基本介紹
- 中文名：環氧氯丙烷
- 英文名：Epichlorohydrin
- 別稱：表氯醇，3-氯-1,2-環氧丙烷
- 化學式：C3H5ClO
- 分子量：92.52
- CAS登錄號：106-89-8
- EINECS登錄號：203-439-8
- 熔點：-57.2℃
- 沸點：117.9℃
- 水溶性：不溶於水
- 密度：1.1812g/mL 20℃
- 外觀：無色液體
- 閃點：40℃
- 套用：製造環氧樹脂
- 安全性描述：有毒
- 危險品運輸編號：UN 2023 6.1/PG 2
基本介紹,編號系統,物性數據,生態學數據,分子結構數據,計算化學數據,安全信息,性質與穩定性,貯存方法,生產方法,用途,環境影響,環境標準,現場監測,實驗監測,應急處理,世界市場,物質毒性,
基本介紹
環氧氯丙烷是一種重要的有機化工原料和精細化工產品，用途十分廣泛。以它為原料製得的環氧樹脂具有粘結性強，耐化學介質腐蝕、收縮率低、化學穩定性好、抗衝擊強度高以及介電性能優異等特點，在塗料、膠粘劑、增強材料、澆鑄材料和電子層壓製品等行業具有廣泛的套用。此外，環氧氯丙烷還可用於合成甘油、硝化甘油炸藥、玻璃鋼、電絕緣品、表面活性劑、醫藥、農藥、塗料、膠料、離子交換樹脂、增塑劑、（縮）水甘油衍生物、氯醇橡膠等多種產品，用作纖維素酯、樹脂、纖維素醚的溶劑，用於生產化學穩定劑、化工染料和水處理劑等。
重點監管危險化學品
中文名稱：環氧氯丙烷
環氧氯丙烷的分子式
環氧氯丙烷的分子式中文別名：表氯醇;3-氯-1,2-環氧丙烷;1-氯-2,3-環氧丙烷;ECH;(±)-環氧氯丙烷
英文名稱：Epichlorohydrin
無色液體，有似氯仿氣味，易揮發，不穩定。能與乙醇、乙醚、氯仿、三氯乙烯和四氯化碳等混溶，不溶於水，不能與石油烴混溶。相對密度（d204）1.1812，熔點-57.2℃，沸點 117.9℃，折光率（n25D)1.43585，閃點（開杯)40℃，易燃，中等毒，半數致死量（大鼠，經口）90～210mG/kG。有麻醉性。動物實驗證明有潛在致癌作用。
密閉包裝，並貯於乾燥通風處。遠離火種、熱源，防止陽光直射。與氧化劑、食用化學品分儲分運。
滅火：抗溶性泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。
蒸汽壓1.8kPa/20℃
閃點：34℃
熔點：-57℃
沸點：117.9℃
溶解性：微溶於水，可混溶於醇、醚、四氯化碳、苯
折射率：（n25/D）1.4358
密度：相對密度（水=1）1.18（20℃）；相對密度（空氣=1）3.29
穩定性：穩定
危險標記：14（有毒品）
編號系統
CAS號：106-89-8
MDL號：MFCD00005132
EINECS號：203-439-8
RTECS號：TX4900000
BRN號：79785
PubChem號：24845326
物性數據
1. 性狀：無色液體，有類似氯仿的氣味。
2. 沸點（ºC,101.3kPa）：116
3. 熔點（ºC）：-57.2
4. 相對密度（g/mL,15/4ºC）：1.18683
5. 相對密度（g/mL,20/4ºC）：1.181
6. 相對密度（g/mL,25/4ºC）：1.17455
7. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：3.29
8. 折射率（20ºC）：1.43805
9. 折射率（25ºC）：1.4358
10. 黏度（mPa·s,0ºC）：1.56
11. 黏度（mPa·s,25ºC）：1.03
12. 閃點（ºC）：40.6
13. 蒸發熱（KJ/mol,b.p.）：37.93
14.生成熱（KJ/mol,計算值）：582
15. 燃燒熱（KJ/mol）：1750
16. 比熱容（KJ/(kg·K),20ºC,定壓）：1.40
17. 臨界溫度（ºC）：351.3
18. 臨界壓力（MPa）：4.9
19. 電導率（S/m,20ºC）：5.4×10-8
20. 熱導率（W/(m·K),20ºC）：0.0733
21. 蒸氣壓（kPa,20ºC）：1.73
22. 體膨脹係數（K-1,55ºC）：0.00104
23. 爆炸下限（%,V/V,計算值）：5.23
24. 爆炸上限（%,V/V,計算值）：17.86
25. 溶解性：微溶於水，可混溶於醇、醚、四氯化碳、苯。在20℃時，環氧氯丙烷在水中的溶解度為6.58%(質量)，水在環氧丙烷中的溶解度為1.47%(質量)。本品可與水形成共沸物，其沸點為88℃，含水28%。
生態學數據
該物質對水有稍微的危害。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：20.37
2、 摩爾體積（cm3/mol）：76.7
3、 等張比容（90.2K）：187.4
4、 表面張力（dyne/cm）：35.6
5、 介電常數：未知
6、 偶極距（10-24cm3）：未知
7、 極化率：8.07
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積12.5
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.複雜度:37.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
