注射用苯磺酸阿曲庫銨

注射用苯磺酸阿曲庫銨,適應症為適用於各種外科手術中全身麻醉期間的骨骼肌鬆弛,也適用於氣管插管時所需的肌肉鬆弛。

基本介紹

  • 藥品名稱:注射用苯磺酸阿曲庫銨
  • 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
  • 用途分類:骨骼肌鬆弛藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,

成份

本品主要成份是苯磺酸阿曲庫銨.
化學名稱:2,2'—(3,11—二氧代—4,10—二氧雜—1,13—亞十三烷基)雙[6,7—二甲氧基—1—(3,4—二甲氧基苄基)—2—甲基—1,2,3,4—四氫異喹啉嗡]二苯磺酸鹽。
化學結構式:
注射用苯磺酸阿曲庫銨
分 子 式:C53H72N2O12·2C6H503S
分 子 量:1243.49
本品的全部輔料名稱:乳糖、枸櫞酸、磷酸氫二鈉。

性狀

本品為白色疏鬆塊狀物或粉末。

適應症

適用於各種外科手術中全身麻醉期間的骨骼肌鬆弛,也適用於氣管插管時所需的肌肉鬆弛。

規格

25mg

用法用量

使用前用5ml注射用水溶解,立即使用。成人靜注0.3~0.6mg/kg,可維持肌肉鬆弛15~25分鐘,需要時可追加劑量0.1~0.2mg/kg,延長肌松時間。一歲以上兒童劑量與成人相同。老人與呼吸、肝腎功能差的患者亦可用標準劑量或酌情減量。

不良反應

本品無明顯的迷走神經或神經節阻斷作用,與大多數神經肌肉阻斷藥一樣,在某些過敏體質的病人可能有組織胺釋放,引起一過性皮膚潮紅等。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1.本品會使呼吸肌和其他骨骼肌麻痹,應在麻醉醫師監護且必須備有相應的氣管插管、人工呼吸用的合適設備,方可使用。
2.神經肌肉接頭疾病如重症肌無力及電解質紊亂者慎用,孕婦應慎用或酌情減量。
3.本品配伍後,應立即使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

雖然動物實驗顯示Tarcrium對胎兒生長無副作用,但與其他骨骼肌鬆弛劑一樣,孕婦應慎用或酌情減量。

兒童用藥

超過一歲的孩童其劑量與成人一樣。

老年用藥

高齡及高危性病人:高齡及呼吸或肝腎功能不良的病人,可以使用標準劑量。

藥物相互作用

與吸入性麻醉劑如halothane isoflurane及ethrane合用時,會增加本品神經肌肉阻斷作用;與aminoglycosides,polypeptide抗生素類,lithirm,magnesium salts,procainamide及quinidine合用時,會增加本品的神經阻斷作用。去極化的骨骼肌松劑如suxamethonium chloride不可用來延長非去極化的骨骼肌松劑,如atracurium的作用,因會產生長且複雜的阻斷作用,而很難以anticholinescerase的藥物來恢復。

藥物過量

過量或太晚恢復的病人,可給予atropine及neostihmine,並使用人工通氣設備,直到能自然呼吸為止。

藥理毒理

本品為高度選擇性、競爭性(非去極化型)的神經肌肉接頭阻斷劑。主要通過競爭膽鹼能受體,阻斷乙醯膽鹼的傳遞而起作用,在血漿PH和體溫下霍夫曼消除而自然降解。

藥代動力學

本品靜注後,主要分布在膽汁、尿液(約占注入量的92%),糞便及呼出氣體中僅含微量,剩餘的約5%集中於肝臟。該藥在各種體液中均以非氧化途徑代謝,即主要以霍夫曼消除方式,快速自動化學降解失活,人體血漿半衰期約為20分鐘。相應的氣管插管時間一般在90秒(0.5~0.6mg/kg)或2分(0.4~0.5mg/kg);臨床有效肌松期約15~35分,肌力恢復至25%正常水平約需35~45分。由於本藥代謝的主導方式不依賴酶解、再分布和肝、腎排泄,所以平衡麻醉條件下可多次(如6~10次)重複給藥維持肌松而不發生臨床累積效應,也不影響肌力恢復速度。

貯藏

遮光,密閉,25℃以下乾燥處保存。

包裝

藥用鹵化丁基膠塞、西林瓶,25mg/瓶×10瓶/盒。

有效期

18個月

執行標準

WS1-(X-218)-2004Z

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