洛匹那韋（lopinavir）是2019年公布的感染病學名詞。
洛匹那韋（lopinavir）是2019年公布的感染病學名詞。定義HIV-1和HIV-2的蛋白酶抑制劑。作用機制為阻斷gag-pol聚蛋白的分裂，導致產生未成熟、無活力的病毒顆粒。但臨床和利托那韋組成複方製劑使用，因為利...
洛匹那韋利托那韋片，本品適用於與其它抗反轉錄病毒藥物聯合用藥，治療成人和2歲以上兒童的人類免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。有關洛匹那韋利托那韋的用藥經驗主要來自於未接受過抗反轉錄病毒藥物治療的患者。已接受過蛋白酶抑制劑治療的患者數據非常有限。在洛匹那韋利托那韋治療失敗的情況下對患者進行補救治療的數據也...
每毫升口服液含洛匹那韋80mg,利托那韋20 mg。 用法用量 播報 編輯 本品必須與食物同服。 本品含有乙醇,因此不建議使用具有潛在不相容性的聚氨酯鼻飼管。 本品推薦的口服劑量如下: 成人 決定每日一次或每日兩次給藥方案的考慮因素: · 少於三個洛匹那韋耐藥突變位點的患者可以選擇每日一次或每日兩次 · 有三個或...
洛匹那韋利托那韋口服液，單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的愛滋病病人。.成份 本品為複方製劑，主要成分為利托那韋和洛匹那韋。性狀 本品為口服溶液劑。適應症 單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的愛滋病病人。用法用量 口服600mg，2次/d，最好與食物同服。不良...
Kaletra中文名稱叫克力芝，為一種藥物名稱，膠囊為橙黃色明膠軟膠囊，口服液為淡黃色至橙色溶液。藥物名稱 產品名（中文） 洛匹那韋/利托那韋膠囊（口服液體）產品名（英文） Lopinavir/RitonavirOral Solution 商品名（中文） 克力芝 商品名（英文） Kaletra 製劑規格 膠囊為橙黃色明膠軟膠囊，每粒含洛匹那韋133.3mg...
（1）洛匹那韋/利托那韋(LPV/r)LPV/r是常用的PIs類抗逆轉錄病毒藥物，常作為一線抗愛滋病藥物套用於臨床。受細胞色素P450和藥物轉運體P-糖蛋白首過效應的影響，洛匹那韋口服生物利用度低，臨床上常與加強劑利托那韋合用。CYP3A4是蛋白酶抑制劑(PIs)主要代謝酶，同時，PIs又是CYP3A4的競爭性抑制劑。低劑量利托...
在一項用健康志願者進行的研究當中，洛匹那韋/利托那韋差不多使拉莫三嗪的血漿濃度減半，很可能是因為誘導了葡萄醛酸化。在接受用洛匹那韋/利托那韋進行的伴隨治療的患者中，應該使用推薦的拉莫三嗪治療方案和同時的葡萄醛酸化誘導劑(參見【用法用量】)。在一項健康成人志願者參加的研究中，阿扎那韋/利托那韋(300mg/...
洛匹那韋+利托那韋（及其它利托那韋增強蛋白酶抑制劑）：健康志願者合用本品125mg、每日2次及洛匹那韋+利托那韋400+100mg、每日2次共9.5天，本品在第3-4天的初始血漿谷濃度大約是單用時的48倍。第9天本品的血漿濃度可下降至單用時的5倍左右。此種藥物相互作用的原因很可能是利托那韋通過抑制由轉運蛋白介導...
洛匹那韋/利托那韋：與單獨洛匹那韋/利托那韋聯用相比，洛匹那韋/利托那韋聯用同時服用依非韋倫時，觀察到利托那韋的 Cmin 明顯減少。洛匹那韋/利托那韋與依非韋倫同時服用時，應考慮洛匹那韋/利托那韋膠囊或口服液劑量增加到 533/133 mg (4 粒膠囊或 6.5 mL)（每日兩次，同時進食）。地瑞那韋/利托那韋：依非...
