《活性氧對DNA自由基電子轉移和激發態轉移的調控》是依託蘭州大學,由鄭榮梁擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 項目名稱:活性氧對DNA自由基電子轉移和激發態轉移的調控
- 批准號:39770201
- 項目類別:面上項目
- 申請代碼:C0503
- 項目負責人:鄭榮梁
- 負責人職稱:教授
- 依託單位:蘭州大學
- 研究期限:1998-01-01 至 1999-12-31
- 支持經費:11(萬元)
《活性氧對DNA自由基電子轉移和激發態轉移的調控》是依託蘭州大學,由鄭榮梁擔任項目負責人的面上項目。
《活性氧對DNA自由基電子轉移和激發態轉移的調控》是依託蘭州大學,由鄭榮梁擔任項目負責人的面上項目。項目摘要活性氧是由含氧自由基及其衍生物的總稱,自由基的振獨電子特別容易失去本身的電子,或從外界獲得電子,有可能成為調控各...
活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)是O₂,帶電子後的產物,包括氧的一電子產物氧負離子O₂⁻、二電子產物過氧化氫(H₂O₂,)、三電子產物羥基自由基(OH⁻)、一氧化氮等,半衰期較短,脂溶性。體內活性氧主要是線上粒體電子傳遞鏈由Ⅲ狀態向狀態IV轉換中產生,線粒體高O₂的環境,使高還原態...
活性氧物種(ROS)、紫外線照射和電離輻射引起DNA鏈的損傷,在基因突變、癌症、細胞衰老等重要的生命過程中起著關鍵作用。ROS、電子轉移誘導的兩種重要的DNA損傷機理的理論研究是核酸化學的基礎。.本項目的核心是通過對水溶液和Waston-Crick鹼基對對ROS、電子轉移誘導的DNA損傷過程過渡態、中間體、產物化合物微觀結構、...
SE+活性氧自由基聚合蛋白又叫自由基,大量研究已經證實,自由基從產生到衰亡的過程就是電子轉移的過程。在生命 自由基體系中,電子的轉移是一種最基本的運動,而氧是最容易得到電子的元素,因此,生物體內許多化學反映都與氧有關。簡介 科學家們發現損害人體健康的自由基幾乎都與那些活性較強的含氧物質有關,他們把...
捕獲法就是利用某些捕捉劑或者捕獲劑,把反應活性強、壽命短的活性氧捕獲之後加以測定。但是,在許多情況下,活性氧捕獲反應所產生的反應生成物一般不只一種甚至兩種以上,需要經過分離測定。目前最常用的分離分析法有高效液相色譜法(HPLC)和氣相色譜法(GC)。針對一些不穩定的自由基,還有一種方法是可以利用自旋電子捕獲法...
《激發態分子的相互作用及光致電子轉移過程》是一篇論文,許慧君研究員指導。副題名 外文題名 論文作者 劉紀祥著 導師 許慧君研究員指導 學科專業 有機化學 學位級別 d 1990n 學位授予單位 中國科學院感光化學研究所 學位授予時間 1990 關鍵字 光化學 館藏號 O644.19 唯一標識符 108.ndlc.2.1100009031010001/T3F...
本項目通過染料分子結構的設計,採用分子內電子轉移、分子內基團扭曲振動等方法,調控染料分子內激發態的能量釋放,從而實現如下三個重要的染料分子功能的強化:①引入電子受體或可轉動基團,使染料激發態產生快速的內轉換而釋放能量,避免光氧化發生,實現染料分子優異的耐光性能;②設計智慧型染料母體,在激發態時能根據...
探明光誘導色素激發態分子內電子轉移、分子間電子轉移和O-O鍵形成的微觀機理,預測光系統II反應中心蛋白質環境、介質、配體對其光催化活性和光物理與光化學性質的影響,為完全了解光合作用的機理研究和拓展人工光合作用的套用提供理論支持。結題摘要 項目基於QM和QM/MM計算及MD和CG模擬,構建了光系統II凝聚相計算模型,...
建立不同水質參數和操作參數條件下水中PFCAs電化學降解動力學方程,識別影響電化學催化降解PFCAs的主要影響因子及其影響規律,通過降解中間產物分析推測PFCAs電化學反應途徑,闡明電化學反應中直接電子轉移和活性自由基對PFCAs降解過程的作用機制,揭示基於納晶PbO2薄膜電極電化學降解PFCAs的反應機理,通過調控PFCAs降解速率...
