染色體片段位置的改變稱為易位(translocation,用t表示)。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位(shift)或染色體內易位(intrachromosomal translocation...
英文名稱: chromosome translocation 中文名稱: 染色體移位 名詞解釋: 細胞中多出一條染色體,附著在D組(第13、14、15對染色體)或者G組(第21對22對染色體)的...
染色體平衡易位指的是兩條染色體各發生一處斷裂並相互交換其無著絲粒片斷,形成兩條新的衍生染色體稱為相互易位。它包括同源和非同源染色體之間的相互易位。相互易位...
染色體片段位置的改變稱為易位(translocation)。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位(shift)或染色體內易位(intrachromosomal translocation);易位...
對於相互易位來說,如果僅有位置的改變而沒有明顯的染色體片段的增減,那么通常不會引起明顯的遺傳效應,即對個體的發育一般無嚴重影響,這種易位稱平衡易位。具有平衡...
染色體易位檢測是指通過系譜分析、細胞遺傳學檢查和基因診斷等方法對因染色體易位導致的染色體結構異常進行分析和判定。該檢測方法對易位型染色體疾病的早期篩查、診斷及...
染色體易位是指非同源染色體之間染色體節段的轉移。它是自然界中存在最為普遍的,也是最容易誘發的一種結構變異。易位還能導致基因連鎖群的改變,甚至進而引起染色體數目...
兩條不同源的染色體各發生斷裂後,互相變位重接而形成兩條結構上重排的染色體稱相互易位。這種易位大多數都保留了原有基因總數,對基因作用和個體發育一般無嚴重影響...
羅伯遜易位導致兩條近端著絲粒染色體發生著絲粒融合而形成一條新的衍生染色體,所以體細胞內的染色體總數為45條,但由於丟失的染色體短臂主要攜帶的是rRNA基因,遺傳效應...
易位轉移易位是指染色體在斷裂後在非同源染色體間差錯接合,更換了位置。染色體畸變的一種類型。...
基因易位是指非同源染色體之間的節段轉移所引起的染色體重排,基因從一條染色體轉移到另一條。這是一種較為複雜的染色體結構變異,在生命體的自然演化上有重要作用。...
染色體異常遺傳病(簡稱“染色體病”),指染色體的數目異常和形態結構畸變,可以發於每一條染色體上。...
染色體結構畸變的一種...... 染色體結構畸變的一種 兩條染色體分別發生一次斷裂,相互交換片段後重接,稱為相互易位,其結果是形成兩條衍生染色體。...
染色體結構突變是指染色體的內部結構發生突變,是染色體畸變的一種。染色體結構突變分為缺失、重複、倒位、易位四中情況。...
染色體上個別區段多出一份,稱為重複(duplication,用dup表示)。除相互易位外,插入也是導致重複的主要原因。...
染色體損傷是指染色體畸變。可分為數目畸變和結構畸變兩大類。...... 在相互易位中,如有染色體片段的丟失,稱為不平衡易位,若無染色體片段的丟失,表型正常,故稱染...
在染色體平衡易位畸變中,一般都沒有遺傳物質的丟失,所以個體的表型正常,為平衡易位攜帶者。平衡易位攜帶者可能給後代帶來患染色體病的高度風險...
染色體突變 又稱染色體畸變。 指染色體數目或結構的改變。包括整個染色體組成倍的增加,成對染色體數目的增減, 單個染色體某個節段的增減,以及染色體個別節段位置的...
染色體多態:在正常健康人群中,存在著各種染色體的恆定的微小變異,包括結構、帶紋寬窄和著色強度等。這類恆定而微小的變異是符合進化動力學的按照孟德爾方式遺傳的,...
染色體畸變一般指染色體的較大範圍的結構改變,在光學顯微鏡下可以識別。...... 染色體結構畸變 奇斯在1917年發現染色體缺失,1919年發現重複,1923年發現易位。美國遺傳學...
近端著絲染色體近端著絲染色體(acrocentric chromosome),細胞分裂的中期、著絲點的位置在染色體一側的近端,使一側臂極長,一側極短,稱之為近端著絲點染色體。...