本書是教育部國家級"十一五"重點規劃系列教材，在長期教學研究和教學實踐的基礎上，結合國情和生產、科研實際精選內容.主要介紹了紫外及紅外吸收光譜法、分子發光分析法、原子光譜分析法、動力學分析法、電導分析法、庫侖分析法、離子選擇性電極分析法、氣相色譜法、高效液相色譜法、離子色譜法、核磁共振波譜和質譜法的基本原理、基本概念、基本計算及其套用.同時，注意儀器分析的發展趨勢，適當介紹了儀器分析的前沿理論和技術，如酶催化動力學分析、細胞生物電化學分析、生物質譜、高效毛細管電泳分析、毛細管電動色譜、超臨界流體色譜、生物感測器分析技術、流動注射分析技術以及微波壓力溶樣技術和分析質量控制及分析質量保證等內容.各章均安排有實驗技術或套用，章後有思考題和習題，書後有附錄.編寫過程中尤其注意到內容的系統性、科學性、先進性、新穎性和實用性. 點擊連結進入舊版： 新編儀器分析 新編儀器分析(第3版)
基本介紹
- 書名：普通高等教育"十一五"國家級規劃教材:新編儀器分析
- 出版社：科學出版社
- 頁數：333頁
- 開本：5
- 定價：45.00
- 作者：高向陽
- 出版日期：2009年7月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：9787030233127
- 品牌：科學出版社
內容簡介,圖書目錄,文摘,
內容簡介
《普通高等教育"十一五"國家級規劃教材:新編儀器分析(第3版)》是《普通高等教育“十一五”國家級規劃教材》之一，是在長期教學研究和教學實踐的基礎上，結合國情和生產、科研實際而編寫的。《普通高等教育"十一五"國家級規劃教材:新編儀器分析(第3版)》可作為高等院校農、林、牧、醫、生物工程、生物技術、生物科學專業，以及環境科學、食品質量與安全、食品科學等專業儀器分析課程的教材，也可供化學、套用化學專業本科生、研究生、分析測試工作者及相關人員閱讀和參考。
圖書目錄
序言
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章緒論
1.1儀器分析的特點和任務
1.2儀器分析方法簡介
1.2.1光學分析法
1.2.2電化學分析法
1.2.3分離分析法
1.2.4其他儀器分析方法和技術
1.3分析儀器的組成
1.4分析儀器的主要性能參數
1.4.1精密度
1.4.2靈敏度
1.4.3線性範圍
1.4.4檢出限
1.4.5選擇性和準確度
1.5儀器分析的發展趨勢
1.6分析質量控制和分析質量保證
1.6.1分析質量控制
1.6.2分析質量保證
思考題與習題
第2章分子吸光分析法
2.1光譜分析法導論
2.1.1分子能級
2.1.2光的性質
2.2紫外—可見吸收光譜
2.2.1紫外—可見吸收曲線
2.2.2有機化合物分子的電子躍遷
2.2.3一些基本概念
2.2.4無機化合物分子的電子躍遷
2.3紫外—可見分光光度計
2.3.1儀器的基本組成
2.3.2儀器的類型
2.4紫外—可見吸收光譜法的套用
2.4.1定性分析
2.4.2定量分析
2.5紅外吸收光譜法
2.5.1基本原理
2.5.2紅外光譜定性和定量分析
2.5.3紅外吸收光譜儀
2.6實驗技術
2.6.1紫外—可見吸收光譜分析實驗技術
2.6.2紅外吸收光譜法實驗技術
思考題與習題
第3章分子發光分析法
3.1概述
3.2分子螢光分析法
3.2.1分子螢光和磷光的產生
3.2.2分子螢光的性質
3.2.3分子螢光的參數
3.2.4螢光強度的主要影響因素
3.2.5螢光定量分析方法
3.2.6螢光分光光度計
3.3分子磷光分析法
3.3.1低溫磷光分析
3.3.2室溫磷光分析
3.4化學發光分析法
3.4.1化學發光分析的基本理論
3.4.2化學發光分析的主要類型
3.4.3化學發光分析儀器
3.4.4影響液相化學發光的主要因素
3.4.5生物發光分析法
3.5實驗技術
……
第4章原子光譜分析法
第5章動力學分析法
