泰方

泰方(奧硝唑分散片),適應症為本品適用於敏感原生動物和厭氧菌引起的感染。1.用於毛滴蟲引起的男女泌尿生殖道感染。2.用於阿米巴原蟲引起的腸、肝阿米巴蟲病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫)。3.用於賈第鞭毛蟲病。4.用於厭氧菌感染:如敗血症、腦膜炎、腹膜炎、手術後傷口感染、產後膿毒病、膿毒性流產、子宮內膜炎以及敏感菌引起的其他感染。5.用於預防各種手術後厭氧菌感染。

基本介紹

  • 藥品名稱:泰方
  • 藥品類型:處方藥
  • 用途分類:合成抗菌藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,批准文號,生產企業,

成份

本品主要成份為:奧硝唑,其化學名稱為α-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
分子式:C7H10ClN3O3
分子量:219.63

性狀

本品為類白色或微黃色片。

適應症

本品適用於敏感原生動物和厭氧菌引起的感染。
1.用於毛滴蟲引起的男女泌尿生殖道感染。
2.用於阿米巴原蟲引起的腸、肝阿米巴蟲病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫)。
3.用於賈第鞭毛蟲病。
4.用於厭氧菌感染:如敗血症、腦膜炎、腹膜炎、手術後傷口感染、產後膿毒病、膿毒性流產、子宮內膜炎以及敏感菌引起的其他感染。
5.用於預防各種手術後厭氧菌感染。

規格

0.25g(以C7H10CIN3O3 計)

用法用量

1、毛滴蟲病
急性毛滴蟲病:一次性服藥,成人一次1500毫克(6片),晚上頓服。兒童25毫克/公斤/天,一次頓服。
慢性毛滴蟲病:成人每次500毫克(2片),每日二次,共5天。性夥伴應給予同樣的治療,以避免重複感染。
2、阿米巴蟲病
阿米巴痢疾:成人及體重35公斤以上的兒童,每次1500毫克,晚飯後頓服,連服三天;體重60公斤以上者,每次1000毫克(4片),每日二次,飯後口服,連服三天;體重35公斤以下兒童,40毫克/公斤,一次頓服,飯後口服,連服三天。
其他阿米巴蟲病:成人及體重35公斤以上兒童,每次500毫克(2片),每日二次;體重35公斤以下兒童,25毫克/公斤,一次頓服,連服5~10天。
3、賈第鞭毛蟲病
成人及體重35公斤以上兒童,晚上頓服1500毫克(6片),服藥1~2天;體重35公斤以下兒童,40毫克/公斤,一次頓服,服藥1~2天。
4、厭氧菌感染
預防術後感染:手術前12小時口服1500毫克(6片),以後每次500毫克(2片),每日二次,服藥至手術後3~5天。
厭氧菌感染:成人及體重35公斤以上兒童,每次500毫克(2片),每日二次;體重35公斤以下兒童,20毫克/公斤,分二次口服。

不良反應

1.可見輕度副作用嗜睡、頭痛、胃腸不適(包括噁心、嘔吐)。
2.個別患者可見中樞神經系統障礙:如頭痛、震顫、強直、癲痢發作、運動失調、疲勞、眩暈、意識短暫消失或周圍神經病。
3.味覺障礙,肝功能異常和皮膚反應。

禁忌

對本品或硝基咪唑類藥物過敏者禁用。

注意事項

1.中樞神經系統疾病患者如癲痢、多毛性硬化病慎用。
2.肝病疾病患者、酗酒者、腦損傷患者慎用。
3.妊娠及哺乳婦女慎有。

孕婦及哺乳期婦女用藥

動物實驗研究表明本品無致畸形或胎兒毒性作用,然而,未在妊娠婦女中進行對照研究,因此除絕對需要外,在妊娠早期或哺乳期婦女應避免使用。

兒童用藥

兒童用量酌減,或遵醫囑。

老年用藥

無需調整劑量。

藥物相互作用

1.奧硝唑可增強香豆素口服抗凝藥的作用,故當兩者同時使用時,應調整抗凝藥的劑量。
2.奧硝唑可延長維庫溴銨的肌肉鬆馳作用,降低其療效並可影響凝血。
3.巴比妥類藥物、雷尼替丁、西米替丁可加快奧硝唑的消除,當使用奧硝唑時應避免合用。

藥物過量

用藥過量時,上述不良反應更嚴重,目前尚無特異性解毒藥。如果發生痛性痙攣,可建議給予安定。

藥理毒理

本品為第三代硝基咪唑類衍生物,其發揮抗微生物作用的機理可能是:通過其分子中的硝基,在無氧環境還原成氨基或通過自由基的形成,與細胞成分相互作用,從而導致微生物死亡。
毒理研究
重複給藥毒性:大鼠連續2年給予本品劑量為400毫克/公斤/日,未見對動物的壽命的影響,也未引起嚴重的功能或形態學改變。犬連續1年給藥,劑量達250毫克/公斤/日時,出現中樞神經系統症狀,這些症狀在硝基咪唑類衍生物的大鼠試驗中均可見到。
遺傳毒性:與其它硝基咪唑類藥物類似,本品對多種菌株具有致突變作用,但是人淋巴細胞和小鼠顯性致死試驗表明,本品對哺乳類動物細胞染色體無影響。
生殖毒性:在所進行的大鼠、小鼠和家兔的高劑量研究中,對胎兒和圍產期無明顯影響。大鼠和小鼠給藥劑量達400毫克/公斤/日,家兔劑量達100毫克/公斤/日時,未見致畸作用。經口給藥可抑制雄性大鼠的生殖能力,但是與其它5-硝基咪唑類化合物不同的是,本品不抑制精子的生成。但是,目前尚無充分和嚴格對照的孕婦臨床研究資料。由於動物生殖研究並不能完全預測藥物對人的影響,所以只有當確實需要時才可以在懷孕期間服用本品。
致癌性:大鼠連續2年給藥劑量達400毫克/公斤/日時,未見本品的致癌性。

藥代動力學

本品單次口服1.5克後1.75小時內血藥濃度達峰值,Cmax為21.9微克/毫升。本品廣泛分布於人體組織的體液中(包括腦脊液),其血漿蛋白結合率不到15%,血漿消除半衰期為16.08小時。該藥在肝臟代謝,主要以軛合物和代謝產物形式從尿中排泄,少量從糞便中排泄。

貯藏

密封,避光保存。

包裝

鋁塑泡罩包裝,每板裝10片或每板裝12片

有效期

暫定二年

批准文號

國藥準字H20040375

生產企業

河南天方藥業股份有限公司

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