安全信息
危險運輸編碼：UN 2023 6.1/PG 2
危險品標誌：有毒
安全標識：S45S53
危險標識：R10R34R43R45R23/24/25
性質與穩定性
1.避免與酸類、鹼類、氨、胺類、銅、鎂鋁及其合金接觸。
與多數有機溶劑混溶，微溶於水。也對清漆、天然及合成樹脂等有較強的溶解能力。易燃，蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物，爆炸極限5.23%-17.86%（體積分數）。化學性質活潑，可以生成酯：與醇及苯酚反應可以生成醚；與醛或酮反應得到二噁烷衍生物。用本品進行反應時，為安全起見，宜以惰性溶劑稀釋，並緩緩加入。本品有毒，注意空氣流通，操作人員要佩戴防護用具。著火時可用砂土、泡沫、乾粉、二氧化碳。
2.化學性質：3-氯-1,2-環氧丙烷與水反應生成3-氯丙二醇。與鹽酸作用生成β，β′-二氯異丙醇。與氰化氫發生加成反應生成γ-氯-β-羥基丁腈。用鈉或鈉汞齊還原生成烯丙醇。與硫化氫反應生成1-氯-3-巰基-2-丙醇等。與醇和酚在催化劑存在下發生反應，生成α-氯乙醇-γ-醚、縮水甘油醚或甘油-α，γ-二醚。
3.3-氯-1,2-環氧丙烷與氨或胺反應，生成1,3-二氨基丙醇和N-取代產物。與醛或酮反應得到二烷衍生物。與β-酮酸酯和丙二酸酯的鈉鹽反應，得到γ內酯衍生物。3-氯-1,2-環氧丙烷用氟化氫或氟化硼作催化劑可以發生聚合作用。
4..劇毒，可被皮膚吸收，刺激皮膚和黏膜。較高濃度時，有麻醉作用。發生中毒時，有眼睛刺痛、結膜炎、鼻炎、流淚、咳嗽、疲倦、胃腸紊亂、噁心等症狀。嚴重中毒時，可引起麻醉症狀，甚至引起肺、肝、腎的損傷。人體吸入MLC20*10-6。大鼠經口LD5090mg/kg。空氣中最大容許濃度18mg/m3。生產設備要密閉，空氣要流通，操作人員要配戴防護用具。此外，環氧氯丙烷有激烈的自聚趨向，不應在明火中加熱，以防容器爆裂。在用作試劑進行反應時，宜以惰性溶劑稀釋，並緩緩加入。
貯存方法
1.儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應與酸類、鹼類、食用化學品分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
生產方法
環氧氯丙烷最早於1854年由Berthelot用鹽酸處理粒甘油，然後用鹼液水解時首先發現的。20世紀60年代前後，為適應環氧樹脂生產發展的需求，環氧氯丙烷開始以氯丙烯為原料作為主要產品進行生產。工業上環氧氯丙烷的生產方法主要有丙烯高溫氯化法和醋酸丙烯酯法兩種。前者由美國Shell公司於1948年首次開發成功並套用於工業化生產，當前世界上90%以上的環氧氯丙烷採用該方法進行生產。後者由前蘇聯科學院以及日本昭和電工公司於20世紀80年代分別開發成功。
1.丙烯高溫氯化法
丙烯高溫氯化法是工業上生產環氧氯丙烷的經典方法，其工藝過程主要包括丙烯高溫氯化制氯丙烯，氯丙烯與次氯酸化合成二氯丙醇，二氯丙醇環化合成環氧氯丙烷3 個反應單元。
丙烯高溫氯化法生產環氧氯丙烷工藝特點：
①工藝成熟，操作穩定；
②有中間產品氯丙烯，而氯丙烯可用於生產農藥、樹脂、黏合劑、塗料等的生產，在環氧氯丙烷市場過剩時可直接銷售，能很好平衡生產；
③反應副產品多，原材料轉化率低，消耗定額高；
④設備腐蝕嚴重，能耗定額高，污水排放量大。
2.醋酸丙烯酯-丙烯醇法
前蘇聯科學院與日本昭和電工均開發了利用乙酸丙烯酯為原料生產環氧氯丙烷的生產工藝。前蘇聯是採用先氯化後水解工藝，昭和電工則採用先水解後氯化工藝。其工藝過程主要包括合成乙酸丙烯酯，乙酸丙烯酯水解制烯丙醇，合成二氯丙醇以及二氯丙醇環化生成環氧氯丙烷4 個反應單元。
醋酸丙烯酯-丙烯醇法工藝特點：
①主要原料氯氣和石灰用量少；
②採用了乙醯氯化技術，收率較高；
③反應條件緩和，生產故障少且避免了副產物氯化烴類的生成；
④反應步驟多，為防止醋酸腐蝕需用不鏽鋼設備材料，且裝置投資相對較高。
3.丙烯醛法
DOW 化學開發了丙烯醛制環氧氯丙烷的工藝，其工藝過程主要包括丙烯催化氧化製取丙烯醛，丙烯醛氯化生成2,3-二氯丙醛，2,3-二氯丙醛加氫生成2,3-二氯丙醇，2,3-二氯丙醇脫去氯化氫生成環氧氯丙烷4 個反應單元。
丙烯醛制環氧氯丙烷工藝特點：
①丙烯醛轉化成1,2-二氯丙醇的選擇性較高；
②丙烯醛的分離精製較為複雜，設備投資費用大。
4.甘油氯化法技術
生物柴油衍生副產甘油的大量產出，甘油路線生產環氧氯丙烷工藝成本上得以可行。該路線突出的優勢是綠色環保，三廢量較丙烯法得到極大減少。
甘油氯化法工藝過程主要包括甘油與氯化氫在催化劑作用玉反應生成二氯（異）丙醇，二氯（異）丙醇與熟石灰反應生成環氧氯丙烷2 個反應單元，其技術難點是在於選擇高效的催化劑。
以甘油為原料製備二氯（異）丙醇選擇催化劑：路易斯酸、質子酸、含氯無機鹽。
例：路易斯酸。選擇氯化鋅作為路易斯酸催化劑，反應為：
路易斯酸甘油氯化法生產環氧氯丙烷工藝特點：
①工藝流程短，投資少。
②甘油法無需要昂貴的催化劑，生產成本較低。
③甘油法副產物少，廢物處理成本低。
④整個生產過程中操作條件比較溫和，安全可靠。
⑤甘油法不消耗丙烯，原料資源豐富；
⑥生產時間短，技術來源少。
5.環氧丙烷法氧化製備環氧氯丙烷
