《歐洲藥典》為歐洲藥品質量檢測的唯一指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產廠家在歐洲範圍內推銷和使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質量標準。新版《歐洲藥典》第五版在第四版的基礎上對所有內容進行了重新修訂，並於2005年開始生效，其後每三個月出版一部增補本，截至2006年底已經出版8個增補版。
基本介紹
- 書名：歐洲藥典
- 出版社：歐洲藥品質量管理局
- 出版時間：2014年3月
- 歐洲藥典：歐洲藥典委員會1964年成立
內容簡介,作品鑑賞,
內容簡介
1977年出版第一版《歐洲藥典》。
從1980年到1996年期間，每年將增修訂的項目與新增品種出一本活頁本，匯集為第二版《歐洲藥典》各分冊，未經修訂的仍按照第一版執行。
1997年出版第三版《歐洲藥典》合訂本，並在隨後的每一年出版一部增補本，由於歐洲一體化及國際間藥品標準協調工作不斷發展，增修訂的內容顯著增多。
2001年7月，第四版《歐洲藥典》出版，並於2002年1月生效。第四版《歐洲藥典》除了主冊之外，還出版了8個增補版。
2004年7月，第五版《歐洲藥典》出版，即EP5.0，EP5.0於2005年1月生效
2007年7月，第六版《歐洲藥典》出版，即EP6.0，EP6.0於2008年1月生效
《歐洲藥典第六版》+增補1+增補2 書(英文版)（7月中旬到貨） ￥4850 /套
2007年7月出版的歐洲藥典第6版分為兩部，此外，歐洲藥典委員會還根據例會決議進行非累積性增補，一年3次。歐洲藥典第6版將會有8個增補版(6.1-6.8)。
· 歐盟成員國和歐盟內部法定歐洲藥典5版失效期是2007年12月31日。
新版《歐洲藥典》第六版在第五版的基礎上對所有內容進行了重新修訂，並於2008年1月開始生效，其後每三個月出版一部增補本，截至2010年7月已經出版8個增補版。
作品鑑賞
◇ 歐洲藥典9.2為歐洲藥典最新版本;
◇ 2013年3月出版;
◇ 2014年1月生效。
歐洲藥典第7版包括兩個基本卷，於2010年7月出版發行，以後在每次歐洲藥典委員會全會做出決定後，通過非累積增補本更新，每年出3個增補本。第7版累計共有8個非累積增補本（7.1～7.8）。EDQM網站上提供了一張表格，介紹出版的時間表以及執行的日期。最初的兩卷包括第7版完整的內容，以及歐洲藥典委員會在2009年12月全會上通過或修訂的內容，共收載了2130個個論，330個含插圖或色譜圖的總論，以及2457種試劑的說明。變化的內容（插入或刪除的內容）在頁邊標註出
自2011年1月起，在歐洲藥典成員國，包括歐盟國家，將執行第7版並取代第6版。第6版至12月31日都是有效的。歐洲藥典有英文版與法文版，英語與法語是歐洲委員會的官方語言。歐洲藥典有印刷版、USB快閃記憶體版和線上版。其西班牙文版正在翻譯之中，將來包括在線上版中，不再另收取費用。
《 歐洲藥典》的基本組成有凡例、通用分析方法（包括一般鑑別實驗，一般檢查方法，常用物理、化學測定法，常用含量測定法，生物檢查和生物分析，生藥學方法），容器和材料、試劑、正文和索引等。
《 歐洲藥典》正文品種的內容包括：品名、分子結構式、CA登錄號、化學名稱及含量限度、性狀、鑑別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質結構等。
