淋巴細胞增生性疾病(lymphoproliferative diseases)是1989年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:淋巴細胞增生性疾病
- 外文名:lymphoproliferative diseases
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1989年
淋巴細胞增生性疾病(lymphoproliferative diseases)是1989年公布的醫學名詞。
淋巴細胞增生性疾病(lymphoproliferative diseases)是1989年公布的醫學名詞。公布時間1989年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第一分冊》第一版。1...
疾病描述 X-連鎖淋巴組織增生性疾病(X-linkedlymphproliferativedisease,XLP)為一種T、B細胞均發生缺陷的聯合免疫缺陷病,Epstein-Barr病毒(EBV)感染可加重該病的病程。症狀體徵 XLP患者僅對EBV特別敏感,對其他皰疹病毒如單純皰疹病毒、巨細胞病毒和6型皰疹病毒的免疫反應正常。臨床表現可歸納為5種類型:1.爆發性...
淋巴細胞白血病(lymphocytic leukemia)是一類處於不同分化階段的淋巴細胞單克隆惡性增生性疾病,是淋巴細胞某一克隆被阻滯於某一分化發育階段而異常增殖的結果,因此淋巴細胞白血病細胞可表現淋巴細胞各分化階段的表型特徵。採用白血病的免疫學分型分析惡性細胞的表現型,推動了淋巴細胞白血病的臨床分型,並可用於判斷預後,...
根據臨床需要選擇胸片、B超等檢查可發現縱隔淋巴結腫大、肝脾腫大和腫瘤等。治療 自身免疫性淋巴細胞增生綜合徵淋巴結腫大隨年齡可逐漸縮小,但易於發生自身免疫性疾病。由於脾功能亢進、嚴重的溶血性貧血和頑固性血小板減少症而需要進行脾切除。但脾切除後的細菌性敗血症是致死的原因。大劑量糖皮質激素能使淋巴結腫大緩解...
自身免疫性淋巴細胞增生綜合徵(ALPS)是一種Fas基因介導的凋亡受損導致淋巴細胞增殖的疾病。由於淋巴細胞凋亡障礙,患者出現慢性淋巴細胞增殖、自身免疫反應和致瘤傾向。1967年Canale和Smith首次報導此病,故又稱Canale-Smith綜合徵。病因 約70%患者存在明確的遺傳學突變,目前已確認幾乎所有突變都與FAS凋亡通路有關。機體...
淋巴結反應性增生是一個病症名稱。淋巴結是機體重要的免疫器官。概述 淋巴結是機體重要的免疫器官。各種損傷和刺激常引起淋巴結內的淋巴細胞和組織細胞反應性增生,使淋巴結腫大,稱為淋巴結反應性增生(reactive hyperplasia of lymph node)。其成因很多,細菌、病毒、毒物、代謝的毒性產物、變性的組織成分及異物等,...
淋巴肉瘤(lymphosarcoma),占腦瘤的0.8~1.5%,成年男性(50~60歲)發生率較高。有惡性淋巴瘤、網狀細胞肉瘤、惡性網狀細胞增殖症、網狀組織細胞性腦炎、不典型肉芽腫性腦炎、淋巴增生性疾病等各種命名。疾病簡介 淋巴肉瘤為舊分類法中的一類。相當於非霍奇金淋巴瘤分類中的淋巴細胞分化良好性和淋巴細胞分化不...
胃反應性淋巴增生是胃黏膜局限性或瀰漫性淋巴細胞明顯增生的良性疾病,臨床上較為少見,病因尚不明確。此病又稱為胃假性淋巴瘤、胃良性淋巴組織增生、胃局限性淋巴組織增生、慢性淋巴細胞性胃炎。在臨床上,它與惡性淋巴瘤的鑑別較為困難,本病可轉變為惡性淋巴瘤。發病年齡多在40~60歲,男女比例相近。病因 病因...
急性良性成淋巴細胞增多症是由病毒感染所致的急性的單核-巨噬細胞系統增生性疾病,,常發生於兒童及青少年。病症介紹 1964年首先由Epstein Barr等從淋巴瘤組織中分離出類似皰疹病毒顆粒而命名。本病是一種以乏力、頭痛、發熱、咽炎、淋巴結腫大,非典型性淋巴細胞增多,異嗜性抗體及輕度一過性肝炎為特徵的綜合徵。急...
