新福林滴眼液

新福林滴眼液，由鹽酸新福林、焦亞硫酸鈉、尼泊金等成分製成。為2%-5%溶液，用於散瞳檢查，特點是作用時間短，不麻痹調節機能，一般不引起眼內壓升高，且可耐煮沸消毒。臨床上用於感染中毒性及過敏性休克、室上性心動過速、防治全身麻醉及腰麻時的低血壓、散瞳檢查。

藥物信息

【藥物名稱】

品名：新福林滴眼液

別名：去氧腎上腺素滴眼劑

【處方內容】鹽酸新福林1g，焦亞硫酸鈉0.1g，尼泊金0.03g，蒸餾水加至100ml

【藥理及套用】散瞳作用快而短，幾無調節麻痹作用，用於檢查眼底及晶狀體，鑑別閉角型或開角型青光眼（後者用此藥後眼壓不增高）

【注意事項】1、偶有頭暈、心悸、肢體寒冷感、高血壓、反射性心動過緩、心絞痛、心肌梗塞、心力衰竭、心臟突然停搏等不良反應。2、甲狀腺功能亢進、高血壓、心動徐緩、動脈硬化、心肌病、糖尿病病人慎用及2周內用過單氨氧化酶抑制殲禁用。3、根據需要還可配成2%-10%的溶液。

【用法】滴眼，1日1-5次。

化學檢測

【鑑別】(1) 取藥品10mg，加水1ml 溶解後，加硫酸銅試液1 滴與氫氧化鈉試液1ml ，搖勻，即顯紫色；加乙醚1ml 振搖，乙醚層應不顯色。(2) 取藥品10mg，加水1ml 溶解後，加三氯化鐵試液1 滴，即顯紫色。(3) 藥品的水溶液顯氯化物的鑑別反應（附錄Ⅲ）。(4) 藥品的紅外光吸上圖譜應與對照的圖譜（光譜集819圖）一致。

【檢查】酸度 取藥品0.50g ，加水50ml溶解後，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.5-5.5 。酮體 取藥品，加水製成每1ml 中含2.0mg 的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在310nm 的波長處測定吸收度，不得大於0.20。有關物質避光操作。取藥品，加甲醇製成每1ml 中含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加甲醇稀釋成每1ml 中含0.10mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點於同一矽膠G薄層板上，以異丙醇-氯仿-濃氨溶液(80:5:15) 為展開劑，展開後，晾乾，噴以重氮苯磺酸試液使顯色。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。乾燥失重 取藥品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過1.0%（附錄Ⅷ L）。熾灼殘渣不得過0.2%（附錄Ⅷ N）。

【含量測定】取藥品約0.1g，精密稱定，置碘瓶中，加水20ml使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)50ml，再加鹽酸5ml，立即密塞，放置15分鐘並時時振搖，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液10ml ，立即密塞，振搖後，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至近終點時，加澱粉指示液，繼續滴定至藍色消失，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相當於3.395mg 的C9H13NO2.HCl。