採用環氧丙烷作為原料，在正磷酸三鋰催化下，有選擇地異構化成丙烯醇，丙烯醇與氯氣合成二氯丙醇，二氯丙醇被氫氧化鈣皂化成環氧氯丙烷，精餾得成品。該項生產工藝首先由法國Lepont 公司開發成功。
6.氯丙烯直接環氧化生產環氧氯丙烷
氯丙烯直接環氧化制環氧氯丙烷工藝可參考Interox 法和Pcuk 法。
Interox 法是以過羧酸為環氧化劑的兩步法：乙酸（或丙酸）先與過氧化氫在硫酸存在下形成過乙酸（或過丙酸），然後使氯丙烯環氧化。此法在相當程度上克服了叔丁基過氧化氫環氧化法的缺點。
法國Pcuk 法是以過氧化氫、氯丙烯和丙酸為原料的一步法，反應在常壓和70~80℃下進行。當前正在進行中間試驗。此法最大的優點是避開了氯醇化反應和加鹼皂化工序，不產生皂化廢水、廢渣，污染小，也可稱為改良氯丙烯法。
用途
是一種重要的有機合成原料與中間體。用於生產環氧樹脂及用作環氧樹脂的稀釋劑。也用於製造甘油、硝化甘油炸藥、玻璃鋼、甲基丙烯酸甘油酯、氯醇橡膠、縮水甘油衍生物、表面活性劑、電絕緣製品等
環境影響
一、健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：蒸氣對呼吸道有強烈刺激性。反覆和長時間吸入能引起肺、肝和腎損害。高濃度吸入致中樞神經系統抑制可致死。蒸氣對眼有強烈刺激性，液體可致眼灼傷。皮膚直接接觸液體可致灼傷。口服引起肝、腎損害，可致死。慢性中毒：長期少量吸入可出現神經衰弱綜合徵和周圍神經病變。
危險性攝取，吸入及皮膚吸收有毒。刺激性強烈。可能會致癌。在空氣中容許量2ppm。易燃，中度著火危險性。
二、毒理學資料及環境行為
毒性：屬中等毒類。
急性毒性：LD5090mg/kg（大鼠經口）；238mg/kg（小鼠經口）；1500mg/kg（兔經皮）； LC50500ppm，4小時（大鼠吸入）；人吸入20ppm，最小中毒濃度（對眼刺激）；人經口50mg/kg，最小致死劑量。
亞急性和慢性毒性：大鼠吸入60mg/m3×7小時/日×5日/周×91日，腎明顯增大和尿棕色素增加。
致突變性：基因突變，小鼠淋巴肉瘤細胞陽性。
致畸性：體外細胞遺傳損傷，齧齒動物骨髓細胞染色體畸變陽性。
致癌性：小鼠皮下最小中毒劑量720mg/kg（78周，間斷）致腫瘤陽性。
危險特性：其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，遇明火、高溫能引起分解爆炸和燃燒。若遇高熱可發生劇烈分解，引起容器破裂或爆炸事故。
燃燒（分解）產物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氫。
環境標準
中國（TJ36-79） ：車間空氣中有害物質的最高容許濃度1mg/m3 [皮]
中國（TJ36-79） ：居住區大氣中有害物質的最高容許濃度 0.20mg/m3（一次值）
嗅覺閾濃度：平均10ppm
現場監測
立即進行大氣和水的監測布點。對現場大氣監測，並進行跟蹤採樣。水的監測方面例如在河水面，江面布設監測段面，將水質樣品分批次送到實驗室。
實驗監測
氣相色譜法《空氣和廢氣監測分析方法》，國家環保局編
乙醯丙酮比色法《空氣和廢氣監測分析方法》，國家環保局編
應急處理
一、泄漏應急處理
疏散泄漏污染區人員至安全區，禁止無關人員進入污染區，切斷火源。應急處理人員戴自給式呼吸器，穿防護服。不要直接接觸泄漏物，不確保全全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發。用砂土或其它不燃性吸附劑混合吸收，然後收集運至廢物處理場所。如大量泄漏，利用圍堤收容，然後收集、轉移、回收或無害處理後廢棄。
廢棄物處置方法：用焚燒法。廢料同其它燃料混合後焚燒，燃燒要充分，防止生成光氣。焚燒爐排出的鹵化氫要通過酸洗滌器除去。
二、防護措施
呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，戴面具式呼吸器。緊急事態搶救或撤離時，建議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
防護服：穿緊袖工作服，長筒膠鞋。
手防護：戴防化學品手套。
其它：工作後，淋浴更衣。保持良好的衛生習慣。防止皮膚和黏膜的損害。
三、急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，立即用大量流動清水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。
眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。呼吸困難時輸氧。呼吸停止時，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：立即用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。
滅火方法：泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。
環氧氯丙烷是一種重要的有機化工原料和精細化工產品，用途十分廣泛。以它為原料製得的環氧樹脂具有粘結性強、耐化學介質腐蝕、化學穩定性好、抗衝擊強度高以及介質電性能優異等特點，在塗料、膠粘劑、增強材料、澆鑄材料和電子層製品等行業具有廣泛的套用。