項目擬設計、合成多功能金屬膠束來模擬木質素過氧化物酶的活性中心和微環境,並通過調節活性中心與氧化底物間的電勢差來形成優異的模擬酶體系,用於催化木質素模型物、木質素的氧化降解。提出通過定位結合和產生可控的、氧化電勢適中的活性氧物種以及電子轉移和質子轉移的協同作用來達到在溫和條件下選擇性催化氧化降解木質素...
因此,本項目基於分子模擬方法,研究碳納米顆粒物經電子轉移和能量轉移過程誘導ROS的產生途徑和機制。採用螢光探針標記法,定量測試典型碳納米顆粒物經電子轉移誘導產生的超氧陰離子自由基和羥基自由基、經能量轉移誘導產生的單線態氧,對分子模擬結果進行驗證。研究碳納米顆粒物的表面官能團(種類和數量)和電子結構(金屬性...
系統考察不同類型氮化碳基Z 型系統的光催化分解水性能;研究Z 型光催化系統的構建、體相和表面改性對光生電子-空穴對的分離及界面遷移、催化劑表面羥基自由基和超氧負離子自由基以及過氧化氫等活性氧物種形成的影響。闡明全固態Z型系統光催化全解水過程的作用機理及其調變規律,建立全固態Z 型系統光輻射下全解水...
在鹼性磷酸酶(AL P) 作用下,磷酸酯基發生水解而脫去一個磷酸基, 得到一個中等穩定的中間體AM PD (半壽期為2~ 30m in) ,此中間體經分子內電子轉移裂解為一分子的金剛烷酮和一分子處於激發態的間氧苯甲酸甲酯陰離子, 當其回到基態時產生470nm 的光,可持續幾十分鐘。AM PPD 為磷酸酯酶的直接化學發光底物...
特別在螢光材料研究方面,對金屬-氧,金屬-氮,金屬-胺,Pt(II),和環金屬Au(III)絡合物,異核金屬d10-d10,d0-d10,andd10-d8金屬簇合物所具有的長壽命電子發射激發態所經歷的原子轉移和多電子轉移反應、配合物中的光誘導氧原子和氮原子的轉移反應、光誘導電荷分離、長程電子和能量轉移及其DNA識別機制研究...
(SCI)87.王沂軒,張長橋,劉成卜*,“超球坐標下引入含簇結構相關函式初探”,山東大學學報,2002,37⑴,70-73.88.張冬菊,張長橋,劉成卜*,“過渡金屬離子與烷烴反應機理的理論研究”,高等學校化學學報, 2002,23,876-879.(SCI) 89.張冬菊,宋其聖,劉成卜*,“吩噻嗪與四甲基哌啶氧銨正離子的電子轉移...
重點研究了pH、溫度、尺寸、表面修飾和電荷、納米結構暴露晶面的成分以及交變磁場對酶活性的影響。利用電子自旋共振(ESR)技術研究納米酶的活性機制,根據實驗結果提出了Fenton效應機制和電子轉移機制兩種納米酶活性機制。在對幾種納米結構模擬酶的酶效應研究基礎上,結合活性氧(ROS)、細胞微環境和一些疾病的特點,開發...
1978年在中國國內創建了物理有機化學實驗室,在有機氟化學、自由基化學、單電子轉移和親鹵反應,結構─性能關係,新穎反應機理探索,溶劑和微環境效應,疏水親脂作用等方面均有建樹。特別是對有機分子的簇集和自卷現象以及對自由基化學中的取代基參數s的建立和套用兩個方面的研究都作出了重要貢獻。1971年,“無用的...
紫外(uv)光固化是利用光引發劑(交敏劑)的感光性,在紫外光照射下光引發劑形成激發態分子,分解成自由基,使不飽和有機物進行聚合、接枝、交聯等化學反應達到固化的目的。因此說紫外光引發聚合反應的規律主要是服從自由基的基本規律。在此,紫外光作為光源,被光敏劑吸收分解出自由基或者光引發電子轉移,亦可產生活性...