2.血管免疫母細胞淋巴結病是一種異常的非腫瘤性免疫增殖性疾病。臨床上多見於女性 表現為發熱,全身淋巴結腫大 可有皮疹及皮膚瘙癢 輔助檢查白細胞增高,血沉增快,抗生素治療無效,激素可改善症狀。淋巴結病理表現為淋巴結破壞,毛細血管壁增生,為免疫母細胞。血管內皮細胞間PAS陽性,無定形物質沉積,細胞間有嗜伊紅...
上皮下結締組織中有特徵性的淋巴濾泡樣結構,由排列的淋巴細胞和組織細胞組成,其中央為組織細胞,周圍為淋巴細胞,但少數病例可相反排列,並發現漿細胞和嗜酸性粒細胞。故又稱為淋巴濾泡性唇炎。大量淋巴細胞增生並形成淋巴濾泡。淋巴濾泡的出現,可構成獨立診斷,但需與日光性類網織增生及嗜酸粒細胞增生性淋巴肉芽腫...
濾泡增多、濾泡外淋巴組織增生是淋巴結反應性增生中最常見的淋巴結組織學結構紊亂,濾泡外淋巴組織核心分裂像比較常見,但均是正常核分裂。惡性淋巴瘤中的核分裂像數量常與其惡性程度相平行,可出現異常核分裂像。臨床上需要鑑別的疾病除惡性淋巴瘤外,還有淋巴結核、淋巴結炎以及轉移癌等。 血管濾泡性淋巴結增生(...
慢性抗原刺激可能也使一些病人容易發生淋巴瘤。在CVID病人中,慢性抗原刺激可導致肺和胃腸道的淋巴組織極度增生。這一良性的淋巴組織增殖容易發生淋巴腫瘤,但目前尚無直接的因果關係的證據。總之,PID是LPD的前驅病變。在一些疾病中,在發生LPD前往往存在淋巴樣極度增生,如ALPS和WAS。WAS病人常伴血清單克隆免疫球蛋白...
在HIV感染的人群、其他免疫缺陷和自身免疫性疾病患者中相對常見,1/3患者伴有Sjo¨[]gren綜合徵。病變特點:肺間質中瀰漫性的淋巴細胞、漿細胞和組織細胞浸潤,具有生髮中心的淋巴濾泡常見。Ⅱ型肺泡上皮有增生,肺泡腔內巨噬細胞增多。肺泡內的機化和巨噬細胞的聚集少見或輕微。免疫球蛋白輕鏈染色顯示B細胞為多克隆...
PTL與普通人群發生的淋巴增殖性疾病具有不同的特徵,在前者約93%為非霍奇金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL),而後者中NHL占65%。PTL中的大部分NHL為大細胞淋巴瘤,其中絕大部分為B細胞性,結外病變常見,約占70%病例。PTLD也可以起源於T淋巴細胞,有一組報導占12.5%。與普通人群發生的淋巴增殖性疾病...
國內標準名稱為“嗜酸性粒細胞增生性淋巴肉芽腫”。病因 病因目前尚不明確。現已證實與結核菌、梅毒、化膿菌、真菌、病毒無關。因病變組織內有大量嗜酸性粒細胞浸潤,外周血嗜酸性粒細胞明顯升高,血清IgE升高,且可合併腎病綜合徵及支氣管哮喘,因此多數學者認為該病是一種免疫介導的炎性反應性疾病。臨床表現 多...
根據WHO-EORTC(世界衛生組織-歐洲癌症研究和治療組織)最新分類,原發皮膚CD30+淋巴增生性疾病包括:淋巴瘤樣丘疹病、皮膚間變大細胞淋巴瘤及“邊界線”病例。皮膚間變大細胞淋巴瘤定義為CD30+大細胞淋巴瘤,原發於皮膚,對治療反應好,預後好。臨床表現 皮損通常為單發性或局限性皮膚損害,傾向潰瘍(50%),自然...
黏膜良性淋巴組織增生病 黏膜良性淋巴組織增生病(benign lymphadenosis of mucosa)是1992年發布的醫學名詞。公布時間 1992年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第二分冊》第一版。
4.組織細胞性增生腫大 淋巴結內有大量組織細胞增生,呈片狀、灶性或彌溫性分布,同時可有肉芽腫形成如Langerhan組織細胞增生症。此外,淋巴結內有大量Niemann-Pickz細胞、Gautier細胞聚集時亦可引起淋巴結腫大。臨床表現 除頸部淋巴結腫大外,伴原發疾病的臨床症狀,常見疾病及表現:1.咽後膿腫 打鼾、發熱伴寒戰、煩躁...