基本介紹
- 中文名:溫腎助陽藥酒
- 屬性:保健品
- 標準編號:WS3-274(Z-45)-97(Z)
- 批准文號:(94)衛藥準字Z-14號
配方組成,藥品鑑別,安全參數,含量測定,使用需知,
配方組成
藥品鑑別
(1)取本品100ml,置蒸發皿中,蒸去乙醇,殘留液移至分液漏斗中,蒸發皿用水10ml分次洗滌,洗液併入分液漏斗中,用醋酸乙酯提取4次,每次30ml,合併醋酸乙酯提取液,蒸乾,殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作為供試品溶液。另取補骨脂素,異補骨脂索對照品,加醋酸乙酯製成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄 Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正己烷—醋酸乙酯(8:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%氫氧化鉀醇溶液。置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。 (2)取本品50ml,水浴上蒸至約3ml,加硅藻土2.5g,攪勻,加於層析住(硅藻土2.5g加水3ml,攪勻,裝柱,內徑10mm)上,先用水飽和的氯仿35ml洗柱,棄去洗液,再用水飽和的醋酸乙酯洗脫,收集亮黃色色段的洗脫液,置分液漏斗中、用水洗2次,每次10ml,棄去水液,醋酸乙酯液蒸乾,殘渣用甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取淫羊藿甙對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄 Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液20μl,對照品溶液6μl,分別點於同一含0.3%羧甲基纖維索鈉為粘合劑的矽膠G薄層板上,以醋酸乙酯—丁酮—甲酸—水(5:3:1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以二氯化鋁試液,在105℃烘約數分鐘。置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。 (3)取本品100ml,置水浴上蒸至約10ml,用氯仿提取3次,每次20ml。合併氯仿液,用水洗3次,每次10ml。氯仿液蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃素對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄 Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液4μl,對照品溶液1μl,分別點於同一含0.3%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層板上,以甲苯—醋酸乙酯—氯仿—甲酸(15:2:1:1)的上層液為展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照晶色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
安全參數
乙醇量 應為45~55%(中國藥典1995年版一部附錄 Ⅸ M)。 pH值 應為5.0~6.0(中國藥典1995年版一部附錄 Ⅶ G)。 總固體量 不得少於1.05%(中國藥典1995年版一部附錄 Ⅹ A)。 浸出物測定法 自“精密量取濾液25ml……”始操作即得。 其他 應符合酒劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版一部附錄 Ⅰ M)。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典1995年版一部附錄 Ⅵ D)測定。
系統適用性試驗
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填料;甲醇—水(50:50)(用甲酸調至 pH3.2)為流動相;檢測波長270nm;柱溫40℃。理論板數按淫羊藿甙峰計算,應不低於2700。
對照品溶液的製備
精密稱取在105℃乾燥至恆重的淫羊藿甙對照品適量,加甲醇溶解並制 成每1ml含35μg的溶液。
供試品溶液的製備
精密量取本品100ml於蒸發皿中,置水浴上蒸乾,殘渣用水25ml分次溶解並轉移至分液漏斗中,用氯仿分次振搖提取(15、10ml)後,棄去氯仿層,水層用醋酸乙酯分次振搖提取(15、10、10ml),合併醋酸乙酯液,加少量無水硫酸鈉脫水,濾過,濾液置水浴上蒸乾,殘留物加甲醇溶解並定量轉移至10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。
測定法
精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測得峰面積,用外標法計算,即得。 本品含淫羊藿以淫羊藿甙計算,每100ml不得少於0.35mg。
使用需知
【用法與用量】口服,一次10~20ml,一日2次。一個月為一療程,必要時可用2個療程或遵醫囑。
【注意】對酒敏感者慎服。
【規格】(1)10ml (2)50ml (3)250ml (4)500ml
【貯藏】密封,置陰涼處。
【使用期限】4年