《湖南鼻咽癌易感基因的進一步定位與克隆》是依託中南大學，由曾朝陽擔任項目負責人的面上項目。
《湖南鼻咽癌易感基因的進一步定位與克隆》是依託中南大學，由曾朝陽擔任項目負責人的面上項目。項目摘要在前一自然科學基金項目的資助下，我們首次發現湖南鼻咽癌的發病與人類染色體3p21區域連鎖，在該染色體區域存在湖南鼻咽癌遺傳...
《克隆兩個相關位點上的鼻咽癌易感基因》是依託中南大學，由江寧擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 本項目在鼻咽癌細胞遺傳學和分子遺傳學研究工作的基礎上，利用微衛星分析對鼻咽癌7q31.3-3-36進行了LOH分析，將鼻咽癌最小共同缺失區確定在D7S495-D7S500之間，並進一步獎其共同的微缺失區定位在D7S509...
《鼻咽癌致病基因的精確定位及其致病機理研究》是依託中山大學，由貝錦新擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 鼻咽癌是高發於中國南方的惡性腫瘤，其防治關鍵在於確定高危人群、預測發病，提高早診率。在現代3P醫學模式下，遺傳易感性是疾病預測的理論基礎。研究提示，鼻咽癌具有明顯的遺傳易感性。我們完成了一項鼻咽癌...
《染色體3p21區域鼻咽癌易感/抑瘤基因研究》是依託中南大學，由熊煒擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 最近本研究室通過對18個采自湖南的鼻咽癌高發家系進行連鎖分析，首次發現湖南鼻咽癌與染色體3p21某區域連鎖，該結果與以往大量雜合性丟失研究吻合，提示該區域中存在鼻咽癌易感/抑瘤基因。本項目擬在以上研究...
《鼻咽癌易感基因NAG4功能的一步研究》是依託中南大學，由余鷹擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 我室克隆的鼻咽癌表達差異缺失基因NAG4有強烈抑制鼻咽癌細胞株生長作用。本項目通過對其編碼蛋白進行定位；確定其三維空間結構和考察與基因組DNA結合力；篩選與NAG4相互作玫鞍祝豢疾炱湓諦藕糯紀返淖饔茫淮...
鼻咽癌是我國華南地區高發的惡性腫瘤。遺傳易感性和EB病毒與鼻咽癌密切相關，但其致病機制仍有待研究。明確鼻咽癌致病重要基因及其分子機制，對發現診治標誌物、改善鼻咽癌診治手段和療效，具有重大意義。本課題組在全基因組水平篩選並定位了一個新的鼻咽癌易感基因TNFRSF19（Nat Genet, 2010）；然而，該基因在鼻咽癌的...
《鼻咽癌易感基因KLHDC4的致癌分子機制研究》是依託中山大學，由貝錦新擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 鼻咽癌是我國特色惡性腫瘤，高發於華南地區。明確鼻咽癌致病重要基因及其分子機制，對發現診治標誌物、改善鼻咽癌診治手段和療效，具有重大意義。本課題組前期研究利用全外顯子組晶片篩選並定位了一個新的鼻咽癌易感...
《鼻咽癌易感基因互動作用及致病機理研究》是依託中山大學，由左曉宇擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 鼻咽癌是我國華南地區高發的惡性腫瘤。遺傳易感性與鼻咽癌發生密切相關，但其致病機制仍有待研究。鼻咽癌致病易感性的重要來源是多個遺傳因子間相互作用構成的複雜病因網路。課題組前期研究成功定位複雜疾病重要...
首次提出Cyp2EI基因在人體鼻咽部的表達，並獲知這種表達多亞硝胺類化合物的誘導。上述研究一方面初步證實Cyp2EI基因的遺傳多態性可能是鼻咽癌易感的因素之一，另一方面展示出亞硝胺類化學物代謝與鼻咽癌細胞癌變密不可分的關係，為鼻咽癌病因發病學機制提供了新證據，也為該領域的進一步驗究提供了新思路。
《染色體3p21區域鼻咽癌候選易感/抑瘤基因LTF的功能研究》是依託中南大學，由熊煒擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 在前一項國家自然科學基金課題資助下，我們發現了染色體3p21部分區域存在尚未確定的鼻咽癌易感基因，並鎖定LTF基因為該區域鼻咽癌易感/抑瘤基因重要候選者，初步研究結果已證實了該基因具有抑瘤能力...
