《注意缺陷多動障礙相關功能基因互動作用的研究》是錢秋謹為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。
基本介紹
- 中文名：注意缺陷多動障礙相關功能基因互動作用的研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人 ：錢秋謹
- 依託單位 ：北京大學
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 |
|---|---|---|
1 | Association between genes regulating vesicle release of neurotransmitters and attention deficit hyperactivity disorder in Han Chinese subjects. | 會議論文 |
2 | ADHD分子遺傳學研究進展及未來發展策略 | 會議論文 |
3 | Attention Deficit Hyperactivity Disorder comorbid oppositional defiant disorder and its predominately inattentive type: evidence for an association with COMT but not MAOA in a Chinese sample | 期刊論文 |
4 | 注意缺陷多動障礙患兒智商的影響因素 | 會議論文 |
5 | Gene–gene interaction between COMT and MAOA potentially predicts the intelligence of ADHD boys in China | 會議論文 |
6 | 5-羥色胺載體蛋白基因和5-羥色胺2A受體基因對注意缺陷多動障礙患兒智商的互動作用 | 期刊論文 |
7 | 5-HT載體蛋白基因和5-HT2A受體基因對注意缺陷多動障礙患兒智商的互動作用. | 會議論文 |
8 | 腦源性神經營養因子基因多態與注意缺陷多動障礙的關聯研究 | 期刊論文 |
9 | Gene-gene interaction between COMT and MAOA potentially predects the intelligence of attention-deficit hyperactivity disorder boys in China | 期刊論文 |
10 | A high-density single-nucleotide polymorphism screen of 23 candidate genes in attention deficit hyperactivity disorder: suggesting multiple susceptibility genes among Chinese Han population. | 期刊論文 |
11 | 5-羥色胺系統基因多態對注意缺陷多動障礙患兒智商的影響 | 期刊論文 |
12 | 注意缺陷多動障礙患兒智商的影響因素分析 | 期刊論文 |
13 | COMT基因多態性與ADHD患兒青春期預後的關聯分析 | 期刊論文 |
14 | 注意缺陷多動障礙患兒智商與兒茶酚-O-甲基轉移酶基因及其它影響因素的研究 | 期刊論文 |
15 | 單胺氧化酶基因多態性與注意缺陷多動障礙智商的相關性研究 | 期刊論文 |
16 | 兒茶酚氧位甲基轉移酶基因與注意缺陷多動障礙患兒認知功能的關聯研究 | 期刊論文 |
項目摘要
針對注意缺陷多動障礙（ADHD）是一種多基因遺傳的複雜疾病，在既往本研究組分子遺傳學研究的基礎上，選取與ADHD相關的多巴胺、五羥色胺和遞質代謝酶系統功能基因，在ADHD患兒及其年齡和性別匹配的正常人群中檢測功能基因多態性的相關性，探討各功能基因-基因互動作用對ADHD兒童及其亞型的影響。利用新的統計學方法評定多個易感基因之間的互動作用及它們的綜合效應對ADHD的影響。分析基因互動作用的新統計分析方法包括：logistic regression 模型、遺傳相關互動作用分析方法（Genetic Association Interaction Analysis，GAIA）和PedSplit CTDT（conditional transmission disequilibrium test）。通過上述研究，本項目預期發現存在基因互動作用的幾個功能基因，在ADHD分子遺傳研究領域取得進展。