LPV/r ——洛匹那韋/利托那韋 DRV/c——達蘆那韋/考比司他 DTG——多替拉韋 RAL——拉替拉韋 EVG/c——艾維雷韋/考比司他 NVP ——奈韋拉平 RPV ——利匹韋林 方案中上標a、b、c特別標註說明 a：用於 HLA-B*5701陰性者；b：單片複方製劑；c：對於基線 CD4+T 淋巴細胞＞250個/μl 的患者要儘量...
蛋白酶抑制劑是90年代中後期的新產品，藥物合成工藝難度大，也是導致抗HⅣ治療費用居高不下的主要原因，被稱為"必須跨越壁壘"。蛋白酶抑制劑主要有：奈非那韋、沙奎邦韋、茚地那韋、安潑那韋、利托那韋、洛匹那韋及複合製劑。作用特點 是基於肽類的化合物，它們或競爭性抑制蛋白酶活性或作為互補蛋白酶活性點的抑制...
在這類藥物治療期間如果同時套用環孢黴素 A、纖維酸衍生物（貝特類藥物）、紅黴素、克拉黴素、利托那韋加沙奎那韋或洛匹那韋加利托那韋聯用、煙酸或咪唑類抗真菌藥則增加肌病的危險。醫生在考慮聯合套用阿托伐他汀和纖維酸衍生物（貝特類藥物）、紅黴素、克拉黴素、利托那韋加沙奎那韋或洛匹那韋加利托那韋聯用、免疫...
Tenofivir Disoproxil Fumarate，TDF）/恩曲他濱（Emtricitabine，FTC）+拉替拉韋（Raltegravir Potassium Tablets，RAL）或多替拉韋（Dolutegravir，DTG）等反轉錄酶抑制劑（INRTIs）；根據當地資源，如果INSTIs難以獲得，可以使用蛋白酶抑制劑（PIs）如洛匹那韋/利托那韋（LPV/r）和達蘆那韋/利托那韋（DRV/r）。
LPV/r——洛匹那韋/利托那韋 DRV/c——達蘆那韋/考比司他 DTG——多替拉韋 RAL——拉替拉韋 EVG/c——艾維雷韋/考比司他 NVP——奈韋拉平 RPV——利匹韋林 方案中上標a、b、c特別標註說明：a：用於HLA-B*5701陰性者；b：單片複方製劑；c：對於基線CD4+T淋巴細胞＞250個/μl的患者要儘量避免使用含...
既往接受過抗逆轉錄病毒治療的患者如先前的病毒學無效，則推薦阿扎那韋/利托那韋聯合用藥。在AI 424－045研究中，阿扎那韋/利托那韋治療的主要療效指標結果（以基線HIV RNA水平變化的時間－平均差異來衡量）與洛匹那韋/利托那韋相仿。該研究規模不足以對阿扎那韋/利托那韋和洛匹那韋/利托那韋的次要療效指標（以HIV ...
阿扎那韋和洛匹那韋/利托那韋可使替諾福韋濃度增加。這種相互作用的機制尚未明確。在接受阿扎那韋和洛匹那韋/利托那韋和富馬酸替諾福韋二吡呋酯的患者中，應當監測其與富馬酸替諾福韋二吡呋酯相關的不良反應。在出現與富馬酸替諾福韋二吡呋酯相關的不良事件的患者中，應當停用富馬酸替諾福韋二吡呋酯。富馬酸...
與他汀類可能產生相互作用的藥物包括：HIV蛋白酶抑制劑（如洛匹那韋、達蘆那韋、利托那韋）、唑類抗真菌藥（如伊曲康唑、酮康唑）、大環內酯類抗感染藥（如紅黴素、克拉黴素、泰利黴素）、貝特類調脂藥（如吉非貝特、苯扎貝特）、煙酸、奈法唑酮、環孢素、胺碘酮、地爾硫卓、夫地西酸等。
克力芝（Aluvia）是洛匹那韋（Lopinavir）和利托那韋（Ritonavir）的複方製劑，全球首個增強型蛋白酶抑制劑 （booster PI）。克力芝能強效抑制病毒複製，是國際上證明具有較高的耐藥基因屏障的增強型蛋白酶抑制劑之一。克力芝除了成人片劑，還包括兒童糖漿劑和兒童片劑。作為全球領先的愛滋病治療藥物，克力芝已在先進的生產...
