擬交感是指有些β-腎上腺素受體阻斷藥與β-受體結合後,除能阻斷受體外,尚對β受體具有部分激動作用(partial agonisticaction),也稱內在擬交感活性(intrinsic sympathomimetic activity,ISA)。
基本介紹
- 中文名:擬交感
- 外文名:partialagonisticaction
- 別名:內在擬交感活性
- 定義:有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結合後除能阻斷受體外尚對β受體具有部分激動作用
擬交感是指有些β-腎上腺素受體阻斷藥與β-受體結合後,除能阻斷受體外,尚對β受體具有部分激動作用(partial agonisticaction),也稱內在擬交感活性(intrinsic sympathomimetic activity,ISA)。
擬交感是指有些β-腎上腺素受體阻斷藥與β-受體結合後,除能阻斷受體外,尚對β受體具有部分激動作用(partial agonisticaction),也稱內在擬交感活性(intrinsic sympathomimetic activity,ISA)。簡介 這種擬交感活性較弱,一般被其β受體...
充血性心力衰竭患者使用擬交感神經藥物治療時,發生心律失常而入院的危險性增加。介紹 充血性心力衰竭患者使用擬交感神經藥物治療時,發生心律失常而入院的危險性增加。(ArchInternMed2000;160:2477-2480)WESTPORT,9月12日(路透社醫學...
擬交感神經藥物 與興奮交感神經的效應相同的藥物,也叫做擬交感藥物。
擬交感神經藥已廣泛被用於霧化吸入劑,初始為用手噴霧,近年來差不多都是壓縮的霧化劑伴有拋射劑(Propellants)。擬交感神經藥本身的不良反應已在第28節述及,而拋射劑本身有無不良反應,尚未確定。至少尚未證實它有毒性作用,也很少有...
內在擬交感活性,即有些β受體阻斷藥與β受體結合後除能阻斷受體外,對受體具有部分激動作用。內在擬交感活性弱的β受體阻斷藥,其擬交感作用一般被其阻斷作用所掩蓋。當內在交感遞質被耗竭後,則對受體無興奮作用。此時再用此類β受體...
sympathomimetic,英語單詞,主要用作形容詞,作形容詞時譯為“擬交感的”。單詞用法 柯林斯英漢雙解大詞典 sympathomimetic /ˌsɪmpəθəʊmɪˈmɛtɪk/ 1.ADJ causing a physiological effect similar to that ...
藥物名稱 卡拉洛爾 ,英文名稱Carazolol,功用作用阻斷β1、β2受體,無內在擬交感活性,作用比普萘洛爾強。用法用量用於高血壓,5~10mg/d,分次口服,也可增加至30mp/d。注意事項: (1)除對心臟的β受體(β1受體)有阻斷作用...
3.擬交感神經藥可能引起中樞神經系統興奮、抽搐、和/或伴有低血壓、循環虛脫。60歲或60歲以上患者用擬交感神經藥更易引起精神錯亂、幻覺、抽搐、中樞神經系統抑制和死亡等不良反應,因而對年齡大的患者使用相同作用製劑時應謹慎。 4.接受...
愈酚偽麻黃鹼是通過促進去甲腎上腺素的釋放而間接的發揮擬交感神經作用。具有選擇性的收縮血管、消除鼻咽部黏膜充血、腫脹作用,但對血壓、心率和中樞神經系統的興奮作用較弱。為口服的減輕鼻黏膜充血的藥物。藥理毒理 本品主要通過促進去...
對β1受體阻斷作用無選擇性,具有內在擬交感活性。阻斷β受體作用程度似普萘洛爾,可降低外周阻力,不影響心輸出量,可降低血漿腎素活性。用法用量 用於輕、中度高血壓,60~120mg/次, 1日1次。用於心絞痛,60mg/次,1日2次。用於...
腎上腺素受體激動藥化學結構均為胺類,且作用與興奮交感神經的效應相似,故又稱擬交感胺類(sympathomimetic amines)藥物。腎上腺素受體激動藥的基本化學結構為β-苯乙胺,由苯環、碳鏈和末端氨基三部分組成,當三部分結構不同位置上的氫被...
妥拉洛爾又叫胺甲苯心安,功能主治選擇性阻斷β1受體,無內在擬交感活性,作用強度與普萘洛爾相似。簡介 藥物名稱: 妥拉洛爾 藥物別名: 胺甲苯心安,TOLAMIDOL 英文名稱: Tolarnolol 藥物說明: 暫無 主要成分: 暫無 性狀特徵: ...
3、不要超過推薦劑量使用本品。哮喘患者在過量吸入擬交感神經劑時有致死的報導。確切的死因不明,但懷疑在產生不能預計的嚴重急性哮喘危像及繼發缺氧後,產生心臟停搏。4、速髮型過敏反應:在服用異丙托溴銨或硫酸沙丁胺醇後,可出現速...
