基本介紹
- 名稱:新生兒疾病篩查檢查
- 所屬分類:特殊檢查
新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩,使患兒得以早期診斷,早期治療,避免因腦、肝、腎等損害導致生長、智力發育障礙...
新生兒疾病篩查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗,通過篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病,並進行及時治療,使其健康成長。有些先天代謝性疾病,雖發病率很低...
新生兒篩查一般是在嬰兒出生後三天採取臍血或足跟血的紙片進行。新生兒篩查是指在新生兒群體中,用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內分泌異常以及...
《新生兒疾病篩查管理辦法》已經2008年12月1日衛生部部務會議討論通過,現予發布,自2009年6月1日起施行。...
《新生兒疾病篩查追訪與管理技術規範》是平裝書籍。...... (二)遺傳代謝性疾病篩查檢測及聽力檢測醫療保健機構的技術管理職責1、承擔本省新生兒疾病篩查技術培訓和繼續...
《新生兒代謝性疾病篩查》是由顧學范編寫,人民衛生出版社發行部出版的一本書籍。...... 《新生兒代謝性疾病篩查》是由顧學范編寫,人民衛生出版社發行部出版的一本書籍...
因此,中國已經從技術上具備從目前的第一代新生兒篩查發展到第二代的35種遺傳代謝病檢測,達到已開發國家水平。 在我國每年2000多萬的出生人口中,約有40萬到50萬的...
新生兒疾病篩查實驗室檢測技術規範簡介 編輯 本規範適用於承擔新生兒苯丙酮尿症和先天性甲狀腺功能減低症等遺傳代謝性、先天性內分泌疾病實驗室檢測的醫療保健機構。...
《新生兒疾病篩查血片採集技術規範》是血片採集的規範。血片採集是新生兒疾病篩查技術流程中最重要的環節。採血質量直接影響實驗室檢測結果,因此必須按規範要求完成血...
遺傳代謝病檢測是指為新生兒遺傳代謝病檢查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗。通過這種篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病,並進行及時的治療,使其健康成長...
規劃全文 一、指導思想、基本原則和工作目標 (一)指導思想 以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導,深入學習實踐科學發展觀,將新生兒疾病篩查工作作為促進基本公共...
生理學檢測,在新生兒出生後自然睡眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查...損失高危因素的新生兒,最好採用OAE和/或AABR聯合進行聽力篩查,以免漏篩本病。...
為進一步貫徹落實《中華人民共和國母嬰保健法》及其實施辦法,加強新生兒疾病篩查工作,提高出生人口素質,經研究決定,自2009年12月1日起,新生兒疾病篩查項目增加一項,即...
分別從新生兒洗澡、新生兒撫觸、聽力篩查、疾病篩查、體格檢查、母乳餵養等方面進行了示範與指導。本片是兒科臨床醫師、護士及醫保醫師、護士學習參考教材,亦是家庭...
新生兒情況,既往史有無高血壓、心臟病等;本次妊娠過程,出現早孕反應的時間、...量最適合系統超聲檢查,全面篩查胎兒有無解剖學畸形,系統地檢查胎兒頭顱、顏面部...
3 注意事項 4 檢查過程 5 相關疾病 6 相關症狀 新生兒聽力篩查檢查正常值 聽力正常,對聲音的反應正常。新生兒聽力篩查檢查臨床意義 異常...
疾病預防和社區醫療保健工作中得到推廣運用,以實現“早期干預,減少可避免的兒童盲...一組可以導致新生兒完全失明的眼病一組可以用專業技術檢查出來的眼病一組早期治療...
苯丙酮尿症篩查試驗是新生兒篩查的一項重要檢查。苯丙酮尿症(phenylketonurics,PKU)是一種常染色體隱性遺傳胺基酸代謝病,為一種較常見的遺傳性代謝病,是由於苯丙氨酸...
新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生72小時後採集足跟血進行的檢查。主要針對發病率較高,早期無明顯症狀但有實驗室陽性指標,能夠確診並且可以治療的疾病。目前我國列入...
苯丙酮尿症(PKU)是一種常見的胺基酸代謝病,是由於苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶...苯丙酮尿症檢查 1.新生兒期篩查 新生兒餵奶3日後,採集足跟末梢血,吸收再生厚濾紙...