氧化磷酸化疾病(oxidative phosphorylation disease)是2017年公布的老年醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:氧化磷酸化疾病
- 外文名:oxidative phosphorylation disease
- 所屬學科:老年醫學
- 公布時間:2017年
氧化磷酸化疾病(oxidative phosphorylation disease)是2017年公布的老年醫學名詞。
氧化磷酸化疾病(oxidative phosphorylation disease)是2017年公布的老年醫學名詞。定義由於基因組DNA或線粒體DNA基因突變,線粒體結構和氧化磷酸化功能異常或協調過程中發生障礙而導致的疾...
氧化磷酸化是一個生物化學過程,發生在真核細胞的線粒體內膜或原核生物的細胞質中,是物質在體內氧化時釋放的能量通過呼吸鏈供給ADP與無機磷酸合成ATP的偶聯反應。2019年5月,Cancer Cell最新刊登了一篇文章,研究人員發現在禁食狀態下使用...
近年來在神經退行性疾病如AD、PD、ALS中均發現有神經組織的氧化損傷。(二)線粒體功能障礙:AD患者腦記憶體在mtDNA缺陷和氧化磷酸化異常。聚合酶鏈式反應(PCR)及印跡雜交檢測發現,散髮型AD患者腦組織出現mtDNA斷裂、鹼基缺失及錯義突變...
有些毒物或藥物中毒以及遺傳代謝疾病使某些代謝產物在腎小管內儲積過多影響了細胞內氧化磷酸化過程,ATP生成不足,沒有足夠的能量支持腎小管轉運物質。無論什麼機制可最終導致多種物質轉運異常。范可尼綜合徵是近曲小管多項轉運缺陷病,...
研究表明, 由ROS/ RNS 引起的蛋白質氧化性損傷與衰老及阿爾茨海默症( alzheimer di sease , AD) 、帕金森氏病(parkinson disease , PD) 等神經退行性疾病的發生有關。蛋白質的氧化方式 蛋白質的氧化分為主鏈和側鏈的氧化。主鏈的...
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。線粒體是密切與能量代謝相關的細胞器,無論是細胞的成活(氧化磷酸化)和細胞死亡(凋亡)均與線...
由於肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨缺陷或二者均同時受累,臨床出現症狀往往是全身性的,只是由於各酶體系缺失受累程度不同而臨床表現各有側重,人為地將線粒體疾病劃分為兩大類,即線粒體肌病和線粒體腦肌病...
苯乙雙胍可抑制ATP合成,ATP/ADP比值下降,氧化磷酸化及糖原異生均受抑制,故乳酸氧化減少和生成增加。雖然苯乙雙胍使血乳酸水平中度升高,但與苯乙雙胍有關的LA絕大多數或由於劑量過大,或同時合併疾病如嚴重肝腎功能衰竭、心衰及休克...
線粒體糖尿病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。Luft等(1962)首先報導一例線粒體肌病,生化嚴重證實為氧化磷酸化脫偶聯引起。首例病狀 Anderson(1981)測定人類線粒體DNA(mtDNA)全...
(1) 抑制細胞氧化磷酸化 細胞色素分子中的鐵通過可逆性氧化還原反應進行電子傳遞,這是細胞氧化磷酸化的關鍵步驟。以氰化物( cyanide )為例,當各種無機或有機氰化物如:HCN 、 KCN 、 NaCN 、 NH4CN 和氫氰酸有機衍生物(多...
細胞高表達Bcl-2基因後,線粒體氧化磷酸化的主要產物ATP和副產物-活性氧自由基(ROS)水平顯著低於對照組,且細胞周期進程明顯減緩。因此ATP和ROS水平可能在Bcl-2基因調控細胞周期中起著關鍵作用;進一步探求Bcl-2 基因與產生ATP的線粒...
果糖及甘露糖通過己糖激酶的催化作用可轉變成果糖-6-磷酸,果糖還可以通過一系列酶的作用轉變成3-磷酸甘油醛。半乳糖可以在一些酶催化下轉變成1-磷酸葡萄糖。有些先天性代謝疾病是由於上述果糖與半乳糖代謝中的某些酶缺失所致。如缺失...