《抗B肝病毒基因治療的研究》是斯崇文為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。
基本介紹
- 中文名:抗B肝病毒基因治療的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人 :斯崇文
- 依託單位 :北京大學
- 批准號:39370644
- 申請代碼:H2103
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:1994-01-01至1996-12-31
- 支持經費:5(萬元)
《抗B肝病毒基因治療的研究》是斯崇文為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。
《抗B肝病毒基因治療的研究》是斯崇文為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。項目摘要為了更好地研究干擾素(IFN)抗HBV的作用,我們克隆了人IFN-α全基因,構建重組人α-干擾素(IFN-α)基因的逆轉錄病毒表達載...
《HMGN2分子抗B型肝炎病毒作用的研究》是依託四川大學,由馮雲擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 B型肝炎病毒(HBV)是一種典型的非細胞毒病毒,肝炎的發生是由於抗原特異性的抗病毒細胞免疫反應引起的。研究發現,機體還存在一種非細胞毒的抗HBV的重要保護機制,CD8+T細胞可分泌一類可擴散分子─CD8抗病毒因子,...
《新型核苷的分子設計、合成和抗B肝病毒的活性研究》是依託北京理工大學,由武欽佩擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 治療慢性B型肝炎的手段是抑制HBV複製,然而,B肝病毒的易變性和病人長期用藥導致耐藥性。耐藥性問題已成為臨床B肝治療亟待解決的問題。本課題根據拉米夫定(3TC)與B肝病毒(HBV)的分子作用機制和耐...
隨之進行前瞻性的抗病毒治療研究:選擇進行國產藥物抗病毒治療的HBV/AIDS病人,通過觀察不同的治療方案、不同劑量治療後的病毒學、免疫學和肝、腎、心、肺功能、電解質、血象等臨床檢驗指標的變化,評價治療療效、免疫功能恢復和藥物對肝、腎、心、肺功能的毒副作用,耐藥合併感染狀況。材料方法 1.1 研究對象 選擇...
以化學合成的具有明顯抑制B肝病毒複製與表面抗原表達的新的核苷類化合物為先導,通過化學結構的改造與修飾。以細胞模型建立篩選體系,最佳化出抗病毒活性更強、T1更高的化合物。進一步研究其細胞內生物轉化與代謝,並以病毒生命周期中的重要環節和酶為靶點,研究其抗B肝病毒的分子機制,為B肝的治療提供一種新的安全有效...
同年在法國、日本也開始用B肝病毒某些基因片段表達的多肽加上各種不同佐劑配製的治療性疫苗作臨床研究,觀察這種多肽疫苗對慢性B肝病毒攜帶者的治療作用。其結果揭示,這種疫苗對B肝病毒基因轉移鼠有抗病毒作用,單一套用特別是與抗B肝病毒藥聯合套用,對慢性B肝病毒攜帶者有一定的療效。1999年美國研製了新的多肽治療...
研究成果將有助於更好地理解病毒複製、激發免疫應答以及肝臟損害的動力學過程,進一步闡明HBV感染的免疫發病機制,為臨床上確定HBV感染的發展階段、免疫系統功能的評定、最佳治療時機的確定、治療方案的選擇、用藥劑量的選定、抗B肝病毒藥物的篩選及治療效果的評價提供理論參考依據和輔助手段,也為深入研究生物與醫學中的...
由陳瑛擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 在跟隨導師多年從事抗HIV藥物研究中發現一些兩環雜環化合物具有極高的抗HBV活性。目前還未見文獻報導這些雜環化合物的抗HBV活性。本項目將對該類化合物進一步進行結構修飾、合成研究、生物活性測定,並總結構效關係,尋找具有開發前景的新類型抗B肝病毒先導化合物。