世界市場
世界環氧氯丙烷的總消費量約為120萬噸/年，產品主要用於生產環氧樹脂、合成甘油、氯醇橡膠以及縮水甘油醚等，其中環氧樹脂的消費量約占消費量的75%。
環氧氯丙烷主要出口國為日本和美國，主要進口國為亞洲和東歐，預計今後幾年環氧氯丙烷的需求量將以年均約5%~6%的速度增長。
物質毒性
| 編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 急性毒性 | 吸入 | 人類 | 40 ppm/2H | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 |
2 | 急性毒性 | 吸入 | 人類 | 20 ppm | 1.嗅覺毒性——未報告 2.眼毒性——未報告 |
3 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 90 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
4 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 250 ppm/8H | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
5 | 急性毒性 | 皮膚表面 | 大鼠 | 1 mg/kg | 1.行為毒性——嗜睡 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 3.皮膚和附屬檔案毒性——毛髮變化 |
6 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 113 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
7 | 急性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 150 mg/kg | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量增加 |
8 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 大鼠 | 154 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
9 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 195 mg/kg | 1.行為毒性——嗜睡 2.行為毒性——震顫 3.行為毒性——共濟失調 |
10 | 急性毒性 | 吸入 | 小鼠 | 72 gm/m3/9M | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
11 | 急性毒性 | 皮膚表面 | 小鼠 | 250 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
12 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 170 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
13 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 250 mg/kg | 1.行為毒性——肌肉無力 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困難 3.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 |
14 | 急性毒性 | 口服 | 兔 | 345 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
15 | 急性毒性 | 皮膚表面 | 兔 | 515 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
16 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 兔 | 160 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
17 | 急性毒性 | 口服 | 豚鼠 | 280 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
18 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 豚鼠 | 118 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
19 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 190 mg/kg/10D-I | 1.胃腸道毒性——胃液成分發生改變 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