4515雙自由基195 4516檢測197 46自由基離子198 461產生199 462溶劑化電子及其套用199 463Birch還原反應201 464單電子轉移反應203 47卡賓205 471產生205 472自旋態206 473構型和穩定性206 474親電性和親核性208 475加成反應209 476...
3.1 電子躍遷類型和軌道類型的改變 075 3.2 分子結構方面 080 3.2.1 分子平面性和剛性的影響 081 3.2.2 雙鍵轉子和剛性化效應 082 3.2.3 單鍵轉子和分子共面性 082 3.2.4 螺栓鬆動效應 085 3.2.5 取代基的影響 086 3.3 基態與激發態分子性質的差別 090 3.4 幾類典型螢光體的結構 091 3.4...
採用過渡金屬改性的活性炭、γ-Al2O3,可以發揮金屬氧化物的協同作用,充分利用電能和強氧化性的羥基自由基,更有效地氧化分解有機污染物。半導體理論解釋載Mn/Sn/Sb的γ-Al2O3半導體電極的電催化特性:無論是錳氧化物還是錫氧化物以及它們的複合氧化物都具有半導性,其導電性介於金屬和絕緣體之間,能加速電子轉...
單線態氧是具有很強活性的氧自由基,具細胞毒性作用,以細胞膜、線粒體等部位對其最為敏感,能與細胞中多種生物大分子發生作用,通過與分子結合造成細胞膜系統的損傷;番茄紅素能夠接受不同電子激發態的能量,吸收光能並通過單線態—單線態能量轉移過程使單線態氧的能量轉移到番茄紅素,生成基態氧分子和三重態番茄紅...
在生理條件下,銅是以二價或一價形式存在,在調節蛋白中,銅作為細胞的結構元素而存在;在單電子轉移反應中則是利用到銅元素的化學特性。銅參與廣泛的生物進程,例如:銅是超氧化物歧化酶的輔因子;它也參與光合作用中形成質體藍素的電子傳遞。銅的動態平衡是一個持續過程,即有機體向特有的銅氨酶提供充足的銅,...
(4) 設計合成出用於羥基自由基(•OH)特異性識別與時間分辨螢光測定的新型Tb3+配合物。(5)完成了基於Eu(III)配合物的NO特異性螢光探針和釕(II)配合物在活細胞及組織中內源性NO時間分辨螢光成像的測定,建立了套用方法。 利用染料激發態相關的電子轉移過程驅動化學反應,實現太陽光分解水成氫氣和氧氣,開展光...
576 25.3 雙原子分子電子態間躍遷 579 25.4 雙原子分子電子態間躍遷的振動精細結構 580 25.5 多原子分子的紫外-可見光吸收 582 25.6 基態和激發態間的躍遷 584 25.7 單線態-單線態躍遷:吸收與螢光 585 25.8 系間竄越與磷光 587 25.9 螢光光譜與分析化學 588 25.10 紫外光電子能譜 589 ...
壬酸,以壬醛為主。在溶解氧作用條件下,水體中溶解氧濃度越低4-n-NP降解越慢,其主要產物有4-壬基鄰苯二酚、壬醇、壬醛、壬酸,其中以壬酸為主,推測反應機理為4-n-NP首先吸收光能生產其激發態,進而脫電子生成4-壬基苯氧基自由基。4-壬基苯氧基的鄰位可與O2•-反應,生成鄰酚或鄰醌類物質。
異味氣體從氣體收集系統收集後,一部分廢氣需要進行預處理,除水後進入電漿反應區,在高能電子的作用下,使異味分子受激發,帶電粒子或分子間的化學鍵被打斷,同時空氣中的水和氧氣在高能電子轟擊下也會產生OH自由基、活性氧等強氧化性物質,這些強氧化性物質也會與異味分子反應,使其分解,從而促進異味消除 。淨...
陳茹玉的研究方向包括:生物活性有機磷化合物如除草劑等的合成及相關反應;具有抗腫瘤和抗病毒活性的含磷及鍺磷化合物的合成及相關反應;從植物中提取、分離和鑑定生物活性化合物。陳茹玉, (1919.9.24-2012.3.11) 有機化學家 。1980年當選為中國科學院學部委員(院士)。研製了除草劑1號、燕麥敵2號、矮健素等多...