新貝兒克頭孢拉定乾混懸劑適用於敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服製劑，不宜用於嚴重感染。
基本介紹
- 中文名：新貝兒克頭孢拉定乾混懸劑
- 漢語拼音：Toubao Lading Ganhunxuanji
- 成 分：主要成份為頭孢拉定
- 性 狀：本品為加矯味劑的粉末氣芳香味甜
規 格,用法用量,批准文號,藥代動力學,不良反應,注意事項,藥物相互作用,貯 藏,有 效 期,生產企業,
規 格
按 C16H19N3O4S 計0.125g 。
用法用量
口服。成人一次0.25～0.5g（2～4袋），一日4次，一日最高劑量為4g（32袋）。兒童按體重一次6.25～12.5mg/kg，一日4次。
批准文號
國藥準字H33021501
藥代動力學
口服本品後吸收迅速，空腹口服0.5g，於給藥後1小時到達11～18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2β)為1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環，少量經乳汁排出。血清蛋白結合率為6%～10%。口服0.5g後6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄，後者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經腎排泄。
不良反應
本品不良反應較輕，發生率也較低，約6%。噁心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1%～3%，偽膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見於個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清鹼性磷酸酶一過性升高。
注意事項
1．在套用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青黴素類及其他藥物過敏史，有青黴素類藥物過敏性休克史者不可套用本品，其他患者套用本品時必須注意，頭孢菌素類與青黴素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的套用等措施。
2．本品主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。
3．套用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。
藥物相互作用
1．頭孢菌素類可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。
2．保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。
3．與強利尿藥合用，可增加腎毒性。
4．與美西林聯合套用，對大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協同作用。
5．丙磺舒可延遲本品腎排泄。
貯 藏
密封、在陰涼處（不超過20°）保存。
有 效 期
24個月。
生產企業
湖北貝克藥業有限公司