阿扎那韋和洛匹那韋/利托那韋可使印度替諾福韋濃度增加。這種相互作用的機制尚不清楚。接受阿扎那韋、洛匹那韋/利托那韋和富馬酸印度替諾福韋二吡呋酯治療的患者應當監測與富馬酸印度替諾福韋二吡呋酯有關的不良事件。在出現與富馬酸印度替諾福韋二吡呋酯相關的不良事件的患者中，應當停用富馬酸印度替諾福韋二...
在藥代動力學研究中，健康志願者同時服用本品20mg與兩種蛋白酶抑制劑的複方產品（400mg洛匹那韋/100mg利托那韋），結果顯示瑞舒伐他汀的穩態AUC和C分別升高了約2倍和5倍。因此，在接受蛋白酶抑制劑治療的HIV患者中，不推薦同時使用本品 （見【注意事項】）。抗酸藥：同時給予本品和一種含氫氧化鋁鎂的抗酸藥混懸...
4.抗病毒治療：可試用α-干擾素（成人每次500萬U或相當劑量，加入滅菌注射用水2mL，每日2次霧化吸入）、洛匹那韋/利托那韋（成人200mg/50mg/粒，每次2粒，每日2次，療程不超過10天）、利巴韋林（建議與干擾素或洛匹那韋/利托那韋聯合套用，成人500mg/次，每日2至3次靜脈輸注，療程不超過10天）、磷酸氯喳（成人...
4．本品和拉米夫定、茚地那韋、洛匹那韋、利托那韋合用，可使這些藥物的血藥濃度降低。注意事項 1．慎用於肝功能不全患者。生殖毒性分級為B，孕婦慎用。2．尚不清楚母乳中是否留有這種藥物，建議所有HIV婦女應避免哺乳。3．肥胖者可增加藥物使用危險。4．其他兒科、老年用藥及劑量調整等尚在研究。5．出現藥物過量...
Lopinavir 洛匹那韋 Lubiprostone 魯比前列酮 Meloxicam 美洛昔康 Memantine Hydrochloride 鹽酸美金剛 Mequinol 對甲氧基苯酚 Metronidazole 甲硝唑 Micafungin Sodium 米卡芬淨鈉 Mifepristone 米非司酮 Miglustat 美格魯特 Moxifloxacin Hydrochloride 鹽酸莫西沙星 Nateglinide 那格列奈 Nelarabine 奈拉...
/107恩替卡韋/107聚乙二醇干擾素α2a/108拉米夫定/108替比夫定/109司他夫定/110齊多夫定/110去羥肌苷/111奈韋拉平/111利托那韋/112安普那韋/113福米韋生/114依非韋倫/114茚地那韋/115恩曲他濱/116阿巴卡韋/116奈非那韋/117沙奎那韋/117地拉韋啶/118恩夫韋肽/119齊多夫定拉米夫定/119洛匹那韋利托那韋...
2000年，GSK推出了第一個三複方療法Trizivir（拉米夫定+齊多夫定+阿巴卡韋），艾伯維推出了第一個含蛋白酶抑制劑的組合療法Kaletra（利托那韋+洛匹那韋），人類對愛滋病的控制開始有了質的提升。專利情況 1985年6月，寶威公司在對齊多夫定作為抗病毒藥物進行了專利保護並立刻開始了臨床試驗。理化性質 熔點：113-...
拉替拉韋替換洛匹那韋/利托那韋治療抑制期患者 SWITCHMRK1&2研究的評估對象為接受洛匹那韋200 mg/利托那韋50mg口服每日兩次,同時聯合至少2種逆轉錄酶抑制劑抑制療法的HIV感染患者(篩查HIV RNA<50copies/ml,穩定時間>3周)。研究對象按照1:1的比例隨機分為兩組,一組繼續服用洛匹那韋/利托那韋2 片每日兩次,或另...
奧美拉唑20mg每日一次的治療，對地瑞那韋(darunavir)(伴隨利托那韋聯用)和安普那韋(amprenavir)(伴隨利托那韋聯用)的暴露量沒有影響。使用埃索美拉唑20mg，每日一次對安普那韋(伴或不伴與利托那韋聯用)的暴露量沒有影響。使用奧美拉唑40mg，每日一次對洛匹那韋(lopinavir)(伴隨與利托那韋聯用)的暴露量沒有影響。由...
