《消除反應原理》是2017年5月出版的書籍,作者是孫昌俊、孫鳳雲。
基本介紹
- 中文名:消除反應原理
- 作者:孫昌俊、孫鳳雲
- 出版時間:2017年5月
- 出版社:化學工業出版社
- 出版地:北京
- 頁數:227 頁
- ISBN:978-7-122-29240-7
- 開本:16 開
- 裝幀:平裝
《消除反應原理》是2017年5月出版的書籍,作者是孫昌俊、孫鳳雲。
一般說來,只有β碳原子上連有硝基、羰基或氰基等足以穩定碳負離子的強吸電子基團的反應物,才能按E1CB機理進行反應 雙分子消除反應 反應一步完成,離去基團的斷裂、β氫原子與鹼中和、π鍵的生成三者協同進行(見協同反應),反應物和...
《消除反應原理》是2017年5月出版的書籍,作者是孫昌俊、孫鳳雲。內容簡介 消除反應是有機合成中一類非常重要的反應。本書內容包括其反應機理、影響因素、適用範圍、具體合成套用等。選用了具有代表性的典型實驗實例進行說明,以使讀者比較...
鹵代乙烷在KOH作用下的消除反應機理表示如下:反應活性規律 由此可見,β-C—H鍵和α-C—X鍵越容易斷裂,生成的烯烴越穩定,E2反應越容易進行。反應活性規律總結如下:1、羥基結構不同的鹵代烷反應活性順序為:R₃CX > R₂CHX ...
e1,是一種單分子消除反應,反應物先電離,L斷裂下來,同時生成一個正碳離子,然後失去β氫原子並生成π鍵。釋義 消除反應的一種,消除反應有E1、E2 、E1cb三種反應機理。單分子消除反應(E1)。反應物先電離,L斷裂下來,同時生成一...
因反應機理的第一步是親核試劑對芳環的不飽和鍵加成,第二步是中間體脫除一個基團再形成不飽和鍵,故常稱之為加成消除機理。例如:氯苯在強鹼作用下形成苯胺的取代反應,就是按消除加成的機理進行的。氯苯在鹼的作用下先脫掉氯化氫生成...
消除機理 鹵代烷與強鹼的醇溶液共熱,主要發生消除反應,脫去一份子鹵化氫生成烯烴。鹵代烷脫鹵化氫時,氫原子主要是從含氫較少的相鄰碳原子上脫去,這是一條經驗規律,稱為Saytzeff規則。鹵代烷的烷基結構不同,反應按不同機理進行...
5.3 消除反應機理(E)(113)5.3.1 1,2-消除(β-消除)反應(113)5.3.2 1,1-消除(α-消除)反應(115)5.3.3熱消除反應(115)5.3.4考研試題實例(116)5.3.5習題(118)5.4 碳碳重鍵的加成反應機理(122)...
8、Mannich鹼常用作合成中間體,能發生多種反應:β-消去反應生成a, β -不飽和醛酮,與烷基鋰或Grignard試劑反應生成β-氨基醇等;9、Mannich反應通常需在高溫下和質子溶劑中進行,反應時間長,容易生成副產物;反應機理 反應的機理如...
7.5.2 芳香族化合物親核取代反應的影響因素 7.6 羧酸,取代羧酸及衍生物的結構與反應活性 7.7 羧酸衍生物的親核取代反應 7.8 環氧化合物的親核取代 第三單元 第8章 消除反應 8.1 鹵代烴的消去反應 8.2 消去反應機理E1、E2 ...
1.5.2對反應方向及反應產物的影響 1.5.3對反應機理的影響 1.6空間效應對反應活性的影響 1.6.1消除反應 1.6.2親核取代反應 1.6.3酯化反應 1.6.4選擇性反應 習題 習題參考答案 參考文獻 第2章立體化學 2.1對稱性與分子...
1.5有機反應的主要類型及其反應機理24 1.5.1加成反應25 1.5.2消除反應25 1.5.3取代反應25 1.5.4重排反應27 1.5.5氧化還原反應28 1.5.6周環反應28 1.6有機反應的驅動力28 1.6.1離去基團28 1.6.2小分子形成30 1....