第6章電化學分析導論
第7章離子選擇性電極分析法
第8章色譜分析導論
第9章氣相色譜法
第10章高效液相色譜法及超臨界流體色譜法
第11章高效毛細管電泳和毛細管電動色譜分析法
第12章核磁共振波譜和質譜分析法
第13章生物感測器分析技術
第14章其他儀器分析方法與技術
主要參考文獻
附錄
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章緒論
1.1儀器分析的特點和任務
1.2儀器分析方法簡介
1.2.1光學分析法
1.2.2電化學分析法
1.2.3分離分析法
1.2.4其他儀器分析方法和技術
1.3分析儀器的組成
1.4分析儀器的主要性能參數
1.4.1精密度
1.4.2靈敏度
1.4.3線性範圍
1.4.4檢出限
1.4.5選擇性和準確度
1.5儀器分析的發展趨勢
1.6分析質量控制和分析質量保證
1.6.1分析質量控制
1.6.2分析質量保證
思考題與習題
第2章分子吸光分析法
2.1光譜分析法導論
2.1.1分子能級
2.1.2光的性質
2.2紫外—可見吸收光譜
2.2.1紫外—可見吸收曲線
2.2.2有機化合物分子的電子躍遷
2.2.3一些基本概念
2.2.4無機化合物分子的電子躍遷
2.3紫外—可見分光光度計
2.3.1儀器的基本組成
2.3.2儀器的類型
2.4紫外—可見吸收光譜法的套用
2.4.1定性分析
2.4.2定量分析
2.5紅外吸收光譜法
2.5.1基本原理
2.5.2紅外光譜定性和定量分析
2.5.3紅外吸收光譜儀
2.6實驗技術
2.6.1紫外—可見吸收光譜分析實驗技術
2.6.2紅外吸收光譜法實驗技術
思考題與習題
第3章分子發光分析法
3.1概述
3.2分子螢光分析法
3.2.1分子螢光和磷光的產生
3.2.2分子螢光的性質
3.2.3分子螢光的參數
3.2.4螢光強度的主要影響因素
3.2.5螢光定量分析方法
3.2.6螢光分光光度計
3.3分子磷光分析法
3.3.1低溫磷光分析
3.3.2室溫磷光分析
3.4化學發光分析法
3.4.1化學發光分析的基本理論
3.4.2化學發光分析的主要類型
3.4.3化學發光分析儀器
3.4.4影響液相化學發光的主要因素
3.4.5生物發光分析法
3.5實驗技術
……
第4章原子光譜分析法
第5章動力學分析法
第6章電化學分析導論
第7章離子選擇性電極分析法
第8章色譜分析導論
第9章氣相色譜法
第10章高效液相色譜法及超臨界流體色譜法
第11章高效毛細管電泳和毛細管電動色譜分析法
第12章核磁共振波譜和質譜分析法
第13章生物感測器分析技術
第14章其他儀器分析方法與技術
主要參考文獻
附錄
文摘
著作權頁：
插圖：
分子螢光和磷光通常是基於π*→π、π*→n形式的電子躍遷，這兩類電子躍遷都需要有不飽和官能團存在以便提供兀軌道。在光致激發和去激發光的過程中，分子中的價電子可以處在不同的自旋狀態，常用電子自旋狀態的多重性（multiplicity）來描述。一個所有電子自旋都配對的分子的電子態稱為單重態（singletstate），用S表示；在激發態分子中，兩個電子自旋平行的電子態稱為三重態（triplet state），用T表示。
電子自旋狀態的多重性M=2S+1，其中S是電子的總自旋量子數，它是分子中所有價電子自旋量子數的矢量和。如果兩個價電子的自旋方向相反，S=（—1/2）+1/2=0，多重性M=1，該分子便處於單重態。當兩個電子的自旋方向相同時，S=1，M=3，分子處於三重態。基態為單重態的分子具有最低的電子能，該狀態用S0表示。S0態的一個電子受激躍遷到與它最近的較高分子軌道上且不改變自旋，即成為單重第一激發態S1，當受到能量更高的光激發且不改變自旋，就會形成單重第二電子激發態S2。如果電子在躍遷過程中改變了自旋方向，使分子具有兩個自旋平行的電子，則該分子便處於第一激發三重態T1或第二激發三重態T2。
