《氧化反應原理》是2017年化學工業出版社出版的,作者是孫昌俊、孫鳳雲。
基本介紹
- 中文名：氧化反應原理
- 作者：孫昌俊、孫鳳雲
- 出版社：化學工業出版社
- 出版時間：2017年4月
- 頁數：232 頁
- 開本：B5 710×1000 1/16
- 裝幀：平
- ISBN：978-7-122-28457-0
- 叢書名：有機合成反應原理叢書
內容簡介,圖書目錄,編輯推薦,
內容簡介
本書按有機化合物類型編排，介紹了每類化合物的各種氧化反應，並對各種氧化劑的特點、適用範圍進行了適當總結，且儘量選用一些藥物或藥物中間體的反應實例作出反應機理的解釋。
本書針對從事有機合成專業的技術人員編寫，其他相關化工類工作者及高校師生也可參考使用。
圖書目錄
第一章烷烴的氧化與脫氫1
第一節烷烴的氧化1
第二節烷烴的脫氫反應4
第二章烯烴的氧化7
第一節雙鍵的氧化斷裂反應7
一、烯烴的高錳酸鉀氧化7
二、烯烴的重鉻酸鹽氧化10
三、烯烴的臭氧氧化11
四、雙鍵的其他氧化劑氧化斷裂15
第二節烯烴的二羥基化15
一、烯烴的高錳酸鉀氧化16
二、烯烴的四氧化鋨（OsO4）氧化18
三、烯烴的過酸氧化水解22
四、Woodward反應和Prevost反應23
第三節烯烴的環氧化反應24
一、氧氣氧化25
二、過氧化氫氧化27
三、烷基過氧化物氧化28
四、有機過酸氧化30
五、二甲基二氧雜環丙烷 (DMDO) 氧化33
六、Katsuki-Sharpless不對稱環氧化反應37
七、Jacobsen-Katsuki 不對稱環氧化反應39
八、Shi 不對稱環氧化反應41
第四節烯烴的催化氧化44
第五節烯烴的其他氧化反應46
第六節烯烴α-H的氧化反應49
第三章炔烴的氧化55
第一節炔鍵的氧化斷裂反應55
第二節端基炔的氧化偶聯反應57
第三節炔烴氧化生成酮58
第四節炔鍵α-H的氧化61
第四章芳烴的氧化62
第一節芳烴的側鏈氧化62
一、芳環側鏈氧化為芳基羧酸62
二、側鏈氧化為羰基化合物67
三、氧化為醇71
第二節芳環的氧化72
一、芳烴氧化生成酚72
二、芳環的氧化偶聯反應74
三、芳環被破壞的氧化75
第五章鹵代烴的氧化80
第一節鹵代烷被含氮試劑氧化為羰基化合物80
一、Sommelet反應80
二、Krhnke氧化反應82
第二節鹵代烷被二甲亞碸氧化為羰基化合物85
第三節鹵代烷的其他氧化法86
一、硝酸酯的水解86
二、2-硝基丙烷法87
三、其他氧化劑氧化法88
第六章醇的氧化和脫氫90
第一節化學法氧化為羰基化合物90
一、無機氧化劑90
二、有機氧化劑100
第二節醇的催化氧化和脫氫110
第三節叔醇的氧化113
第四節二元醇的氧化113
第五節醇氧化為羧酸119
第七章酚的氧化122
第一節Elbs氧化反應122
第二節氧化生成醌類化合物124
第三節酚的氧化偶聯反應128
第四節酚的開環氧化129
第八章醚的氧化反應131
第一節醚類化合物氧化成酯131
第二節醚類化合物氧化為羰基化合物133
第三節醚類化合物氧化為羧酸134
第九章醛、酮的氧化反應135
第一節醛的氧化135
一、氧化成羧酸135
二、Dakin氧化反應138
三、Cannizzaro反應140
第二節酮的氧化141
一、Baeyer-Villiger反應（拜耶爾-魏立格反應）142
二、羰基化合物α-氫的氧化和脫氫145
三、酮氧化生成過氧化物147
四、鹵仿反應148
五、α-羥基酮和α-二酮的氧化149
六、氧化為羧酸151
第十章羧酸的氧化153
第一節有機過氧酸153
第二節氧化脫羧反應154
一、羧酸金屬鹽的脫羧154
二、四醋酸鉛催化下的脫羧反應157
三、鹵化脫羧反應161
