《炔烴的原子經濟型催化反應體系研究》是依託清華大學,由華瑞茂擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:炔烴的原子經濟型催化反應體系研究
- 依託單位:清華大學
- 項目負責人:華瑞茂
- 項目類別:面上項目
- 批准號:20873073
- 申請代碼:B0202
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2009-01-01 至 2011-12-31
- 支持經費:36(萬元)
《炔烴的原子經濟型催化反應體系研究》是依託清華大學,由華瑞茂擔任項目負責人的面上項目。
《炔烴的原子經濟型催化反應體系研究》是依託清華大學,由華瑞茂擔任項目負責人的面上項目。項目摘要以建立功能有機小分子的原子經濟型催化合成法為目的,在過渡金屬配合物催化劑的存在下,設計和研究炔烴與腈、二芳基丁二炔與炔烴或腈、...
Diels-Alder反應,由於其具有高選擇性和原子經濟性的特點,已被廣泛套用於合成含有六元環狀結構的天然產物和藥物分子。本申請項目擬研究銅催化的涉及芳環和炔烴的Imino-Diels-Alder反應,開發一步法合成多環稠合的喹啉衍生物的新方法。該方法以連有炔丙氧基(硫基、氨基)等的芳香醛和芳胺為原料,在反應體系內生成...
繼而開發末端炔烴交叉偶聯反應的新型金屬催化劑,抑制炔烴自偶聯反應的發生,實現對反應的精密控制,力爭突破對末端炔烴的交叉偶聯反應研究的傳統思維,建立炔基化合物高選擇性、高原子經濟性的合成新方法。本項目的成功實施具有重要的科學意義和套用價值。結題摘要 含炔基化合物在有機合成、生物醫藥以及功能材料中有著...
《基於碳-氫鍵活化的環狀化合物合成法研究》是依託清華大學,由華瑞茂擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 以建立高原子利用率或原子經濟性環狀化合物一步合成法為目的,開展過渡金屬配合物、有機小分子催化活化酚、芳炔、芳基乙烯ortho-C-H鍵,以及炔烴 alpha-C(sp3)-H鍵及其與炔烴、腈、烯烴等的環化加成反應的...
在傳統合成策略基礎上發展起來的過渡金屬催化碳氫鍵直接官能團化反應,可以從簡單易得的原料出發以高原子經濟性和反應步驟經濟性合成結構複雜的化合物,更加符合綠色化學和現代有機合成化學的要求。本項目較為系統地研究了金屬釕化合物催化的碳氫鍵直接官能團化反應,即通過金屬參與的碳氫鍵活化並與烯烴、炔...
因此,CDC反應具有高效、原子經濟性和環境友好等優點,符合綠色合成理念。圖片1 加拿大麥吉爾大學(McGill University)李朝軍教授曾經報導了A³(Aldehyde, Alkyne, Amine)偶聯反應,即過渡金屬催化醛、炔、胺脫水縮合生成炔丙胺的反應。該反應主要包括兩步反應:醛與胺形成亞胺或者亞胺鹽的脫水縮合反應和過渡金屬催化...
《過渡金屬催化烯丙醇α-碳–氫鍵烷基化反應研究》是依託大連理工大學,由張勝擔任醒目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 α-烷基取代烯丙醇結構廣泛存在於天然產物和藥物分子之中,並且是生物活性分子的重要骨架成份。調控有機反應的選擇性,是實現高效、原子經濟性有機合成的重要策略之一。通過氫轉移過程實現的碳-碳...
雖然多種合成方法已經報導,但是發展原料易得、操作簡便、原子經濟性的合成方法仍然具有重要意義。在基金委的支持下,項目負責人以及項目組成員經過不懈努力成功地完成了申請書的既定研究計畫。在此基礎上,發展了系列雜環化合物的構建新方法,包括:無金屬催化條件下,合成了噻吩、二氫噻吩、二氫吡咯、δ-內醯胺、δ-...