藥物相互作用:♦對服用單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑鬱藥,或已知的延長QT間期藥物的患者應慎重給藥♦伴隨其他擬交感神經藥服用可能會加重不良反應♦與甲基黃嘌呤衍生品、類固醇或非鉀利尿劑伴隨服用可能會加重β2腎上腺素受體激動劑...
利托君為β2-受體激動藥。本品具有直接的擬交感作用,其β2-受體作用表現突出,與沙丁胺醇類似。可抑制子宮平滑肌的收縮,減少子宮的活動而延長妊娠期。基本信息 中文名稱:利托君 中文別名:羥苄羥麻黃鹼 英文名稱:Ritodrine 英文別名...
3.擬交感神經藥可能引起中樞神經系統興奮、抽搐、和/或伴有低血壓、循環虛脫。60歲或60歲以上患者用擬交感神經藥更易引起精神錯亂、幻覺、抽搐、中樞神經系統抑制和死亡等不良反應,因而對年齡大的患者使用相同作用製劑時應謹慎。 4.接...
卡替洛爾,化學名稱為5-[3-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-羥丙氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹諾酮,密度為1.13 g/cm3的化合物。臨床上作為非選擇性β受體阻斷劑,由於無膜穩定作用,有內在擬交感活性。溶液滴眼能抑制房水分泌,降低眼內...
本品為β受體阻滯劑。作用原理與心得安相似,對β1受體的阻斷作用比對β2—受體的阻斷作用大10—100倍,對心臟有高度選擇性;雖有內源性擬交感活性,但在很大劑量範圍內也無“奎尼丁樣”作用。本品具有口服方便、毒副作用較小、作用...
古柯鹼抑制神經遞質去甲腎上腺素和腎上腺素的再攝取.對母親可產生欣快感並引起強烈的擬交感神經作用,包括血管收縮和高血壓.相信通過胎盤對胎兒引起同樣的擬交感神經作用.妊娠期濫用古柯鹼與高發生率的自發性流產,胎兒死亡和胎盤剝離有關.在...
鹽酸羥甲唑啉,是一種唑啉類衍生物,是具有收縮血管作用的擬交感神經藥物,用於緩解過敏性結膜炎、非感染性結膜炎的眼部症狀以及解除由過敏、乾眼、游泳、煙霧、隱形眼鏡、疲勞等因素所引起的眼部充血。藥物信息 名稱 藥物名稱: 鹽酸羥...
偽麻黃鹼屬擬交感神經作用藥,老年人使用該類藥易出現擬交感副作用,故老年人慎用。藥物相互作用: 可待因會加重一般麻醉藥,安神劑,鎮靜劑,安眠藥及其他中樞神經系統抑制劑(包括乙酵)。三鈽類抗抑鬱藥單胺氧化酶抑制劑的怍用s β-...
(6)與擬交感類藥同用使本品的降壓作用減弱,也可使擬交感類藥的升壓作用增強,間羥胺與本品同用可至高血壓危象。 2.鹽酸異丙嗪: (1)乙醇或其他中樞神經抑制劑,特別是麻醉藥、巴比妥類、單胺氧化酶抑制劑或三環類抗憂鬱藥與本...
根據藥物是否具有內在擬交感活性,可分為:具有內在擬交感活性 無有內在擬交感活性 【體內過程】口服可吸收,但生物利用度差異大 肝腎消除 套用普萘洛爾應注意劑量個體化 [藥理作用]1、β受體阻斷作用 (1)心血管系統 阻斷心臟β1受體...
1.甲亢、糖尿病、缺血性心臟病、眼壓高、高血壓、前列腺肥大及對擬交感神經藥敏感的患者慎用。 2.當服用其它的擬交感神經藥、減輕鼻黏膜充血劑時,應慎用。3.請將此藥放在兒童觸摸不到的地方存放。萬一發生過量服用,請立即與急救...
口服可用於高血壓、可預防運動期間出現的心絞痛發作。;倍他洛爾藥理學作用:本藥為選擇性β1受體阻滯藥,幾乎不阻斷β2受體,並具有鈣離子拮抗作用,無內源性擬交感活性(ISA),有一定的膜穩定作用(MSA),作用類似阿替洛爾。
1.甲亢、糖尿病、缺血性心臟病、眼壓高、高血壓、前列腺肥大及對擬交感神經藥敏感的患者慎用。2.服用其他的擬交感神經藥、減輕鼻黏膜充血藥時,應慎用。3.請將此藥放在兒童觸摸不到的地方存放。萬一發生過量服用,請立即與急救中心...
本品為中樞興奮藥,中樞興奮作用溫和,並有弱擬交感作用,臨床多用於治療多動綜合徵,其機制可能與其提高中樞去甲腎上腺素含量有關。名稱概況 通用名:匹莫林片 漢語拼音:Pimolin Pian 英語名:Pemoline Tablets 主要成份:匹莫林 化學名...
四氫唑啉,又名四氫萘咪唑,分子式:C13H16N2,白色或幾乎白色結晶性粉末結晶性粉末化合物。臨床上本品屬於擬交感神經藥,有血管收縮作用,可迅速消除鼻黏膜和眼結膜充血。...