早老蛋白2(presenilin-2)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。
基本介紹
- 中文名:早老蛋白2
- 外文名:presenilin-2
- 所屬學科:阿爾茨海默病
- 公布時間:2019年
早老蛋白2(presenilin-2)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。
早老蛋白2(presenilin-2)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義一種高爾基體和內質網的整合膜蛋白。編碼基因位於染色體1q31—q32,編碼448個胺基酸的蛋白,與早老蛋白1高度同源...
利用穩轉LaminA/Progerin/PrelaminA的LaminA-/-細胞系,研究三種蛋白的相互作用蛋白組的差異。最後通過生物信息學分析,構建早老相關的蛋白信號網路。本項目預期成果將從根源上揭示早老症的可能誘因;對正常衰老的機制探究起到重要推動作用;為研發抗衰老和衰老相關疾病的藥物靶標提供新思路。結題摘要 衰老威脅人類的身心...
早老蛋白-1由467 個胺基酸殘基組成,其基因的染色體定位在14q24. 3。PS1 基因存在著遺傳多態性,常見2 種等位基因。等位基因1 在其第8 外顯子3′端內含子第16 位為A ,而等位基因2 為C。如用適當引物進行PCR(聚合酶鏈反應),再用限制性內切酶BamH1 切割PS1 的PCR產物。等位基因1 的產物可在該位被切開...
兒童早老症(HGPS)和限制性皮膚病(RD)是兩種由於基因突變所致核纖層蛋白A(lamin A)缺陷性疾病,導致全長或縮短的核纖層蛋白A前體(prelamin A/progerin)在細胞核堆積,引起核形態異常、異染色質結構紊亂、基因組不穩定性和成熟前衰老。我們前期研究發現異染色質蛋白HP1αThr50位點磷酸化水平降低介導了異染色質DNA...
《SIRT1對早老綜合症RTS致病蛋白RecQ4的功能調節》是依託北京大學,由羅建沅擔任負責人的面上項目。項目摘要 RT綜合症是一種未老先衰和癌症易感的遺傳疾病,其致病基因RecQ4蛋白的研究對於衰老領域是非常重要的。SIRT1也是與衰老直接相關的蛋白,作為都與衰老相關的兩個蛋白的結合,提示我們這兩個蛋白極有可能互相...