Active site(活性位點):蛋白質上一個底物結合的有限區域。
基本介紹
- 中文名:活性位點
- 外文名:Active site
- 釋義:蛋白質上一個底物結合的有限區域
- 類別:蛋白質
Active site(活性位點):蛋白質上一個底物結合的有限區域。
Active site(活性位點):蛋白質上一個底物結合的有限區域。...... 酶的活性位點通常是蛋白質表面一個能夠讓底物結合和嵌入的凹陷或裂隙,底物通常通過不同的相互反...
酶的活性位點通常是蛋白質表面一個能夠讓底物結合和嵌入的凹陷或裂隙,底物通常通過不同的相互反應結合位點上與現存的胺基酸結合,如:氫鍵、離子鍵、范德華力相互...
因此,計算機輔助藥物設計大致包括活性位點分析法、資料庫搜尋、全新藥物設計。1.活性位點分析法該方法可以用來探測與生物大分子的活性位點較好地相互作用的原子或者...
然後再運用資料庫搜尋或者全新藥物分子設計技術,識別得到分子形狀和理化性質與受體作用位點相匹配的分子,合成並測試這些 分子的生物活性,經過幾輪循環,即可以發現新的...
大部分β-內醯胺酶的活性位點是絲氨酸殘基,但也有一小部分活性位點為金屬離子的酶類。第一個發現的以金屬離子為活性中心的酶是由蠟樣芽抱桿菌產生的頭孢菌素酶...
桶狀結構內側的兩個環為β環, 由7個β亞基組成, 其中β1、β2和β5具有蘇氨酸蛋白酶活性位點,具體來說β,具有Caspase樣肽酶活性,β2具有胰蛋白酶樣活性,β...
隨後,酶再次改變形狀,迫使這些分子結合在一起,在隨後的“緊密結合”態(粉色所示)中,活性位點與新產生的極高親和力ATP分子結合。最後,活性位點循環回空置態,釋放...
我們與吉林大學理論化學計算國家重點實驗室鄭清川老師課題組合作對scFv-B3進行了結構分析,對預測的活性位點進行了人工改造,將scFv-B3的44位的丙氨酸(Ala44)和180位...
通過計算機建模(computational modeling)預測蛋白質活性位點,考察某基因突變對目標蛋白穩定性、摺疊以及與底物結合的影響,從而對蛋白質進化進行設計指導和模擬篩選實驗,...
目前已經發現的許多包含有該類結構的具有生物活性的天然化合物。 4-噻唑酮是噻唑烷 4-位引入羰基的衍生物,在 2-位,3-位和 5-位包含的取代基各不相同。最...
非競爭性抑制劑(noncompetitive inhibition ) :指與酶的活性位點以外的部位結合,與底物不形成競爭關係的化學試劑。...
泛素激活酶E1、結合酶E2和泛素連線酶E3的一系列反應:首先在ATP供能的情況下泛素激活酶E1激活泛素,然後將其轉移到泛素結合酶E2上通過硫酯鍵與E2的活性位點的Cys...
R亞基的相對分子質量為49~55kDa, C亞基的相對分子質量為40kDa,總相對分子質量約為180kDa;全酶沒有活性。其中C亞基包含能夠結合併水解ATP的活性位點以及結合R...
拮抗劑可以結合受體的活性位點,也可以結合別構位點,甚至單獨結合通常沒有生物調節作用的位點來達到效果。拮抗劑和受體結合性質不同,所以結合時間有長有短,結合的...
新城疫病毒 F 蛋白細胞融合活性位點中保守胺基酸基因突變分析 . 病毒學報, 2006 , 22 ⑴:38 - 4313. 宋艷艷,王志玉,薛付忠,等 . 山東省正常人群風疹病毒 ...
細菌產生的β-內醯胺酶,可藉助其分子中的絲氨酸活性位點,與β—內醯胺環結合併打開β—內醯胺環,導致藥物失活。迄今為止報導的β—內醯胺酶已超過300種,1995年...
依魯替尼是一種小分子的 BTK 抑制劑,可與BTK 活性位點上的半胱氨酸殘基( Cys-481)選擇性地共價結合,不可逆地抑制 BTK 的活性,進而抑制 BCR 信號通路的激活...
GABAA受體的活性位點可與GABA以及許多藥物諸如蠅蕈醇(muscimol),加波沙朵(gaboxadol),荷包牡丹鹼(bicuculline)等結合。受體也包含許多異構調節,可間接調節受體活性,...
定位突變常見的設計目標是提高蛋白質的熱、酸穩定性、增加活性、降低副作用、...1985年Wells提出的一種基因修飾技術一盒式突變,一次可以在一個位點上產生20種不...
構建蛋白質微陣列的最初努力是為了研究賴氨酸或半胱氨酸殘基的固有活性,希望表面上的反應基以共價方式捕捉蛋白質,但這會讓活性位點變得難以獲得,或導致蛋白質變性...
這些信息揭示了這些保守位點上的殘基對蛋白質的結構和功能是至關重要的,例如它們可能是酶的活性位點殘基,形成二硫鍵的半胱氨酸殘基,與配體結合部位的殘基,與...
Caspases是近年來發現的一組存在於胞質溶膠中的結構上相關的半胱氨酸蛋白酶,它們的一個重要共同點是活性位點都含有半胱氨酸,並特異地斷開天冬氨酸殘基後的肽鍵。...