硫代硫酸鈉(海波(硫代硫酸鈉的俗稱))

硫代硫酸鈉(硫代硫酸鈉的俗稱)

海波(硫代硫酸鈉的俗稱)一般指本詞條

硫代硫酸鈉,又名次亞硫酸鈉、大蘇打、海波,是常見的硫代硫酸鹽,化學式為Na2S2O3,分子量為158.108,是硫酸鈉中一個氧原子被硫原子取代的產物,因此兩個硫原子的氧化數分別為-2和+6。硫代硫酸鈉無色、透明的結晶或結晶性細粒;無臭,味鹹;在乾燥空氣中有風化性,在濕空氣中有潮解性;易溶於水,水溶液顯微弱的鹼性反應;遇強酸反應產生單質和二氧化硫氣體。其在硫氰酸酶參與下,能與體內游離的或與高鐵血紅蛋白結合的氰離子相結合,形成無毒的硫氰酸鹽由尿排出而解氰化物中毒。此外還能與多種金屬離子結合,形成無毒的硫化物由尿排出,同時還具有脫敏作用。臨床上用於氰化物及腈類中毒,等中毒治療,以及治療皮膚瘙癢症、慢性皮炎、慢性蕁麻疹、藥疹、疥瘡、癬症等。化學式為Na2S2O3

基本介紹

  • 中文名:硫代硫酸鈉
  • 外文名:Sodium Thiosulfate
  • 別名:大蘇打
    海波
    次亞硫酸鈉
  • 化學式:Na2S2O3
  • 分子量:158.1077
  • CAS登錄號:7772-98-7
  • EINECS登錄號:231-867-5
  • 熔點:48 ℃
  • 沸點:100 ℃
  • 水溶性:易溶於水
  • 密度:1.69 g/cm
  • 外觀:無色、透明的結晶或結晶性細粒
  • 套用:醫學治療
  • 安全性描述:S24/25;S23;S36;S26
  • 危險性符號:R36/37/38
  • 危險性描述:Xi
  • PSA:103.66000
  • LogP:0.50980
物化性質,安全信息,生產方法,用途,解毒,藥典標準,來源含量,性狀,鑑別,含量測定,類別,貯藏,藥物說明,藥理學,適應症,用法用量,不良反應,注意事項,

物化性質

外觀與性狀:無色、透明的結晶或結晶性細顆粒
熔點:48°C
沸點:100°C
穩定性:穩定。與強酸、強氧化劑、碘、汞不相容。
儲存條件:2-8ºC

安全信息

海關編碼:2830909000
WGK Germany:1
危險類別碼:R36/37/38
安全說明:S24/25-S23-S36-S26
RTECS號:XN6476000
危險品標誌:Xi

生產方法

硫代硫酸鈉的合成方法較多,有亞硫酸鈉法、硫化鹼法等。
1.亞硫酸鈉法:由純鹼溶液與二氧化硫氣體反應,加入燒鹼中和,加硫化鹼除去雜質,過濾,再將硫磺粉溶解在熱亞硫酸鈉溶液中進行反應,經過濾、除雜質、再過濾、加燒鹼進行鹼處理,經濃縮、過濾、結晶、離心脫水、篩選,製得硫代硫酸鈉成品。
2.硫化鹼法:利用硫化鹼蒸發殘渣、硫化鋇廢水(含有碳酸鈉硫化鈉)配製成的原料液與二氧化硫反應,澄清後加入硫磺粉進行加熱反應,經蒸發、冷卻結晶、洗滌、分離、篩選,製得硫代硫酸鈉成品。
3.製取無水硫代硫酸鈉所用的原料為五水硫代硫酸鈉。將純淨的五水硫代硫酸鈉結晶加熱使其全部溶解在本身的結晶水中,並在100℃以下加熱濃縮,至析出大量無水結晶時,分離出晶體,並在100℃以下乾燥。
4.採用脫水法:五水硫代硫酸鈉結晶用蒸汽間接加熱,使其溶於本身的結晶水中,經濃縮、離心脫水、乾燥、篩選,製得無水硫代硫酸鈉成品。
5.綜合法:主要成分為硫化鈉亞硫酸鈉硫磺和少量氫氧化鈉。料液經真空蒸發、活性炭脫色、壓濾、冷卻、結晶、離心脫水篩分後即為成品。
6.硫酸鈉中和法:主要成分為硫化鈉和少量碳酸鈉的廢料時。

用途

主要用於照相業作定影劑。其次作鞣革時重鉻酸鹽的還原劑、含氮尾氣的中和劑、媒染劑、麥桿和毛的漂白劑以及紙漿漂白時的脫氯劑。還用於四乙基鉛、染料中間體等的製造和礦石提銀等。

