染色體病(chromosomal disease)或染色體畸變綜合徵(chromosome aberration syndrome )是一大類嚴重的遺傳病,通常伴有發育畸形和智力低下,同時也是導致流產與不育的重要原因。
基本介紹
- 中文名:染色體畸變綜合徵
- 外文名:chromosomal disease
- 簡介:是一大類嚴重的遺傳病
- 特點:現今已知的染色體病超過100種
染色體病(chromosomal disease)或染色體畸變綜合徵(chromosome aberration syndrome )是一大類嚴重的遺傳病,通常伴有發育畸形和智力低下,同時也是導致流產與不育的重要原因。
染色體病(chromosomal disease)或染色體畸變綜合徵(chromosome aberration syndrome )是一大類嚴重的遺傳病,通常伴有發育畸形和智力低下,同時也是導致流產與不育的重要...
由於染色體數目或結構異常而引起的疾病稱為染色體病,通常表現出一系列臨床症狀,涉及許多器官系統形態結構和功能的異常,因而又稱為染色體畸變綜合徵或染色體綜合徵。...
系統的形態和功能異常,臨床表現多種多樣,常表現為綜合徵,故染色體病是一大類...染色體病染色體畸變 染色體的畸變包括染色體數目異常和結構異常兩大類。 1.染色體...
巳發現的人類染色體數目異常或結構畸變約10000多種,幾乎涉及到每一號染色體。巳確定或巳描述過的綜合徵有100多種。這些畸變如涉及第1~22號常染色體,稱常染色體病...
染色體畸變是因為先天性染色體數目異常或(和)結構畸變而形成的疾病。正常受精卵是...如21-三綜合徵又稱為Down綜合徵,為常染色體遺傳病,發病機理可能是由於卵細胞...
最常見為21三體綜合徵,其次有18三體綜合徵,偶見13三體綜合徵、5P-綜合徵及其他染色體的部分單體或部分三體異常。[3] 常染色體畸變鑑別診斷 ...
⒉結構畸變染色體缺失易位倒位、插入、重複和環狀染色體等又可分為常染色體畸變,如Down(21三體)綜合徵Patau(13三體)綜合徵和Edward(18三體)綜合徵等,以及性染色體...
2.結構畸變染色體缺失、易位、倒位、插入、重複和環狀染色體等。又可分為常染色體畸變,如Down(21三體)綜合徵、Patau(13三體)綜合徵和Edward(18三體)綜合徵等,...
21—叄綜合徵(21 trisomy syndrome)又稱先天愚型或Down綜合徵,是人類最早發現且最常見的常染色體病。...
13-三體綜合徵又稱Patau綜合徵,為第二常見的常染色體病。在新生兒中發病率為1/(4000~10000),女性明顯多於男性,發病率隨孕母年齡增高而增加。本病主要特徵為嚴重...
染色體異常遺傳病(簡稱“染色體病”),指染色體的數目異常和形態結構畸變,可以發於每一條染色體上。 目錄 1 染色體異常遺傳病 2 三體綜合徵(常染色體異常) ▪...
本徵需與Treacher-Collins綜合徵、Hallerman-Streiff綜合徵、Pfeiffer綜合徵、Robinow綜合徵和染色體畸變鑑別。另外,還需與其他拇指(趾)粗的疾病鑑別,如短拇指、搬運...
2、結構畸變染色體缺失易位倒位、插入、重複和環狀染色體等又可分為常染色體畸變,如Down(21三體)綜合徵Patau(13三體)綜合徵和Edward(18三體)綜合徵等,以及性染色體...
Klinefelter綜合症是最為常見的性染色體畸變疾患。現就Klinefeiter綜合症的性染色體異常與其臨床表現,激素水平變化,功能試驗結果的關係討論如下。...
chromosome instability syndrome 染色體畸變頻率明顯增高的一組人類遺傳疾病。如范科尼綜合徵、毛細血管擴張失調等。(《遺傳學名詞》第二版) ...
又稱唐氏綜合症。又稱先天愚型或Down綜合症屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1/600~800),母親年齡愈大,本病的發病率愈高。60%...
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智慧型落後、...
埃勒斯-當洛綜合徵又稱彈力過度性皮膚(hyperelastia cutis)、Ehlers-Danlos綜合...染色體結構畸變所致疾病的復發風險率的計算,需根據不同的畸變類型,分析可能出現的...
皮膚彈性過度綜合徵又稱彈力過度性皮膚(hyperelastia cutis)、Ehlers-Danlos綜合...染色體結構畸變所致疾病的復發風險率的計算,需根據不同的畸變類型,分析可能出現的...