甘氨酸乙酯鹽酸鹽

甘氨酸乙酯鹽酸鹽（英文名稱Glycineethylester hydrochloride）又名鹽酸氨基乙酸乙酯(Aminoaceticacide ethylester hydrochloride)。常溫下為白色結晶性粉末。易溶於水，水中溶解度>1000 g/L(20 ºC)，微溶於乙醇，不溶於乙醚，空氣中放置易吸潮，溫度超過200℃時緩慢分解。低毒，缺少毒性數據，其毒性可參照甘氨酸，由於分子中含有氯化氫，應避免與皮膚和眼睛接觸。主要用作為醫藥、農藥生產的中間體，也用於生化研究等。分子式是C4H10NClO2，化學結構式為NH2CH2COOC2H5·HCl。

基本介紹

• 中文名：甘氨酸乙酯鹽酸鹽
• 英文名：Glycineethylester hydrochloride
• 別稱：鹽酸氨基乙酸乙酯
• 化學式：C4H10NClO2
• 分子量：139.58
• CAS登錄號：623-33-6
• EINECS登錄號：210-787-4
• 熔點：142-144℃
• 水溶性：易溶於水，微溶於乙醇
• 密度：1.000
• 外觀：白色結晶性粉末
• 套用：主要用於菊酯類農藥，汽霧殺蟲劑的中間體及製藥中間體等

物理性質

【外觀】常溫下為白色結晶性粉末。

【熔點】（℃）142-144

【閃點】℃（封閉式）

【密度】（g/mL）1.000

【蒸汽壓】mmHg（°C）24.7（25）

【溶解性能】易溶於水，水中溶解度>1000 g/L (20 ºC)，微溶於乙醇，空氣中放置易吸潮。

【穩定性】穩定，空氣中放置易吸潮，溫度在200℃以上時會慢慢分解。

化學性質

【CAS登錄號】623-33-6

【EINECS登錄號】210-787-4

【分子量】139.58

【分子式及結構式】分子式是C₄H₁₀NClO₂，化學結構式為NH₂CH₂COOC₂H₅·HCl。

【常見的化學反應】氨基成鹽及酯基有關反應性能。

【禁配物】強酸、強鹼、強氧化劑、水分。

【聚合危害】無聚合危害

主要用途

甘氨酸乙酯鹽酸鹽用作農藥菊酯類殺蟲劑及製藥工業原料，例如用作製備菊酸和二氯菊酸、殺菌劑異菌脲、醫藥消炎藥、四唑乙酸等的中間體。同時也用於生化研究等製劑。

製造方法

可以用甘氨酸或氯乙酸為原料製備。分述如下：

（1）甘氨酸為原料法：用乾燥的氯化氫氣體通入無水乙醇中，先製成氯化氫乙醇溶液，然後加入甘氨酸，加熱攪拌進行酯化，反應溫度控制在80～85℃，待甘氨酸全部溶解後，再攪拌幾分鐘，趁熱將反應液移到結晶鍋，冷卻結晶，過濾，得甘氨酸乙酯鹽酸鹽。反應方程式如下：

NH₂CH₂COOH+C₂H₅OH[HCl]→NH₂CH₂COOCH₃·HCl+H₂O
也可以在帶有攪拌的反應器中加入甘氨酸和無水乙醇，加熱至60℃，通入氯化氫氣體，氯化氫通到反應物完全溶解後，繼續通氯化氫至重新結晶時為終點，將反應液移至結晶鍋，邊攪拌，邊冷卻結晶、過濾，用無水乙醇洗滌、乾燥得甘氨酸乙酯鹽酸鹽。
（2）氯乙酸為原料法：將氯乙酸、烏洛托品和無水乙醇加入到反應器中，在45℃時通人氨氣，使pH=8～8.5，控制通氨氣速度，以維持反應溫度在40～65℃之間，通完氨氣後在65℃保溫反應1h，然後降溫到30℃，開始滴加氯化氫-無水乙醇溶液。待滴加完後，在70℃反應2h，然後在62～65℃趁熱過濾，分離出氯化銨結晶，濾液冷卻到10℃，生成結晶，過濾、乾燥得甘氨酸乙酯鹽酸鹽。

【產業鏈】乙醇、氯乙酸、氨、氯化氫，除蟲菊酯、菊酸、二氯菊酸，異菌脲，四唑乙酸。

【參考質量指標】：純度：≥98%

毒性和環境影響

甘氨酸乙酯鹽酸鹽低毒，缺少毒性數據，其毒性可參照甘氨酸，由於分子中含有氯化氫，應避免與皮膚和眼睛接觸。急性毒性：小鼠(腹膜)LD50：750mg/kg

包裝、貯存和運輸

採用內襯塑膠膜紙板桶密封包裝，存放於乾燥、通風、陰涼、避曬庫房，避免接觸潮濕氣體。與強酸、強鹼、強氧化劑、食品、分開儲運。