《早期胚胎心肌細胞離子通道的表達和調節》是依託華中科技大學,由唐明擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:早期胚胎心肌細胞離子通道的表達和調節
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:唐明
- 依託單位:華中科技大學
- 批准號:30070279
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2001-01-01 至 2003-12-31
- 申請代碼:C1101
- 支持經費:16(萬元)
《早期胚胎心肌細胞離子通道的表達和調節》是依託華中科技大學,由唐明擔任項目負責人的面上項目。
《早期胚胎心肌細胞離子通道的表達和調節》是依託華中科技大學,由唐明擔任項目負責人的面上項目。項目摘要離.子.通.道.和.胞.內.信.號.級.聯.控.制.心.髒.功.能.,.它.們的.功.能.異.常.是.心.?病.理.一....
由於心肌細胞分化的過程也是表觀遺傳編程的階段,因此,在本課題中擬探索在去乙醯化酶抑制劑丁酸鹽的作用下,Kir2.1等多個內向整流鉀離子通道在胚胎幹細胞分化為心肌細胞過程中被調節的機制。我們的結果顯示:有別於心肌細胞特異的標記基因,內向整合鉀離子通道的表達基本不受乙醯化狀態的影響,表現在Kir2.1等鉀離子...
而編碼內向整流鉀離子通道的KCNJ2是心肌細胞特徵性基因之一,其正常表達是維繫成熟心肌細胞電活動的重要分子基礎。我們研究發現:GATA4的突變與心臟發育與功能異常關聯;而miR-26b在心臟結構異常伴有心房顫動的病人中呈現低表達,並可潛在地調節心房顫動致病基因KCNJ2。因此,我們推測:miR-26b可介導GATA4的表達促進...
我們最近發現lincRNA-Hrt在ES細胞分化中表達上調且在胚胎心臟中高表達,進一步研究發現干擾ES細胞中的lincRNA-Hrt使ES細胞分化成心肌細胞的能力受到明顯抑制。已有結果還顯示lincRNA-Hrt可能參與了心肌分化早期關鍵轉錄因子的轉錄調控。為此,本課題擬利用RNA pull-down、RIP、ChIP等技術,系統研究lincRN...
預期研究結果將為揭示ESC心肌分化調節機制提供新的理論依據。結題摘要 胚胎幹細胞(ESC)因可分化為心肌細胞而具備用於心臟病替代治療的巨大潛能,但其分化的調控機制尚不明確。我們通過對人源 ESC 分化的心肌細胞轉錄譜分析,發現一個在心肌分化早期上調錶達的基因 Rbm24 (RNA binding motif 24)。動物模型的功能...
本課題在新興模式生物斑馬魚以及小鼠胚胎幹細胞中開展DHFR對心臟發育調節作用的研究,探討DHFR 在斑馬魚心臟發育過程中以及在鼠心肌細胞形成和分化過程中對一些心臟發育密切相關基因(NKX2.5,MEF2C,TBX20,TBX1等)以及重要信號通路如Hedgehog 信號通路上下游基因(shh,ehh,FOXA2,PTC-1)的調控作用。本研究取得如下...
提示SNXs具有多向性調節心肌細胞離子通道和交換體穩態的潛能。我們擬在前期研究基礎之上,採用分子生物學、電生理學、和斑馬魚模式生物學等實驗技術,進一步確立特定SNX分子在心肌細胞中的表達與分布特徵和對心臟電活動穩態的影響,進而探索其對心臟電活動穩態的調控機制。我們的研究將為心臟電生理穩態調控提供新的視角和...
我們發現成年SENP2的缺失對心臟的功能沒有影響,說明SENP2主要作用於胚胎的心臟發育。同時,我們發現SENP2在腦組織中缺失可導致小鼠癲癇與心臟驟死。進一步SENP2在海馬神經細胞中高表達,SENP2缺失導致神經細胞Kv7離子通道高度SUMO化修飾,使M電流降低,導致癲癇的發生,和心臟驟死。同時,我們還發現SENP2能抑制肌細胞...