解毒

硫代硫酸鈉(次亞硫酸鈉、大蘇打、海波)為氰化物的解毒劑。在硫氰酸酶參與下,能與體內游離的或與高鐵血紅蛋白結合的氰離子相結合,形成無毒的硫氰酸鹽由尿排出而解氰化物中毒。此外還能與多種金屬離子結合,形成無毒的硫化物由尿排出,同時還具有脫敏作用。臨床上用於氰化物及腈類中毒,砷、鉍、碘、汞、鉛等中毒治療,以及治療皮膚瘙癢症、慢性皮炎、慢性蕁麻疹、藥疹、疥瘡、癬症等。本藥不宜口服,靜脈注射後迅速分布到各組織的細胞外液,半衰期為0.65h,大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治療常用12.5~25g緩慢靜注。金屬中毒或脫敏治療0.5~1g/次,靜脈注射。

藥典標準

來源含量

該物質按乾燥品計算,含Na2S2O3不得少於99.0%。

性狀

該物質為無色、透明的結晶或結晶性細粒;無臭,味鹹;在乾燥空氣中有風化性,在濕空氣中有潮解性;水溶液顯微弱的鹼性反應。
該物質在水中極易溶解,在乙醇中不溶。

鑑別

(1)取該物質約0.1g,加水1mL溶解後,加鹽酸,即析出白色沉澱,迅即變為黃色,並發生二氧化硫的刺激性特臭。
(2) 取該物質約0.1g,加水1mL溶解後,加三氯化鐵試液,即顯暗紫堇色,並立即消失。
(3) 該物質的水溶液顯鈉鹽的鑑別反應(附錄Ⅲ)。
檢査酸鹼度
取該物質1.0g,加水10mL溶解後,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為6.0~8.4。
硫酸鹽與亞硫酸鹽
取本品0.50g,置50mL量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,精密量取10mL,滴加碘滴定液(0.05mol/L)至溶液顯淺黃色,加20%鹽酸溶液0.5mL,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L))1滴使溶液黃色褪去,用水稀釋至25mL,依法檢査(附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0mL製成的對照液比較,不得更深(0.2%)。
硫化物
取該物質2.5g,加水20mL使溶解,加醋酸鉛溶液(取醋酸鉛[(CH3COO)2Pb‧3H2O] 5g和氫氧化鈉15g,加水 80mL溶解,用水稀釋至100mL)0.3mL,搖勻,放置2分鐘,與標準硫化鈉溶液2.5mL製成的對照液比較,不得更深(0.0005%)。
乾燥失重
取本品,先在40~50℃,漸次升高溫度至105℃並乾燥至恆重,減失重量應為32.0%~37.0%(附錄Ⅷ L)。鈣鹽 取本品0.50g,加水10mL溶解後,加草酸銨試液,不得發生渾濁。
重金屬
取本品1.0g,加水10mL溶解後,緩緩加稀鹽酸5mL,置水浴上蒸乾,殘渣中加水15mL,緩緩煮沸10分鐘,濾過,用水適量洗滌濾器,合併洗液與濾液,煮沸,趁熱加溴試液適量使成澄清溶液,再加稍過量的溴試液,使溶液顯微黃色,煮沸,除去過剩的溴,放冷,加酚酞指示液1滴與氨試液適量至溶液顯淡紅色,加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2mL與水適量使成25mL,依法檢査(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽
取本品0.20g,加水5mL溶解後,加硝酸3mL,置水浴上,注意蒸乾,殘渣中加水數毫升,攪勻,濾過,濾渣用水洗淨,合併濾液與洗液,蒸乾後,加鹽酸5mL與水23mL使溶解,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應符合規定(0.001%)。

含量測定

取該物質約0.5g,精密稱定,加水30mL溶解後,加澱粉指示液2mL,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的藍色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L) 相當於15. 81mg的Na2S2O3

類別

解毒藥。

貯藏

密封保存。

藥物說明

藥理學

①為氰化物的解毒劑之一(與高鐵血紅蛋白形成劑合用於氰化物過量中毒),在酶的參與下能和體內游離的(或與高鐵血紅蛋白結合的)氰離子相結合,使變為無毒的硫氰酸鹽排出體外而解毒。
②抗過敏作用。臨床上用於皮膚瘙癢症、慢性蕁麻疹、藥疹等。
③治療降壓藥硝普鈉過量中毒。
④治療可溶性鋇鹽(如硝酸鋇)中毒。
⑤治療砷、汞、鉍、鉛等金屬中毒(但應首選二巰基丙醇類及依地酸類藥物)。

適應症

①搶救氰化物中毒。
②抗過敏。
③治療降壓藥硝普鈉過量中毒。
④治療可溶性鋇鹽(如硝酸鋇)中毒。
⑤治療砷、汞、鉍、鉛等金屬中毒。

用法用量

由於劑型及規格不同,用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。

不良反應

偶見頭暈、乏力、噁心嘔吐等,還可引起血壓下降(尤其是注射過快時)。

注意事項

①靜脈注射量大時,應注意不良反應,注射速度不宜過快,以免引起血壓下降。
②不能與亞硝酸鈉混合後同時靜脈注射,以免引起血壓下降。在亞硝酸鈉靜脈注射後,不需拔出針頭,立即由原注射針頭注射本品。
③不能與其他藥物混合注射,否則會發生沉澱或降低療效。
臨床表現
1.頭暈、乏力、噁心、嘔吐、腹瀉等。
2.靜脈注射速度過快可引起血壓下降。
3.有報導可引起接觸皮炎和過敏性休克

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