方堅鴻，男，博士，中山大學生命科學學院副教授、碩士生導師。
基本介紹
- 中文名：方堅鴻
- 畢業院校：中山大學
- 學位/學歷：博士
- 專業方向：腫瘤血管生成及轉移調控機制
- 任職院校：中山大學
研究方向,個人經歷,教育經歷,工作經歷,學術成就,
研究方向
腫瘤血管生成及轉移調控機制
個人經歷
教育經歷
2008.9-2013.6 博士 中山大學
2004.9-2008.6 學士 中山大學
工作經歷
2017.1-present 副教授
2013.7-2017.1 講師
學術成就
腫瘤是威脅人類健康的重大疾病，而轉移是腫瘤病人高死亡率的主要原因。經典理論認為，活躍的血管生成導致血管數量增加，為腫瘤細胞轉移提供了通道；而EMT使癌細胞獲得轉移所必需的運動和侵襲能力；腫瘤細胞到達遠處轉移器官後，出血管重新形成轉移腫瘤。我們結合臨床標本、細胞和動物模型研究，發現：非編碼基因miRNA（miR-29）不僅能抑制肝癌血管生成，阻斷腫瘤細胞血管擬態，還能促進肝癌細胞的凋亡、抑制肝癌細胞的轉移，是肝癌治療的潛在靶點。miRNA可介導細胞間通訊。我們揭示miR-103在肝癌細胞高表達且可被分泌至胞外，進入內皮細胞後能夠提高血管通透性，促進腫瘤轉移。我們的研究還揭示：肝癌存在一種新型的腫瘤包繞型血管（VETC），具有VETC結構的肝癌患者復發轉移率明顯升高，機制研究揭示VETC提供了新型高效的不依賴於運動侵襲的轉移途徑。miRNA（miR-125b和miR-100）通過破壞VETC的形成，可抑制VETC介導的肝癌轉移，而且miR-100還可以抑制運動侵襲依賴的轉移，是強大的轉移抑制分子。進一步的分析發現具有VETC結構的肝癌患者，其對肝癌一線藥物索拉非尼的回響明顯優於不具VETC結構的患者。基於上述工作的研究成果，在國際肝病研究的權威雜誌Hepatology已發表5篇論文（IF 14.2；2018a、2018b、2015、2011，第一作者；2010，共同第一作者，排名第二）。其中，18年論文a以雜誌亮點推介發表，15年論文以亮點推介、封面論文發表，雜誌並配發同行專家評述；2010年及2011年兩篇論文均入選ESI國際前1%高被引論文；此外，還在SCI雜誌Molecular Therapy – Nucleic Acids（IF 6.4；2018，共同第一作者，排名第二；2017，第一作者）、Journal of Pathology（IF 6.9；2016，共同第一作者，排名第二）和Oncotarget（IF 5.2；2014，共同第一作者，排名第二；2016，共同通訊作者）發表研究論文5篇。已發表論文的總他引480餘次。先後獲得了國家自然科學獎二等獎（第五完成人，2014）、廣東特支計畫科技創新青年拔尖人才（2016）、廣州市“珠江科技新星”（2016）等多個獎項。
論文專著
PUBLICATIONS (# co-first author; * correspondent author)
1. JH Fang#, L Xu#, LR Shang#, CZ Pan, J Ding, YQ Tang, H Liu, CX Liu, JLZheng, YJ Zhang, ZG Zhou, J Xu, L Zheng, MS Chen*, SM Zhuang*. Vessels that encapsulate tumor clusters (VETC) pattern is a predictor of sorafenib benefit in patients with hepatocellular carcinoma. Hepatology. Accepted. (IF 14.2)
2. JH Fang*, ZJ Zhang, LR Shang, YW Luo, YF Lin, Y Yuan*, SM Zhuang*. Hepatoma cell-secreted exosomal microRNA-103 increases vascular permeability and promotes metastasis by targeting junction proteins. Hepatology. 2018,68(4):1459-1475. (Research Highlights, IF 14.2)
3. XJ Lin#, JH Fang#, XJ Yang, C Zhang, Y Yuan, L Zheng, SM Zhuang*. Hepatocellular Carcinoma Cell-Secreted Exosomal MicroRNA-210 Promotes Angiogenesis In Vitro and In Vivo. Mol Ther Nucleic Acids. 2018,1;11:243-252 (IF 6.4)
4. JH Fang#, ZY Zheng#, JY Liu, C Xie, ZJ Zhang, SM Zhuang*. Regulatory Role of the MicroRNA-29b-IL-6 Signaling in the Formation of Vascular Mimicry. Molecular Therapy: Nucleic Acids 2017,8:90-100 (IF 6.4)
5. HC Zhou#, JH Fang#, LR Shang, ZJ Zhang, Y Sang, L Xu, Y Yuan, MS Chen, L Zheng, Y Zhang, SM Zhuang*. MicroRNA-125b and microRNA-100 suppress metastasis of hepatocellular carcinoma by disrupting the formation of vessels that encapsulated tumour clusters. J Pathol. 2016.240(4):450-460 (Shared First Authorship, IF 6.9)
6. C Zhang, M Wu, L Zhang, LR Shang, JH Fang*, SM Zhuang*. Fibrotic microenvironment promotes the metastatic seeding of tumor cells via activating the fibronectin 1/secreted phosphoprotein 1-integrin signaling. Oncotarget 2016,7 (29): 45702-45714 (Shared Corresponding Authorship, IF 5.2)
7. JH Fang#, HC Zhou#, C Zhang, LR Shang, L Zhang, J Xu, L Zheng, Y Yuan, RP Guo, WH Jia, JP Yun, MS Chen, Y Zhang, SM Zhuang*. A novel vascular pattern promotes metastasis of hepatocellular carcinoma in an EMT-independent manner. Hepatology 2015,62(2):452-65 (Cover Article, Research Highlights, Editorial, IF 14.2)
8. HC Zhou#, JH Fang#, X Luo, L Zhang, J Yang, C Zhang, SM Zhuang*. Downregulation of MicroRNA-100 Enhances the ICMT-Rac1 Signaling and Promotes Metastasis of Hepatocellular Carcinoma Cells. Oncotarget 2014,5(23):12177-88 (Shared First Authorship, IF 5.2)
9. JH Fang, HC Zhou, C Zeng, J Yang, Y Liu, X Huang, JP Zhang, XY Guan, SM Zhuang*.MicroRNA-29b suppresses tumor angiogenesis, invasion and metastasis by regulating MMP-2 expression. Hepatology 2011,54(5):1729-40 (Highly Cited Papers based on ESI, IF 14.2)
10. Y Xiong#, JH Fang#, JP Yun, J Yang, Y Zhang, WH Jia, SM Zhuang*. Effects of microRNA-29 on apoptosis, tumorigenicity and prognosis of hepatocellular carcinoma. Hepatology 2010, 51(3): 836-45 (Shared First Authorship, Highly Cited Papers based on ESI, IF 14.2)