第三節取代羧酸的脫羧163
第十一章羧酸衍生物的氧化165
第一節醯氯的氧化165
第二節酸酐的氧化167
第三節酯的氧化168
一、酯的熱裂解反應168
二、脫酯基反應170
第四節醯胺的氧化172
第十二章含氮化合物的氧化176
第一節硝基化合物的氧化176
一、硝基烷烴的氧化176
二、α-硝基羧酸的製備和脫羧179
第二節胺的氧化180
一、胺氧化為硝基化合物180
二、叔胺氧化物183
三、氧化為醯胺187
四、芳香胺氧化為醌188
五、氧化為腈189
六、氧化為羰基化合物或羧酸191
七、芳香胺氧化為偶氮化合物193
八、胺氧化為亞硝基化合物和羥胺194
九、芳香胺芳環上的氧化反應195
十、亞胺的氧化196
第三節肟的氧化197
一、肟氧化為硝基化合物198
二、肟氧化為羰基化合物199
第四節亞硝基化合物的氧化200
第五節偶氮和偶氮氧化物的氧化202
第六節腈的氧化203
第七節肼的氧化205
第八節腙的氧化206
第十三章糖類化合物的氧化209
第一節糖羰基的氧化210
第二節糖羥基的氧化212
第十四章α-胺基酸的氧化216
第一節α-胺基酸脫羧脫氨基生成羰基化合物216
第二節α-胺基酸氧化為腈類化合物220
第十五章含硫化合物的氧化221
第一節硫醇、硫酚、異硫氰酸酯的氧化221
一、硫醇、硫酚氧化為二硫化物221
二、硫醇、硫酚和異硫氰酸酯氧化為磺酸類化合物223
第二節二硫化物的氧化224
第三節硫醚氧化為亞碸和碸225
第四節其他含硫化合物的氧化228
參考文獻230
化合物名稱索引231
編輯推薦
氧化反應是一類常見的有機化學反應，在有機合成、藥物合成中占有非常重要的地位。有機化合物分子中，凡是失去電子或電子發生偏移，從而使碳原子上電子云密度降低的反應，統稱為氧化反應。狹義上講，則是指有機物分子中增加氧，失去氫或同時增加氧，失去氫的反應，而不涉及形成C-X、C-N、C-S等化學鍵形成的一類反應。
通過氧化反應可以合成種類繁多的化合物，例如醇、醛、酮、酸、酚、環氧化合物、脫氫化合物等，這些類型的化合物很多是有機合成、藥物合成的中間體，而且很多藥物分子本身就是其中的某一類化合物。
氧化反應通常是在氧化劑或氧化催化劑存在下實現的。氧化劑種類很多，既有無機氧化劑，又有有機氧化劑。一種氧化劑往往可以與多種不同的基團發生反應，而同一種基團也可以被多種氧化劑氧化，同時氧化過程伴隨著很多副反應。在有機合成中，選擇合適的氧化劑和反應條件是非常重要的。
氧化反應有各種不同的分類方法。本書將按照反應底物進行分類，逐一介紹各類有機化合物的氧化反應及其在合成中的套用。
關於氧化反應的反應機理，不同的反應底物、不同的氧化劑，其機理是不同的，本書在介紹各種具體的氧化反應時，將分別作簡單介紹。
近年來有機化學、藥物合成無論在理論研究方面，還是在具體的有機合成實踐方面，都有了長足的發展。新的試劑不斷被發現，原有的一些試劑，也不斷開發出新的用途。為適應當前有機合成發展的新形式，我們組織編寫一套有機合成反應原理叢書，主要包括氧化反應原理、還原反應原理、鹵化反應原理、重排反應原理、縮合反應原理、雜環化反應原理、消除反應原理等，以期對有機化學的發展盡一份微薄之力。
本書有如下特點。
1.有機氧化反應多種多樣，氧化劑種類很多，本書儘量收集一些新的氧化劑，新的有機反應，並從反應機理上加以解釋，以反映現代有機合成的特點。
2.在編排方式上，按照有機化合物的類型，對每類化合物的各種氧化反應進行介紹，並對各種氧化劑的特點、適用範圍進行了適當總結，儘量選用一些藥物或藥物中間體用作具體的反應實例。
3.所選用的合成方法，真實可靠、可操作性強。加上我們四十年多年來的有機合成的實踐和經驗，對所選化合物進行了精心的篩選。