本課題採用58個參照家系和病例-對照研究,分析21-羥化酶基因、IKBL基因等關鍵區域的序列缺失、點突變、Indel，鑑定各NPC易感標記的單倍型分布及互動作用模式；揭示HLA-B*58-MICA*A9-DR17(DRB1*03)單倍型所含NPC易感基因組合。本研究將獲得鼻咽癌遺傳易感性更為精細、完整的知識畫面。研究結果可用於更準確地篩查...
該項研究首次識別了維持鉤端螺旋體生命活動的4700多個基因，同時鑑定了30多個致病相關基因和10多個潛在的、可發展疫苗的新靶點。研究成果發表在2003年4月的《Nature》(《自然》)雜誌上，同時申請了3項基因專利。房顫致病基因的克隆研究該中心遺傳部與同濟醫科大學合作，通過對一房顫家系進行遺傳連鎖分析，首先定位、克隆...
早在20世紀上半葉，遺傳學家就提出了“基因”概念，即基因是決定生物性狀的遺傳物質基礎。特別是50年代DNA雙螺旋結構模型創立後， 進一步從本質上證實基因是決定人類生、長、老、病、死和一切生命現象的物質基礎。至70年代， DNA 重組技術（也稱基因工程或遺傳工程技術）終獲成功並付之套用，分離、克隆基因變為現實...
《孤獨症易感基因定位與克隆》是依託中南大學，由戴和平擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 孤獨症是嚴重影響兒童健康的複雜性精神疾病，其發病率高：兒童中孤獨症的患病率約為0.6%；治療難、預後差：孤獨症患兒僅有5-17%預後良好，60-70%的患兒不能獨立生活。該病嚴重影響患者健康水平，同時也給社會和家庭帶來...
已將鼻咽癌易感基因定位在4p15.1—14q12區域，該項研究成果發表於《Nature Genetics》上，並獲得2002年度教育部自然科學一等獎，被評為2002年中國高校十大科技進展。主編衛生部規劃教材《腫瘤學》，並獲2002年教育部優秀教材二等獎。開放課題 本實驗室的開放課題—“973”計畫項目“鼻咽癌易感與相關基因的定位與克隆”...
同時還要完成一幅“工作草圖”，至少覆蓋基因組的90%，差錯率為百分之一。2003年完成基因組測序，差錯率為萬分之一。這一時間表顯示，計畫將比開始的目標提前兩年完成。2、疾病基因的定位克隆 人類基因組計畫的直接動因是要解決包括腫瘤在內的人類疾病的分子遺傳學問題。6000多個單基因遺傳病和多種大面積危害人類健康...
人類基因組,又稱人類基因體,是指人的基因組,由23對染色體組成,其中包括22對常染色體,1對性染色體。人類基因組含有約31.6億個DNA鹼基對,鹼基對是以氫鍵相結合的兩個含氮鹼基,以胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)和鳥嘌呤(G)四種鹼基排列成鹼基序列,其中A與T之間由兩個氫鍵連線,G與C之間由三個氫鍵連線,鹼...
《精神分裂症與孤獨症的家系收集、易感基因定位與克隆》是依託中南大學，由夏昆擔任項目負責人的重點項目。項目摘要 精神分裂症和孤獨症是嚴重影響成人和兒童健康的複雜性精神疾病，其發病率高:精神分裂症約為1%,兒童中孤獨症的患病率約為0.6%；治療難、預後差：精神分裂症不用藥物維持治療者在6個月復發率達40-...
(1)鼻咽癌遺傳易感基因及相關基因的定位與克隆 (2)鼻咽癌流行區EB病毒序列及變異分析 (3)惡性腫瘤的基因腫瘤研究 曾院士的工作主要圍繞惡性腫瘤的發病機理進行，在鼻咽癌的遺傳易感性及抑癌基因的信號傳導方面取得突出成就，為闡明惡性腫瘤的發病機理提供了新的認識。同時，他在抗癌藥物研究也取得了重要的成績，在國際...
病理學與病理生理學國家重點學科由腫瘤研究所、病理生理學系、病理學系和教育部癌變原理重點實驗室、衛生部腫瘤蛋白質組學重點實驗室組成，主要學術帶頭人有姚開泰、李桂源、曹亞、陳主初、文繼舫、肖獻忠等教授，多年來形成了鼻咽癌病因發病分子機制、鼻咽癌易感基因克隆及其功能研究、基因工程抗體及腫瘤免疫治療、敗血症...
