新冠病毒抗體檢測

新冠病毒抗體，是感染新冠病毒後機體自我產生的免疫反應標誌性物質，常見的有IgM抗體和IgG抗體。新冠病毒抗體檢測可以作為新冠病毒感染輔助診斷的依據，也可用於新冠病毒疫苗接種時間及接種方案的推薦依據。

基本介紹

• 中文名：新冠病毒抗體檢測
• 定義：新冠病毒感染輔助診斷的依據

檢測原理

在感染新冠病毒後5天左右，血清中會逐漸產生IgM抗體，但該抗體衰減較快，只能維持2—3周時間。IgG抗體一般出現在IgM抗體之後，可在血液中維持較長時間，當機體再次感染相同病毒時，對人體起到一定的免疫保護作用。因此，IgM抗體增高，通常意味著受檢者正處於感染期；IgG抗體增高，意味著受檢者既往發生過感染或處於感染恢復期。

若新冠病毒IgM抗體檢測為陽性且有相關臨床症狀，可作為新冠病毒感染的輔助性診斷依據，此時暫不推薦接種新冠病毒疫苗。

若新冠病毒IgG抗體陽性，IgM抗體陰性，則提示受檢者既往感染過新冠病毒並基本恢復，或提示曾經接種過新冠疫苗。

若新冠病毒IgM和IgG抗體均為陽性，提示受檢者可能正在被新冠病毒感染，需要進一步排查。需要注意的是，如果受檢者在兩周前後接種過新冠病毒疫苗，也有可能導致IgG和IgM抗體陽性。

檢測方法

目前，主流的新冠抗體數值檢測有三種途徑：疾控中心、醫院及居家自測。

壹生檢康旗下品牌怡家測推出了國內首款支持新冠病毒抗體數值居家自測的產品，通過採集指尖血液樣本檢測新冠病毒抗體數值。

NMPA 已批准的 SAＲS-CoV-2 抗體檢測方法主要有化學發光法、膠體金法和螢光免疫層析法。

化學發光法具有線性範圍寬、通量高、自動化程度高、操作易於標準化等特點，但依賴於特定的化學發光檢測儀， 成本較高，臨床普及受限。膠體金法和螢光免疫層析 法操作簡便、快捷，突破了現有檢測技術對人員、場所的限制，可在 15 min 內獲得結果，適用於基層醫療 單位及現場篩查，但靈敏度受限。

適用人群

目前來做新冠抗體檢測的主要是兩大類人群。第一類是未“陽”者。這類人群因為一直沒有出現乏力、發熱等新冠感染的症狀，不知道自己是真的未“陽”，還是無症狀感染，可通過新冠抗體濃度的高低來判斷。第二類是之前沒有接種過新冠疫苗，現在“陽”過了，想來了解體內的抗體水平。

檢測解讀

新型冠狀病毒核酸和特異性抗體聯合檢測結果解讀 核酸檢測結果是判斷患者有無 SAＲS-CoV-2 感 染的直接證 據，抗體檢測結果可作為輔助 斷 SAＲS-CoV-2 感染的間接證據以及評估疫苗效果， 核酸檢測 與抗體檢 測 各 有 優 劣，不能互相替代。抗體為後期 COVID‐19 疫苗的 效用性評估提供了方法。

抗體檢測在診斷疾病方面具有敏感度高、 特異性高的特點，能夠有助於早期篩查無症狀感染者。

檢測結果解讀

新冠病毒抗體檢測

不同嚴重程度的 COVID⁃19 患者，其抗體陽性率時間變化趨勢

將不同嚴重程度的 COVID⁃19 患者，其抗體陽性率時間變化趨勢 將 COVID‐19 患者按臨床症狀分為兩組，輕型和普通型為一組、重型及危重型為另一組，比較兩組抗體陽性率。在發病後10 d 左右，IgM 抗體陽性率在重型及危重型患者中高於輕 型和普通型患者（P＜0. 05）。可見，在疾病早期，臨床症狀越重，IgM 抗體陽性率越高；臨床症狀越輕， IgM 抗體陽性率越低。IgG 抗體陽性率在發病後 190 d 表現為輕型和普通型患者抗體陽性率高於重 型及危重型患者（P＜0. 05），表明 IgG 抗體陽性率在輕症患者中下降緩慢。