具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師,根據臨床套用指導原則,對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者,應當滿足其合理用藥需求。
(一)倫理委員會的委員組成、備案管理應當符合衛生健康主管部門的要求。 (二)倫理委員會的委員均應當接受倫理審查的培訓,能夠審查臨床試驗相關的倫理學和科學等方面的問題。 (三)倫理委員會應當按照其制度和標準操作規程履行工作職責,審查應...
鼓勵基層民眾性自治組織開展藥品知識的普及宣傳活動,增強公眾的藥品安全意識和自我保護能力。新聞媒體應當開展藥品安全知識的公益宣傳,對違法行為進行輿論監督。第二十九條 食品藥品監督管理部門和衛生計生主管部門依據各自職責,分別對使用環節...
藥品生產企業應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產經營成本,不得拒報、虛報、瞞報。第五十六條依法實行市場調節價的藥品,藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格,為用藥者提供...
第三條 農業部主管全國獸藥管理工作,其主要職責是:(一)貫徹、監督《獸藥管理條例》的實施。根據《獸藥管理條例》,制定、修訂《獸藥管理條例實施細則》和各項管理辦法、規定等藥政法規,並監督實施。(二)行使對全國獸藥生產、經營、...
第五十五條依法實行市場調節價的藥品,藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格,為用藥者提供價格合理的藥品。藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當遵守國務院價格主管部門關於藥價管理的...
建立了醫療機構用藥安全防控系統,開展處方/醫囑前置審核,利用藥物不良事件預警系攔截用藥預警問題、在全國各地區推廣用藥安全體系體系的建立。獲得美國藥物治療管理師資資質和用藥安全主管資質,主編出版《藥物治療管理教學與實踐手冊》、《藥物...
依照國家有關規定管理。第七十四條水產養殖中的獸藥使用、獸藥殘留檢測和監督管理以及水產養殖過程中違法用藥的行政處罰,由縣級以上人民政府漁業主管部門及其所屬的漁政監督管理機構負責。第七十五條本條例自2004年11月1日起施行。
價格主管部門要加強藥品價格監管,全程控制藥價。禁止藥品生產、經營企業及其代理人在藥品經銷中採取給予回扣或者其他利益加價銷售,禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為。”“藥品監督管理部門要加強藥品行銷機構和人員的管理,有違反《條例...
鄉村醫療診所(室)的供藥,必須由當地縣級人民政府藥品生產經營行業主管部門會同衛生行政部門共同指定的藥品批發企業及其委託的鄉鎮衛生院負責。醫療機構配製的製劑,只限於本單位臨床和科研需要而市場上沒有供應或者供應不足的藥物製劑,嚴禁...