癌變與侵襲原理教育部重點實驗室是由中南大學腫瘤研究所和復旦大學肝癌研究所聯合組成的實驗室。研究方向 實驗室主要涉及鼻咽癌相關的轉基因動物模型研究、鼻咽癌易感基因克隆及功能基因組研究、EB病毒介導的信號傳導及細胞周期網路調控研究和肺臟及消化系統腫瘤分子病理研究等穩定而又特色的研究領域。概況簡介 實驗室的學術...
參加省級以上的科研項目十餘項，如：鼻咽癌易感基因工程的定位和克隆；抗癌新藥板定鹼III期臨床研究；腫瘤聯合免疫療法製劑及臨床套用等。現任中國抗癌協會肺癌專業委員會委員、中國抗癌協會抗癌藥物專業委員會委員、中國抗癌協會臨床腫瘤協作中心會員、江西抗癌協會淋巴病專業委員會(副主任委員)、江西抗癌協會康復專業委員會(...
陸勝經，1932年5月生，廣西武鳴人，大專畢業，廣西壯族自治區臨床檢驗中心主任、主任技師。陸勝經，1932年5月生，廣西武鳴人，大專畢業，廣西壯族自治區臨床檢驗中心主任、主任技師。主要學術成果：專長臨床生化與免疫學技術，主持中外科研項目“鼻咽癌易感基因與 HIA遺傳連鎖”的研究獲重大進展，具有重大科學價值，處於...
2000.9 國家自然科學基金 胃癌7q32-qter區域缺失及克隆研究；1998.9 中國博士後基金 鼻咽癌易感基因的定位；1998.1 國家自然科學基金重大專項 中華民族基因多樣性其功能研究；1998.1 美國中華基金 鼻咽癌易感基因的研究；1998.1 廣東省重大科學基金項目 鼻咽癌易感基因的定位與克隆研究；1998.1 國家973重大項目 家系...
例如首次將鼻咽癌易感基因定位於4號染色體，並發現其中一基因的啟動子突變與鼻咽癌發病連鎖（該項成果獲得2005年度國家自然科學獎二等獎）； 發現了淋巴結分期中的N1亞期，摸清了鼻咽癌原發灶侵犯及頸淋巴結轉移規律，明確了放射治療輔以同期化療的生存價值，並且發現了預後判斷指標及治療新靶點，推廣套用使鼻咽癌患者5年...
構建了中國人群138個環境反應相關基因的SNP和單倍型參考目錄；創立了一種聯合水溶性共軛聚合物和單鹼基引物延伸反應技術的新的單核苷酸多態性分型方法；揭示IL13基因具有獨特的單倍型結構和多態性模式並在分子水平受達爾文正選擇作用；發現中國人群慢性B型肝炎、SARS、肝癌和鼻咽癌等複雜疾病的系列遺傳易感基因。
③基於新一代測序等組學技術，從全基因組水平全面、系統地揭示了廣東食管鱗癌特徵性的體細胞遺傳變異圖譜，首次發現VANGL1、miR-4707-5p等基因在食管鱗癌發生突變及表達異常，並闡明其對食管癌發生髮展的作用機制，對於解析惡性腫瘤發病機理，推動臨床診療方法的研究具有極大價值。④發現了一系列新的鼻咽癌遺傳易感基因，...
第十四章 、鑑定人類致病基因 第一節 鑑定人類致病基因的原理和策略 第二節 不依賴定位的鑑定致病基因的策略 第三節 定位克隆 第四節 染色體畸變定位染色體畸形 第五節 確定候選基因 第六節 致病基因鑑定方法舉例 [參考文獻][網站]第十五章 複雜疾病易感基因的定位與鑑定 第一節 多基因遺傳的研究 第二節 分離...
第二節 藥物基因組學與個體化醫療 一、藥物基因組學的發展 二、單核苷酸多態性與藥物相關基因 三、藥物基因組學和個體化合理用藥 四、藥物基因組學與新藥研發 主要參考文獻 第九章 遺傳病相關基因克隆的策略 第一節 功能克隆與定位克隆 一、功能克隆 二、定位克隆 第二節 定位候選克隆 一、疾病候選基因的...
