唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
基本介紹
- 別稱: 21-三體綜合徵、先天愚型、Down綜合徵
- 英文名稱:Down syndrome
- 就診科室:兒科
- 常見病因:第21號染色體異常所致
- 常見症狀:明顯特殊面容和智慧型低下
先天愚型一般指本詞條
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
概述先天愚型,也稱唐氏綜合徵(Down’s Syndrome),21-三體。它是最常見的一種人類染色體病,也是最常見的智力低下的原因。在活產新生兒中的發生率約為1/800~1/...
又稱21三體綜合徵(21-Trisomy,)和唐氏綜合症,是在人體首先被描述的染色體畸變,也是最常見先天性愚形患者的常染色體疾病。1846年是Seguin首先描述,1866年英國醫生...
小兒先天愚型又稱21三體綜合徵,是由於常染色體畸變引起的最常見的染色體病。臨床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形為特徵。...
先天愚型(Down’s syndrome) 又稱伸舌樣痴呆或21三體綜合徵或Down氏綜合徵。本症為常染色體畸變所致,多伴有先天畸形,如扁平頭,塌鼻樑,鼻翼寬,眼距大,兩眼外角...
先天性疾病就是一出生就有的病。母親在懷孕期間接觸環境有害因素,如農藥、有機溶劑、 重金屬等化學品,或過量暴露在各種射線下,或服用某些藥物,或染上某些病菌,...
先天性足畸形是指足部形態或結構的異常,正常人足部形狀是由相對稱的外在肌和內在肌維持其平衡。先天性骨胳、肌肉的發育畸形的扁平足,出生前在母體子宮內體位不良的...
愚型樣瞼裂歪曲是指上、下眼瞼邊緣之間的間隙歪曲呈呆滯樣。與遺傳性因素有關,通常是5號染色體短臂缺失所致。臨床表現為患兒出生後數周至數月,出現小貓叫樣哭聲,...
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智慧型落後、...
目的是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的...
21一三體綜合症(先天愚型或伸舌樣痴呆)是染色體疾病中最常見的一種,主要是染色體數目和結構異常。主要表現為不同程度智慧型低下,體格發育落後,世界所有患兒都有同樣...
唐氏綜合徵(21-三體綜合徵)又名“先天愚型”,包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智慧型障礙和殘疾等高度畸形。這個...
人類染色體先天愚型 (Down綜合徵)21三體綜合徵在我國常稱為先天愚型,是最早報導也是最常見的一種染色體畸變綜合徵。1866年英國醫生Langdon Down首次對此病例作了臨床...
先天愚型患兒出生時體重和身長偏低,肌張力低下,突出的是顱面部畸形,頭顱小而圓,枕部扁平,臉圓而扁平,鼻扁平,臉裂細且上外傾斜,眼距過寬,內眥贅皮明顯,常有...
唐氏寶寶,也稱先天愚型嬰兒。是罹患唐氏綜合症(Down’s Syndrome)的嬰兒。它是最常見的一種人類染色體病,也是最常見的智力低下的原因。在活產新生兒中的發生率約...
唐寶寶(先天愚型嬰兒)是一種人類染色體病,該病與母親的妊娠年齡有密切關係,患者有特殊的染色體核型,即第21號染色體多了一條。唐寶寶一般不能活到成年。...
但並不是所有的畸形胎兒都能用B超測出,因染色體異常而導致的先天愚型兒或一些微小畸形,B超就測不出來;有些畸形要到妊娠後期才能表現出來;由於超聲的解析度有限,以及...
其實真正正確的理解是:21三體綜合徵的簡稱,21三體綜合徵,也叫唐氏綜合徵或先天愚型,詳見百科三體綜合症. ...