排除標準（standard of exclusion）是2018年全國科學技術名詞審定委員會公布的核醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：排除標準
- 外文名：standard of exclusion
- 所屬學科：核醫學
- 公布時間：2018年
- 審定機構：全國科學技術名詞審定委員會
定義,出處,
定義
根據研究目標、受試者具體情況、倫理和社會學原因，從研究中剔除部分受試者的指標或標準。
出處
《核醫學名詞》第一版
排除標準
相關詞條
- 排除規則
具體而言，可以將證據以其本身性質，及非法取證對各種價值均衡狀態的破壞程度為標準，分 為非法言詞證據和非法實物證據兩方面考慮。絕對排除非法言詞證據 中國於1988年加入了《禁止酷刑和其他殘忍、不人道或有辱人格的待遇或處罰公約》 ，...
- 非法證據排除規則(法律術語)
1、非法證據排除規則不適用於大陪審團審理 在美國聯邦訴訟中還保留了大陪審團制度，其主要功能在於：⑴審查證據，以決定證據的充足程度是否達到簽發起訴書的標準；⑵與起訴方合作，發現起訴材料中尚未包含的證據。由於大陪審團審理的結果並...
- 正確排除
正確排除，亦稱“正確否定”。是指根據某種測量所得分數高低淘汰了該淘汰的人。換言之，分數低而被排除的被試，其能力一定低於分數高而被錄取的被試。某一測量若能達到此標準，則效度高。排除，指消除;除掉。如:排除障礙。排除法為...
- 兩個證據規定與證據排除規則
二、我國實物證據的排除標準及客觀性訴求 第七章 刑事辨認程式中的非法證據排除規則 第一節 域外辨認程式與非法證據排除規則 一、辨認程式的基本原理：有限理性 二、辨認程式的運行機制：比較法考察 三、非法辨認的實踐後果：有限度的...
- 排除策劃法
所以在使用排除策劃法時要注意以下幾點：1、要將各個備選條件、方案按照一定的層次、順序所排列。滿足不同層次策劃目標的方案和條件要在相應的層次條件上進行比較和排除，不能越級越層比較。2、要確定科學的排除標準。缺點與優點總是相對...
- 歐洲III號排放標準
國家機動車污染物排放標準第三階段“歐Ⅲ標準(國Ⅲ)”的各項工作已經展開。而北京、上海等城市將先於全國開始推行。簡介 有關環保的話題炙手可熱,其中不可避免的涉及到歐洲環保標準，尤其以歐I、歐Ⅱ標準出現的頻率最高，那什麼是歐I...
- 排除(漢語詞語)
排除（pái chú）是一個漢語詞語，指消除；除掉，出自《集外集拾遺補編·拳術與拳匪》。釋義 指消除；除掉。出處 魯迅 《集外集拾遺補編·拳術與拳匪》：“我也知道拳術家中間，必有不信鬼道的人；但既然不見出頭駁斥，排除謬見...
- 帕金森病(一種常見的神經系統變性疾病)
英國腦庫帕金森病診斷標準見表1。帕金森病的嚴重程度一般可採用H&Y（Hoehn & Yahr）分級來評估（見表2）。表1 UK腦庫帕金森病臨床診斷標準 符合第一步帕金森綜合徵診斷標準的患者，若不具備第二步中的任何一項，同時滿足第三步中三項及...
- 軀體化障礙
符合症狀標準和嚴重標準至少已2年。4.排除標準 排除精神分裂症及其相關障礙、心境精神障礙、適應障礙，或驚恐障礙。鑑別診斷 1.軀體疾病 有些軀體疾病在早期可能難以找到客觀的醫學證據，因此，軀體化障礙的診斷要求病程2年以上，以便自然...
- 神經衰弱(神經衰弱)
（四）排除標準 1.排除以上任何一種神經症亞型；2.排除分裂症、抑鬱症。鑑別診斷 許多過去診斷為神經衰弱的病例，符合現在抑鬱障礙或焦慮障礙的標準。但對有些病例，採用神經衰弱的描述比任何其他的神經症性綜合徵都更為合適。在採用神經...
- 體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則
（2）樣本選擇依據、入選標準、排除標準和剔除標準。（3）樣本採集、保存、運輸方法等。（4）“金標準”或對比試劑的確立。（5）臨床試驗用所有產品的名稱、規格、來源、批號、效期及保存條件，對比試劑的註冊情況。（6）質量控制方法。
- 阿爾茨海默病(一種起病隱匿、進行性發展的神經退行性疾病)
排除標準：病史：突然發病；早期出現下列症狀：步態障礙，癲癇發作，行為改變。臨床表現：局灶性神經表現，包括輕偏癱，感覺缺失，視野缺損；早期錐體外系症狀。其他內科疾病，嚴重到足以引起記憶和相關症狀：非AD痴呆、嚴重抑鬱、腦血管病、...
