| 中文名稱 | 激肽酶 |
| 英文名稱 | kininase |
| 定 義 | 存在於血漿或細胞表面，可以快速地降解激肽的酶。已知有兩種：激肽酶Ⅰ，即賴氨酸羧肽酶3；激肽酶Ⅱ，即血管緊張肽Ⅰ轉化酶。 |
| 套用學科 | 生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科） |
| 中文名稱 | 激肽酶 |
| 英文名稱 | kininase |
| 定 義 | 存在於血漿或細胞表面，可以快速地降解激肽的酶。已知有兩種：激肽酶Ⅰ，即賴氨酸羧肽酶3；激肽酶Ⅱ，即血管緊張肽Ⅰ轉化酶。 |
| 套用學科 | 生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科） |
中文名稱 激肽酶 英文名稱 kininase 定義 存在於血漿或細胞表面,可以快速地降解激肽的酶。已知有兩種:激肽酶Ⅰ,即賴氨酸羧肽酶3;激肽酶Ⅱ,即血管緊張肽Ⅰ...
即激肽釋放酶(KLK),1930年由Kraut等在胰腺發現高濃度此物質,命名為“Kallikrein”。近30年來,隨著分子生物學和細胞生物學技術的發展和套用,發現激肽釋放酶-激肽...
激肽釋放酶體作用於激肽原所產生的一類局部激素。主要有緩激肽、胰激肽和甲胰緩激肽3種,它們是不同激肽酶作用下的結構基本相同的產物。激肽釋放酶是一種糖...
介紹血管緊張素轉化酶( ,ACE EC 3.4.15.1)是一種外肽酶。功能主要功能有以下兩個: 催化血管緊張素I轉化為血管緊張素II; 使緩激肽失活。 血管緊張素轉化...
血管緊張素轉化酶(ACE)又稱激肽酶Ⅱ或肽基-羧基肽酶。屬血管內皮細胞膜結合酶,由肽的C端將胺基酸切為兩段變換而來,可使肽鏈C端二肽殘基水解。ACE廣泛分布於...
是一種10肽物質,在正常血漿濃度下無生理活性,經過肺、腎等臟器時,在血管緊張素轉換酶的作用下,形成血管緊張素Ⅱ(8肽),此酶又稱激肽酶Ⅱ,尚有降解緩激肽的...
替米沙坦可降低醛固酮水平,它不抑制人類血漿腎素活性或阻斷離子通道,不抑制血管緊張素轉換酶 (ACE,激肽酶II) ,ACE具有降解緩激肽的作用,因此套用替米沙坦不會加強緩...
激肽系統的激活最終產生緩激肽(bradykinin),後者可引起細動脈擴張、內皮細胞收縮、細靜脈通透性增加,以及血管以外的平滑肌收縮。緩激肽很快被血漿和組織內的激肽酶...
有證據顯示,雷米普利拉引起的ACE抑制,對激肽釋放酶-激肽-前列腺素系統能產生某些效應。有人推測這一機制參與了雷米普利的降壓和代謝作用。 高血壓患者服用雷米普利...
此外,福辛普利通過對激肽酶Ⅱ的抑制作用,使緩激肽失活減慢,緩激肽的舒血管作用得到加強。在所有ACE抑制劑中,福辛普利的特點為:①對ACE的抑制作用強。② 作用持續...
氯沙坦可選擇性地作用於AT1受體,不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能,也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II)。所以,與阻斷AT1受體無...
另有認為:坎地沙坦可通過抑制腎上腺分泌醛固酮而發揮一定的降壓作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ,不影響緩激肽降解。在高血壓患者進行的試驗顯示:患者多次服用本品可...
和其它的ACE抑制劑一樣,洛汀新®也可以通過抑制激肽酶減少血管擴張物質緩激肽的降解,此抑制作用有助於提升其抗高血壓的療效。 洛汀新®可以普遍降低各期高血壓...
和其它的ACE抑制劑一樣,洛汀新®也可以通過抑制激肽酶減少血管擴張物質緩激肽的降解,此抑制作用有助於提升其抗高血壓的療效。洛汀新®可以普遍降低各期高血壓...
替米沙坦可降低醛固酮水平,它不抑制人類血漿腎素活性或阻斷離子通道,不抑制血管緊張素轉換酶 (ACE,激肽酶II) ,ACE具有降解緩激肽的作用,因此套用替米沙坦不會加強緩...
前列腺特異抗原(prostate specific antigen,PSA)是由前列腺上皮細胞分泌產生,屬激肽酶家族蛋白,存在於前列腺組織和精液中,正常人血清中含量極微。前列腺特異抗原在...
氯沙坦可選擇性地作用於AT1受體,不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能,也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II)。所以,與阻斷AT1受體無...
中性粒細胞釋放的物質中,還有嗜酸性粒細胞趨化因子、中性粒細胞不動因子(NIF)、激肽酶原、血纖維蛋白溶酶原、凝血因子、白三烯等(成令忠,1993)。 作用 除了在抗...
血管緊張索轉換酶(ACE).也就是激肽酶II,它可使血管緊張素I轉化成血管素II及降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用,也無促進緩激肽和P物質生成的作用,因而血管...
厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉換酶(ACE激肽酶II)在該酶的作用下能生成血管緊張素—II,也能將緩激肽降解為無活性代謝物。厄貝沙坦的活性不需要代謝激活。氫氯噻...
替米沙坦對血管緊張素轉換酶(激肽酶1I)無抑制作用,該酶可降低緩激肽水平。因此,預期替米沙坦不會增強緩激肽所介導的不良反應。 給予健康志願者80 mg替米沙坦幾乎...
選擇性地作用於AT1受體,不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能,也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II),不影響血管緊張素II及緩激肽的...
E3174不影響其它激素受體或心血管中重要的離子通道的功能,也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II)。因此,不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。 阿利...
氯沙坦可阻斷對血管緊張素I和血管緊張素II的反應而不影響對緩激肽的反應,這與氯沙坦的獨特作用機制是一致的。相反,血管緊張素轉化酶抑制劑則能阻斷對血管緊張素...
纈沙坦不抑制ACE(又名激肽酶II),此酶使血管緊張素I轉化為血管緊張素II且降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用,不引起緩激肽和P物質的瀦留,故不易引起咳嗽。...
氯沙坦可選擇性地作用於AT1受體,不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能,也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II)。所以,與阻斷AT1受體無...