20 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1218 mg/kg/9W-I | 1.肝毒性——肝重量發生變化 2.內分泌毒性——腎上腺重量發生變化 3.生化毒性——其他蛋白 |
21 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 910 mg/kg/26W-I | 1.行為毒性——經典條件反射發生改變 |
22 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 20 mg/m3/24H/14W-C | 1.大腦毒性——其他退行性改變 2.行為毒性——經典條件反射發生改變 3.血液毒性——其他變化 |
23 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 170 mg/m3/3H/17W-C | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——氣管、支氣管的結構、功能發生變化 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死） 3.慢性病相關毒性——死亡 |
24 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 5 ppm/2H/5W-I | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導酶 |
25 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 341 ug/kg/30D-I | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化 2.血液毒性——紅細胞染色異常或影響有核紅細胞 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
26 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 2045 ug/kg/12W-I | 1.大腦毒性——腦重量發生變化 2.行為毒性——影響食物攝入量 （動物） 3.血液毒性——血細胞計數發生變化 |
27 | 慢性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 270 mg/kg/9D-I | 1.大腦毒性——其他退行性改變 2.肝毒性——其他變化 |
28 | 慢性毒性 | 吸入 | 小鼠 | 25 ppm/6H/90D-I | 1.嗅覺毒性——鼻中隔潰瘍 2.嗅覺毒性——未報告 3.肝毒性——其他變化 |
29 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 120 mg/kg/16D-I | 1.血液毒性——正細胞性貧血 2.血液毒性——小紅細胞症，不一定貧血 |
30 | 慢性毒性 | 口服 | 兔 | 4872 mg/kg/9W-I | 1.內分泌毒性——脾臟重量發生變化 2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 3.生化毒性——其他蛋白 |
31 | 慢性毒性 | 口服 | 兔 | 91 mg/kg/9W-I | 1.肝毒性——肝功能下降 2.血液毒性——血細胞計數發生變化 3.生化毒性——凝血功能異常 |
32 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 野生鳥類 | 60 mg/kg/3D-I | 1.慢性病相關毒性——死亡 |
33 | 眼部毒性 | 皮膚表面 | 兔 | 10 mg/24H | |
34 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 100 mg | 作用嚴重 |
35 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 100 mg/24H | 作用中等 |
36 | 突變毒性 | 鼠傷寒沙門氏菌 | 33 ug/plate | ||
37 | 突變毒性 | 鼠傷寒沙門氏菌 | 60 mg/L | ||
38 | 突變毒性 | 大腸桿菌 | 1 uL/plate | ||
39 | 突變毒性 | 大腸桿菌 | 195 nmol/tube | ||
40 | 突變毒性 | 大腸桿菌 | 4 ug/well | ||
41 | 突變毒性 | 大腸桿菌 | 1 umol/L | ||
42 | 突變毒性 | 枯草芽孢桿菌 | 997 mmol/L | ||
43 | 突變毒性 | 枯草芽孢桿菌 | 1 mol/L | ||
44 | 突變毒性 | 枯草芽孢桿菌 | 20 uL/disc | ||
45 | 突變毒性 | Bacteria - Klebsiella pneumoniae | 200 umol/L | ||
46 | 突變毒性 | 腸外 | 黑腹果蠅 | 5100 umol/L | |
47 | 突變毒性 | 粗糙脈孢菌 | 150 mmol/L | ||
