注意缺陷多動障礙與相關多巴胺系統功能基因的研究

《注意缺陷多動障礙與相關多巴胺系統功能基因的研究》是錢秋謹為項目負責人，北京大學為依託單位的青年科學基金項目。

基本介紹

• 中文名：注意缺陷多動障礙與相關多巴胺系統功能基因的研究
• 項目類別：青年科學基金項目
• 項目負責人 ：錢秋謹
• 依託單位 ：北京大學

科研成果

序號	標題	類型	作者
1	多巴胺D4受體基因多態與共患破壞	期刊論文	管麗麗, 王玉鳳, 李 君，汪冰，
2	Evaluation of Potential Gene-G	期刊論文	Qiujin Qian, Yufeng Wang, Jun
3	A high-density single-nucleoti	期刊論文	Guan L, Wang B, Chen Y, Yang L

項目摘要

注意缺陷多動障礙（ADHD）是兒童期最常見的行為問題，累及3～6%學齡兒童。目前該病的病因和發病機制尚未明確，但大量研究表明其遺傳度為0.80，是一種受遺傳與環境因素共同作用的複雜疾病。本項目將探討遺傳因素在該病發生、發展和致病過程中的作用，從以下三方面展開研究：①選擇ADHD相關多巴胺及代謝酶系統候選基因及其多態性位點，採用遺傳分析方法進行關聯及連鎖分析，篩選和識別注意缺陷多動障礙的易感基因; ②按照不同的表型劃分方法，分析ADHD不同表型的基因多態性特點；③綜合評定易感基因間以及基因與環境因素間的互動作用。通過上述研究，本項目預期發現２～３個與疾病相關的易感基因，在注意缺陷多動障礙功能基因組研究領域取得初步進展。項目執行期間，撰寫3～5篇學術價值較高的的論文，其中SCI文章2篇。本研究組現已完成600個ADHD（其中300多個ADHD核心家系）樣本收集。