新的早產兒視網膜病變動物模型的建立

《新的早產兒視網膜病變動物模型的建立》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由王雨生擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：新的早產兒視網膜病變動物模型的建立
• 項目類別：面上項目
• 項目負責人：王雨生
• 依託單位：中國人民解放軍第四軍醫大學

中文摘要

早產兒視網膜病變（ROP）為兒童首位致盲原因，是與小胎齡、低體重、吸氧以及感染/炎症等相關的視網膜血管異常增生性疾病，迄今發病機制欠清。目前廣泛用於ROP研究的動物模型為氧誘導視網膜病變模型，其特異性差，採用高濃度氧單一因素處理,形成的新生血管消退快,且不發生視網膜脫離等ROP常見併發症,因此建立一種更貼近人類ROP臨床本質的新動物模型勢在必行。本項目首次將早產這一關鍵因素引入研究，在深入探討早產幼鼠視網膜發育動態規律和特點的基礎上，選擇與臨床類似的高氧、感染/炎症和酸中毒等多種危險因素進行干預，採用病理學指標和活體眼底圖像評價體系，綜合遴選適合的危險因素和實驗條件，旨在建立一種新的ROP動物模型，並對比其與傳統模型的差別及對干預治療的反應特徵。預期新模型中視網膜新生血管持續時程增加，並具視網膜出血或脫離等典型的臨床特徵。若此新的實驗平台創建,將為闡明ROP發病機制奠定堅實基礎。

結題摘要

產兒視網膜病變（ ROP）為兒童首位致盲原因，是與小胎齡、低體重、吸氧以及感染/炎症等相關的視網膜血管異常增生性疾病，迄今發病機制欠清。目前廣泛用於 ROP研究的動物模型為氧誘導視網膜病變模型（OIR），其採用高濃度氧單一因素處理，存在特異性差，形成的新生血管消退快，且不發生視網膜脫離等 ROP 常見併發症,因此建立一種更貼近人類 ROP 臨床本質的新動物模型勢在必行。本研究組將“早產”這一關鍵因素引入研究，深入探討了早產幼鼠視網膜發育動態規律和特點，並在此基礎上，結合高氧、感染/炎症等多種危險因素進行干預，建立了新的可以更好模擬臨床疾病的動物模型，為闡明ROP發病機制奠定了基礎。在研究中通過使用多種方式誘導早產，結合視網膜鋪片、免疫組織化學染色、視覺電生理檢查等方法，探討早產和多種因素在視網膜發育中對結構和功能的影響；將採用多種複合因素建立了新模型與傳統模型進行系統的組織學和功能學對比研究；並且根據研究中發現的關鍵問題進行了拓展研究，主要使用藥物清除或抑制炎症、骨髓移植、細胞共培養、遷移成管分析，並結合多種分子檢測技術等，深入研究了感染/炎症作為重要的因素在ROP的發生髮展中的作用及其機制。本項目研究結果為ROP的研究提供了新的平台，並深入揭示了炎症因素的作用機制，為ROP的防治提供了新策略。