48 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 40 mg/L | ||
49 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 100 mg/L | ||
50 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 65 mmol/L | ||
51 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 100 mg/L | ||
52 | 突變毒性 | 裂殖酵母 | 21 mmol/L | ||
53 | 突變毒性 | 裂殖酵母 | 800 umol/L | ||
54 | 突變毒性 | 多種途徑 | Non-mammalian species | 10800 nmol/L | |
55 | 突變毒性 | 人類成纖維細胞 | 32 ug/L | ||
56 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 500 umol/L | ||
57 | 突變毒性 | 海拉細胞 | 2700 umol/L | ||
58 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 5 mmol/L | ||
59 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 10 umol/L/24H | ||
60 | 突變毒性 | 人類白細胞 | 1 umol/L | ||
61 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 10 nmol/L | ||
62 | 突變毒性 | 人類細胞 | 500 umol/L | ||
63 | 突變毒性 | 大鼠肝 | 300 umol/L | ||
64 | 突變毒性 | 口服 | 大鼠 | 50 mg/kg | |
65 | 突變毒性 | 大鼠肝 | 10 mg/L | ||
66 | 突變毒性 | 口服 | 大鼠 | 50 mg/kg | |
67 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 120 mg/kg/16D （間斷） | |
68 | 突變毒性 | 小鼠淋巴細胞 | 1040 umol/L | ||
69 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 140 mg/kg | |
70 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 5 mg/kg | |
71 | 突變毒性 | 口服 | 小鼠 | 20 mg/kg | |
72 | 突變毒性 | 吸入 | 小鼠 | 5 mg/m3 | |
73 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 5500 ug/kg | |
74 | 突變毒性 | 小鼠淋巴細胞 | 7500 ug/L | ||
75 | 突變毒性 | 鼠傷寒沙門氏菌 | 50 mg/kg | ||
76 | 突變毒性 | 小鼠 大腸桿菌 | 180 mg/kg | ||
77 | 突變毒性 | 吸入 | 小鼠 | 5 mg/m3 | |
78 | 突變毒性 | 倉鼠腎 | 25 mg/L | ||
79 | 突變毒性 | 倉鼠卵巢 | 15 mg/L | ||
80 | 突變毒性 | 倉鼠肺 | 47 mg/L | ||
81 | 突變毒性 | 倉鼠卵巢 | 33 uL/L | ||
82 | 突變毒性 | 倉鼠肺 | 100 mg/L | ||
83 | 突變毒性 | 倉鼠卵巢 | 30 mg/L | ||
84 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 60 mg/kg/81W-I | 1.致癌性——致癌（根據RTECS標準） 2.胃腸道毒性——腫瘤 |
85 | 致癌性 | 吸入 | 大鼠 | 100 ppm/6H/30D-C | 1.致癌性——致癌（根據RTECS標準） 2.嗅覺毒性——腫瘤 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫 |
86 | 致癌性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 2400 mg/kg/8W-I | 1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標準） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 |
87 | 致癌性 | 皮下注射 | 小鼠 | 720 mg/kg/18W-I | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.致癌性——適用於指定部位的腫瘤 |