- 非隨機同期對照試驗
非隨機同期對照試驗是檢驗某種假設的一種方法。該方法是對罕見病進行臨床研究的重要形式。簡介 採用隨機化分組，兩組均衡性好，可比性強，排除混雜偏倚；有嚴格的診斷、納入、排除標準，入選對象均質性好，觀察指標與判斷統一，減少入選偏倚...
- 腔、盆腔外科手術用可吸收防粘連產品註冊技術審查指導原則
納入和排除標準 病例報告表 統計學方法 風險/受益分析 知情同意書 臨床終點觀察時間點的選擇依據 (2)預期用途 準確地表述防粘連產品的預期用途。產品適應症應包括以下內容: 適用的粘連情況,如對新形成的粘連、對已經存在的粘連、手術部...
- 真實世界證據支持藥物研發與審評的指導原則(試行)
隨機對照試驗（Randomized Controlled Trial，RCT）一般被認為是評價藥物安全性和有效性的金標準，並為藥物臨床研究普遍採用。RCT嚴格控制試驗入組、排除標準和其它條件，並進行隨機化分組，因此能夠最大限度地減少其它因素對療效估計的影響，...
- 一次性使用膜式氧合器註冊技術審查指導原則
臨床試驗根據產品申報用途、試驗目的考慮納入病種和嚴重程度，在試驗方案中應詳細說明入選/排除標準以及中止試驗標準。為保證在各年齡段使用者安全、有效地套用，建議根據膜式氧合器適用範圍所規定使用者體重>10kg和≤10kg分別進行臨床試驗。...
- 乳酸脫氫酶測定試劑盒註冊技術審查指導原則
試驗方案中應確定嚴格的病例納入/排除標準，任何已經入選的病例再被排除出臨床研究都應記錄在案並明確說明原因。在試驗操作過程中和判定試驗結果時應採用盲法以保證試驗結果的客觀性。各研究單位選用的參比試劑及所用機型應保持一致，以便...
- 藥物臨床試驗質量管理規範
第二條 藥物臨床試驗質量管理規範是藥物臨床試驗全過程的質量標準，包括方案設計、組織實施、監查、稽查、記錄、分析、總結和報告。第三條 藥物臨床試驗應當符合《世界醫學大會赫爾辛基宣言》原則及相關倫理要求，受試者的權益和安全是考慮...
- 化妝品功效宣稱評價規範
列明入選和排除標準（包括基本要求和試驗方案要求）。2.受試人數設定 根據試驗目的和統計學原則設定。方法未要求時，有效受試人數應當具有統計學意義。3.試驗方案確定 （1）方案設計：根據產品的功效宣稱情況，選擇合適的評價方法和試驗...
- 藥品臨床試驗管理規範(GCP)
(二)受試者的排除標準。 (三)受試者退出臨床試驗的標準和程式。 第六十四條 受試者的治療通常包括: (一)受試者在臨床試驗各組套用的所有試驗用藥品名稱、給藥劑量、給藥方案、給藥途徑和治療時間以及隨訪期限。 (二)臨床試驗前和...
- B型肝炎病毒基因分型檢測試劑技術審查指導原則
試驗方案中應確定嚴格的病例納入/排除標準，任何已經入選的病例再被排除出臨床試驗都應記錄在案，並明確說明原因。在試驗操作過程中和判定試驗結果時應採用盲法以保證試驗結果的客觀性。各臨床試驗機構選用的對比試劑應一致，以便進行合理的...
- 血糖儀產品註冊技術審查指導原則
實驗方案中應根據生產商的要求，明確病例的入選和排除標準（如紅細胞壓積等）。2.3.2病例人群的選擇應儘可能覆蓋各個年齡（並明確年齡段）、各種類型的糖尿病患者，病例的選擇應具有代表性。2.3.3病例選擇過程中還應注意選擇一部分...
- 藥物臨床試驗倫理審查工作指導原則
3.5 受試者的納入與排除標準。4. 知情同意書告知的信息 4.1 試驗目的、應遵循的試驗步驟（包括所有侵入性操作）、試驗期限。4.2 預期的受試者的風險和不便。4.3 預期的受益。當受試者沒有直接受益時，應告知受試者。4.4 受...
- 醫用控溫毯產品註冊技術審查指導原則
一般來說，臨床試驗方案應包括如下內容：試驗背景、試驗目的、研究假設、試驗產品與對照產品的名稱及規格、病人的入選及排除標準、主要療效評價指標及評價方法、次要療效評價指標及安全性評價指標、樣本量確定依據（含樣本量計算公式及其參數...
- 藥品臨床試驗管理規範
(五)受試者的入選標準和排除標準,選擇受試者的步驟,受試者分配的方法及受試者退出試驗的標準。(六)根據統計學原理計算要達到試驗預期目的所需的病例數。(七)根據藥效學與藥代動力學研究的結果及量效關係制定試驗用藥品和對照藥的給...