如果親核試劑呈鹼性,則親核取代反應常伴有消除反應,兩者的比例取決於反應物結構、試劑性質和反應條件。低溫和鹼性弱對SN取代有利。 鹵烴的親核取代反應主要有下面幾類: 水解。鹵烴加水生成醇的反應稱為水解反應。該反應是可逆的:RX+HOH...
一般認為Perkin反應的機理為:首先是酸酐在鹼的作用下發生烯醇化,然後與芳香醛親核加成後產生烷氧負離子,再向分子中的羰基進攻,發生分子內醯基轉移,成環再開環,接著與酸酐反應得到一個混合酸酐,再發生消除反應失去質子及羧酸根離子...
9.2.1糠醛催化溴化反應的轉化率問題285 9.2.2羥基鹵代反應的中間體識別286 9.2.3氰基取代反應的中間狀態識別288 9.2.4中間狀態結構的識別和利用289 9.2.5羰基加成-消除反應中間體的識別291 9.3根據反應機理解析認識和解決反應...
反應機理舉例 消除機理(E1和E2)鹵代烷與強鹼的醇溶液共熱,主要發生消除反應,脫去一份子鹵化氫生成烯烴。鹵代烷脫鹵化氫時,氫原子主要是從含氫較少的相鄰碳原子上脫去,這是一條經驗規律,稱為Saytzeff規則。鹵代烷的烷基結構不...
211親電反應11 212親核反應12 213自由基反應15 214消除反應17 22精細有機合成反應機理20 221極性反應機理20 222自由基反應機理36 223周環反應機理42 參考書目47 第3章精細有機合成實驗和...
反應機理 克萊森縮合反應的核心步驟是一個親核取代反應 1.一分子羧酸酯在強鹼的進攻下失去醯基的一個α-氫原子,這是一個E2消除反應,並得到碳負離子A 2.A對另一分子羧酸酯的羰基進行親核進攻,得到中間體B,B隨後脫去醇負離子而...
單分子共軛鹼消除反應(E1cB反應,E代表消除Elimination,c代表共軛conjugate,B代表鹼,base)是消除反應的一種機理。反應機理 反應中,先由鹼奪取底物離去基團的β-氫生成碳負離子(共軛鹼),然後該共軛鹼的離去基團離開,生成烯烴。E1cb...
3.3.3 與金屬鎂反應——格利雅試劑的生成 3.3.4 鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學性質 3.4 親核取代和消除的反應機理 3.4.1 親核取代反應機理 3.4.2 消除反應機理 3.4.3 取代反應和消除反應的競爭 3.5 鹵代烴的製法 3.5.1...
一般來說,小分子的鹵烷進行氨解反應比較容易,常用氨水作氨解劑;大分子的鹵烷進行氨解反應比較困難,要求用氨的醇溶液或液氨作氨解劑。鹵烷的活潑順序是RI>RBr> RCl>RF。叔鹵烷氨解時,由於空間位阻的影響,將同時發生消除反應,...
《含氟、溴、碘精細化學品》是2010年化學工業出版社出版的圖書,作者是李和平。該書以含氟、溴、碘功能元素精細化學品為核心,詳細介紹各類含氟、溴、碘功能元素精細化學品的性能、熱力學數據、結構、合成反應原理與工藝、用途和毒性等...
2.1.1 Friedel-Crafts反應 2.1.2 炔烴的烴基化反應 2.1.3 金屬有機化合物的反應 2.1.4 活潑亞甲基化合物的反應 2.1.5 生成烯胺的碳烷基化和碳醯基化反應 2.1.6 縮合反應 2.2 碳-碳雙鍵的形成 2.2.1 消除反應 2....
8 5 4影響親核取代反應速度的因素179 8 6消除反應的機理183 8 6 1雙分子消除反應(E2)183 8 6 2單分子消除反應(E1)183 8 6 3消除反應的取向183 8 6 4消除反應的立體化學184 8 6 5消除反應與取代反應的競爭186 ...
霍夫曼消除反應的區域選擇性不符合Zaitsev規則,它是從含氫較多的碳原子上消去氫原子,生成的主要產物即取代較少的烯烴,這種消去反應選擇性稱為Hofmann規則(Hofmann's rule)。原理 在四級銨鹽與鹼作用時所發生的脫去一分子胺的消除反應...