88 | 致癌性 | 未報告 | 小鼠 | 19 mg/kg | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.血液毒性——淋巴瘤，包括霍奇金病 3.皮膚和附屬檔案毒性——腫瘤 |
89 | 致癌性 | 皮下注射 | 小鼠 | 2760 mg/kg/69W-I | 1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標準） 2.致癌性——適用於指定部位的腫瘤 |
90 | 致癌性 | 吸入 | 大鼠 | 100 ppm/6H/6W-I | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 |
91 | 致癌性 | 吸入 | 大鼠 | 100 ppm | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.嗅覺毒性——腫瘤 |
92 | 致癌性 | 吸入 | 大鼠 | 30 ppm/6H/57W-I | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.嗅覺毒性——腫瘤 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——慢性肺水腫 |
93 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 36 mg/kg/81W-I | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.胃腸道毒性——腫瘤 |
94 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 85050 mg/kg/81W-C | 1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標準） 2.胃腸道毒性——腫瘤 |
95 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 42525 mg/kg/81W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.胃腸道毒性——腫瘤 |
96 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 5150 mg/kg/2Y-I | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.胃腸道毒性——腫瘤 3.內分泌毒性——腫瘤 |
97 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 180 mg/kg，雄性配種 12 天前 | 1.生殖毒性——雄性生育能力下降 |
98 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 25 mg/kg，雄性配種 1 天前 | 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數） |
99 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 1050 mg/kg，雄性配種 21 天前 | 1.生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化 2.生殖毒性——雄性生育能力下降 |
100 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 288 mg/kg，雄性配種 23 天前 | 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 |
101 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 50 ppm/6H，雄性配種 50 天前 | 1.生殖毒性——雄性生育能力下降 |
102 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 100 ppm/7H，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性——影響母體 2.生殖毒性——植入後死亡率增加 |
103 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 75 mg/kg，雄性配種 1 天前 | 1.生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化 |
104 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 1200 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） |
105 | 生殖毒性 | 吸入 | 兔 | 100 ppm/7H，雌性受孕 6-18 天后 | 1.生殖毒性——影響母體 2.生殖毒性——植入後死亡率增加 |
