《COMT基因多態性對ADHD兒童腦網路調控的多模態MRI研究》是依託華中科技大學，由田甜擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：COMT基因多態性對ADHD兒童腦網路調控的多模態MRI研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：田甜
- 依託單位：華中科技大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
注意缺陷多動障礙（ADHD）是一種在兒童期常見的高度遺傳性精神行為異常疾病。雖然近年來磁共振成像（MRI）對ADHD兒童腦結構及功能的研究發現了許多與該病行為紊亂明顯相關的腦區，然而涉及ADHD深層發病機制的研究卻並不多。多巴胺缺陷理論在ADHD病因學中一直占有重要地位。多巴胺遞質系統中的兒茶酚胺氧位甲基轉移酶（COMT）基因多態性與ADHD的發生具有密切關係，COMT基因多態性可以通過調控多巴胺遞質濃度從而影響人類的行為與認知，對研究發病機制意義重大。然而目前結合基因遺傳學的ADHD影像研究工作還比較缺乏。本研究擬從基因遺傳學角度整合多模態MRI成像腦網路研究手段（包括靜息態獨立成分分析、彌散張量成像及靜息態功能成像圖論分析），探索COMT基因變異如何調控ADHD兒童腦網路，進一步揭示ADHD患兒大腦MR改變、行為異常與基因變異之間的複雜聯繫，以期待促進在ADHD臨床治療上的新突破。
結題摘要
注意缺陷多動障礙（ADHD）是一種在兒童期常見的高度遺傳性精神行為異常疾病，對個人行為、家庭和社會有著深遠的負面影響。多巴胺缺陷理論在ADHD病因學中一直占有重要地位。多巴胺遞質系統中的兒茶酚胺氧位甲基轉移酶（COMT）基因多態性與ADHD的發生具有密切關係。COMT基因多態性可以通過調控多巴胺遞質濃度從而影響人類的行為與認知，對研究ADHD發病機制意義重大。本研究結合基因遺傳學、環境學與多模態磁共振成像（MRI）數據(主要為套用於彌散張量成像與靜息態功能成像的圖論分析、獨立成分分析)來研究影響ADHD患者腦結構與功能的遺傳和環境因素，以闡明遺傳和環境因素如何通過調控神經環路而影響大腦的高級功能。在結構成像研究中，我們在攜帶Met等位基因的ADHD兒童組發現了白質網路重組現象，不僅僅局限於介導執行功能的額葉-紋狀體環路，更廣泛涉及參與感知、運動、高級認知、注意力控制和處理的感覺運動網路、額葉、扣帶回以及頂葉皮層；另外在基因×環境互動的功能成像研究中，我們發現兒童期創傷評分與異常發展的默認網路功能連線相關。結合基因遺傳學與環境學的影像研究不僅呈現了ADHD患者大尺度網路重組的現象，更對臨床個體化治療以及藥物基因組學有著深遠影響。
