屬
混元龍Ambopteryx
敘述
擅攀鳥龍科大多都是體型微小的恐龍。樹息龍與擅攀鳥龍的標本都是幼年個體,體型如
麻雀。耀龍的標本是個成年個體,體型如
鴿子,不計尾巴羽毛的話,約有25公分長。
擅攀鳥龍科的一個明顯特徵是它們的延長第三手指,此為手部最長一根手指;大部分
獸腳亞目恐龍的最長手指是第二根手指。擅攀鳥龍科的其他特徵包含:顱骨短而高、往下彎的下頜、大型的前端牙齒、以及長手臂。不同物種的尾巴長度不一致。樹息龍的尾巴長度是身體的三倍,尾端的羽毛短;而耀龍的尾巴長度是身體的70%,尾端的羽毛極長。
樹息龍、
擅攀鳥龍、
耀龍的
模式標本都包含了
化石化的羽毛壓痕。
分類
擅攀鳥龍科是由柯瑞克斯和袁宗喜在2002年創建的一個類群。一些科學家,如Paul Sereno最初認為這個概念是多餘的,因為這個類群原本是單型的,只含有單一的擅攀鳥龍屬。 此外,該類群缺乏系統發育的定義。 然而,2008年Zhang等人,報導了另一種擅攀鳥龍科耀龍,並將擅攀鳥龍科定義為耀龍和樹息龍(= 擅攀鳥龍)的最近共同祖先及其所有後代的一個演化支。
這個類群的確切分類位置最初是不確定的和有爭議的。柯瑞克斯與袁崇喜在建立擅攀鳥龍科時,根據缺乏完全開口的
髖臼、
恥骨向前等特徵,判斷擅攀鳥龍科與其他手盜龍類、鳥類屬於同一個演化支,並在恐龍演化的早期階段,便獨自演化發展。但是,多數科學家沒有接受這個理論。在2007年,菲力·森特(Phil Senter)的一篇關於
虛骨龍類的
親緣分支分類法研究中,森特發現擅攀鳥龍科(以
樹息龍為代表)是親緣關係最接近真正鳥類的恐龍,並屬於
鳥翼類演化支。在2008年,
周忠和、
張福成提出新的系統發生學研究,認為樹息龍與耀龍形成一個基礎鳥翼類的演化支。
Agnolín和Novas(2011)進行的一項系統發育分析後發現,擅攀鳥龍科不是鳥翼類,而是近鳥類的基礎成員,與
阿瓦拉慈龍科、真手盜龍類的關係未解決。
生存環境
樹息龍、
耀龍的化石都發現於
中國遼寧省的道虎溝化石層;目前仍不清楚
擅攀鳥龍的化石發現地,可能也是來自於道虎溝化石層。道虎溝化石層的地質年代仍未確定,最近的研究提出的年代範圍從1億7000萬年前到1億2000萬年前,大致為
侏羅紀晚期到
白堊紀早期之間。目前的有效證據顯示似乎為1億2000萬年前,但還沒確定。
古生物學
樹棲性
樹息龍因為延長的手部與腳部的特化,而被認為是種樹棲的
手盜龍類,是第一種確定的樹棲恐龍。研究人員認為長手部與大幅彎曲的指爪是攀爬與在樹枝上移動的適應結果。他們認為這些特徵是演化成鳥類翅膀的早期階段,他們宣稱前肢已相當適合攀爬,而這導致朝具有飛行能力翅膀的演化結果。它們宣稱因為大部分的可飛行鳥類擁有相當短的首部,而擅攀鳥龍科的可抓握、長手部較適合攀爬,而非飛行。
張福成等人也注意到樹息龍在非鳥類的恐龍中相當獨特。樹息龍並沒有往後的腳趾,與現代
棲鳥不同,樹息龍的腳部非常類似更原始的棲鳥,例如
華夏鳥與
長翼鳥。這些四肢的抓握能力使得樹息龍將大部分時間待在樹上。
柯瑞克斯與袁崇喜在敘述擅攀鳥龍時,他們提出更進一步的樹棲生活證據。他們注意到,不像剛出生的現代鳥類,擅攀鳥龍的前肢比後肢長。他們認為這個反常現象顯示擅攀鳥龍的前肢在早期演化階段占有重要的地位。擅攀鳥龍的後肢保存狀態比樹息龍的好,他們將後趾解釋成往後轉,如同現代樹棲鳥類。他們更進一步提出擅攀鳥龍的短、堅挺尾巴是在樹上攀爬的適應結果。這些尾巴可能作為支撐物使用,類似現代
啄木鳥。擅攀鳥龍的手部也如同現代攀爬動物,擁有延長的第三指,例如
鬣蜥科蜥蜴。擅攀鳥龍科的手部比現代樹棲動物的剛出生個體,例如
麝雉,更適合攀爬。
羽毛
已發現的擅攀鳥龍科標本多是未成年個體,並保存了簡易、類似絨毛羽毛的痕跡,尤其是在手部與手臂周圍。手部與手臂周圍的較長羽毛,讓柯瑞克斯與袁崇喜猜測成年的擅攀鳥龍科恐龍可能有發展良好的翅膀,而這些成年個體可能有種形式的動力飛行或滑翔飛行。如同其他
手盜龍類,擅攀鳥龍科恐龍的腕部擁有半月形骨頭,可讓手部產生類似鳥類的抓握動作。即使它們無法以動力飛行,這個動作仍然可增加它們在樹枝之間跳躍的機動性。
耀龍的標本是個成年個體,前肢周圍沒有羽毛痕跡,但身體覆蓋者簡易的羽毛,由平行的羽枝構成,而尾巴附有四個長條狀羽毛。尾巴羽毛可發現羽軸、羽片等構造,但構造簡易,不同於現代鳥類的結構複雜羽毛。耀龍的羽毛可能具有視覺上的展示功能。