新福林滴眼劑

新福林滴眼劑,由鹽酸新福林、焦亞硫酸鈉、尼泊金等成分製成。為2%-5%溶液,用於散瞳檢查,特點是作用時間短,不麻痹調節機能,一般不引起眼內壓升高,且可耐煮沸消毒。臨床上用於感染中毒性及過敏性休克、室上性心動過速、防治全身麻醉及腰麻時的低血壓、散瞳檢查。

基本介紹

  • 中文名:新福林滴眼劑
  • 品名:新福林滴眼劑
  • 別名:去氧腎上腺素滴眼劑
  • 用法:滴眼,1日1-5次
藥物介紹,化學檢測,

藥物介紹

【藥物名稱
【處方內容】鹽酸新福林1g,焦亞硫酸鈉0.1g,尼泊金0.03g,蒸餾水加至100ml
【藥理及套用】散瞳作用快而短,幾無調節麻痹作用,用於檢查眼底及晶狀體,鑑別閉角型或開角型青光眼(後者用此藥後眼壓不增高)
【注意事項】1、偶有頭暈、心悸肢體寒冷感、高血壓、反射性心動過緩、心絞痛心肌梗塞、心力衰竭、心臟突然停搏等不良反應。2、甲狀腺功能亢進、高血壓、心動徐緩、動脈硬化、心肌病、糖尿病病人慎用及2周內用過單氨氧化酶抑制殲禁用。3、根據需要還可配成2%-10%的溶液

化學檢測

【鑑別】(1) 取藥品10mg,加水1ml 溶解後,加硫酸銅試液1 滴與氫氧化鈉試液1ml ,搖勻,即顯紫色;加乙醚1ml 振搖,乙醚層應不顯色。(2) 取藥品10mg,加水1ml 溶解後,加三氯化鐵試液1 滴,即顯紫色。(3) 藥品的水溶液顯氯化物的鑑別反應(附錄Ⅲ)。(4) 藥品的紅外光吸上圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。
【檢查】酸度 取藥品0.50g ,加水50ml溶解後,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為4.5-5.5 。酮體 取藥品,加水製成每1ml 中含2.0mg 的溶液,照分光光度法(附錄Ⅳ A),在310nm 的波長處測定吸收度,不得大於0.20。有關物質 避光操作。取藥品,加甲醇製成每1ml 中含20mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,加甲醇稀釋成每1ml 中含0.10mg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl ,分別點於同一矽膠G薄層板上,以異丙醇-氯仿-濃氨溶液(80:5:15) 為展開劑,展開後,晾乾,噴以重氮苯磺酸試液使顯色。供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。乾燥失重 取藥品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%(附錄Ⅷ L)。熾灼殘渣 不得過0.2%(附錄Ⅷ N)。
【含量測定】取藥品約0.1g,精密稱定,置瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.1mol/L)50ml,再加鹽酸5ml,立即密塞,放置15分鐘並時時振搖,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml ,立即密塞,振搖後,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加澱粉指示液,繼續滴定至藍色消失,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相當於3.395mg的C9H13NO2.HCl。

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