對同一物質，所處的多重態不同其性質明顯不同。第一，S態分子在磁場中不會發生能級的分裂，具有抗磁性，而T態有順磁性。第二，電子在不同多重態間躍遷時需換向，不易發生，因此，S與T態間的躍遷機率總比單重與單重間的躍遷機率小。第三，單重激發態電子相斥比對應的三重激發態強，所以各狀態能量高低為：S2>T2>S1>T1>S0，T1是亞穩態。第四，受激S態的平均壽命大約為1.0×10—8S，T2態的壽命也很短，而亞穩的T1態的平均壽命在10—4～10s。第五，S0→T1形式的躍遷是“禁阻”的，不易發生，但某些分子的S1態和T1態間可以互相轉換，且T1→S0形式的躍遷有可能導致磷光光譜的產生。
2.無輻射躍遷
無輻射躍遷包括：振動弛豫、內轉換和系間竄躍。
1）振動弛豫
在同一電子能級內，激發態分子以熱的形式將多餘的能量傳遞給周圍的分子，自己則從高的振動能級回到低的振動能級，這種現象稱為振動弛豫（vibrational lever relaxation，VR），產生振動弛豫的時間極為短暫，約為1.0×10—12 S。
2）內轉換
同一多重態的不同電子能級間可發生內轉換（internal conversion，IC）。例如，當S2的較低振動能級與S1的較高振動能級的能量相當而發生重疊時，分子有可能從S2的振動能級過渡到S1的振動能級上，這種無輻射去激過程稱為內轉換。
插圖：
分子螢光和磷光通常是基於π*→π、π*→n形式的電子躍遷，這兩類電子躍遷都需要有不飽和官能團存在以便提供兀軌道。在光致激發和去激發光的過程中，分子中的價電子可以處在不同的自旋狀態，常用電子自旋狀態的多重性（multiplicity）來描述。一個所有電子自旋都配對的分子的電子態稱為單重態（singletstate），用S表示；在激發態分子中，兩個電子自旋平行的電子態稱為三重態（triplet state），用T表示。
電子自旋狀態的多重性M=2S+1，其中S是電子的總自旋量子數，它是分子中所有價電子自旋量子數的矢量和。如果兩個價電子的自旋方向相反，S=（—1/2）+1/2=0，多重性M=1，該分子便處於單重態。當兩個電子的自旋方向相同時，S=1，M=3，分子處於三重態。基態為單重態的分子具有最低的電子能，該狀態用S0表示。S0態的一個電子受激躍遷到與它最近的較高分子軌道上且不改變自旋，即成為單重第一激發態S1，當受到能量更高的光激發且不改變自旋，就會形成單重第二電子激發態S2。如果電子在躍遷過程中改變了自旋方向，使分子具有兩個自旋平行的電子，則該分子便處於第一激發三重態T1或第二激發三重態T2。
對同一物質，所處的多重態不同其性質明顯不同。第一，S態分子在磁場中不會發生能級的分裂，具有抗磁性，而T態有順磁性。第二，電子在不同多重態間躍遷時需換向，不易發生，因此，S與T態間的躍遷機率總比單重與單重間的躍遷機率小。第三，單重激發態電子相斥比對應的三重激發態強，所以各狀態能量高低為：S2>T2>S1>T1>S0，T1是亞穩態。第四，受激S態的平均壽命大約為1.0×10—8S，T2態的壽命也很短，而亞穩的T1態的平均壽命在10—4～10s。第五，S0→T1形式的躍遷是“禁阻”的，不易發生，但某些分子的S1態和T1態間可以互相轉換，且T1→S0形式的躍遷有可能導致磷光光譜的產生。
2.無輻射躍遷
無輻射躍遷包括：振動弛豫、內轉換和系間竄躍。
1）振動弛豫
在同一電子能級內，激發態分子以熱的形式將多餘的能量傳遞給周圍的分子，自己則從高的振動能級回到低的振動能級，這種現象稱為振動弛豫（vibrational lever relaxation，VR），產生振動弛豫的時間極為短暫，約為1.0×10—12 S。
2）內轉換
同一多重態的不同電子能級間可發生內轉換（internal conversion，IC）。例如，當S2的較低振動能級與S1的較高振動能級的能量相當而發生重疊時，分子有可能從S2的振動能級過渡到S1的振動能級上，這種無輻射去激過程稱為內轉換。
