《抗B肝病毒藥物篩選模型及新化合物研究》是依託華中科技大學,由林菊生擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:抗B肝病毒藥物篩選模型及新化合物研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:林菊生
- 依託單位:華中科技大學
- 批准號:39970858
- 申請代碼:H3506
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2000-01-01 至 2002-12-31
- 支持經費:30(萬元)
《抗B肝病毒藥物篩選模型及新化合物研究》是依託華中科技大學,由林菊生擔任項目負責人的面上項目。
《抗B肝病毒藥物篩選模型及新化合物研究》是依託華中科技大學,由林菊生擔任項目負責人的面上項目。項目摘要以化學合成的具有明顯抑制B肝病毒複製與表面抗原表達的新的核苷類化合物為先導,通過化學結構的改造與修飾。以細胞模型建立篩...
《B肝病毒機理模型與演化分析及抗病毒藥物藥效評價》是依託華中科技大學,由齊歡擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 建立B肝病毒感染與免疫系統互動作用的動力學模型,綜合考慮細胞毒性T細胞CTL的非溶融治癒效應、免疫反應和臨床上常用的...
研究新型化合物的合成方法,進行抗B肝病毒及其變異株活性評價;可望發現先導化合物,再進行構效(SAR)最佳化,揭示構效關係;揭示在2'-,3'-位引入三氮唑環能否增強核苷類化合物I和II與靶標的作用;驗證本課題的靶向藥物分子設計策略...
化合物HBSC11,實驗顯示HBSC11具有靶向La蛋白的作用,並且能夠顯著抑制HepG2.2.15細胞內La蛋白的表達量,下調B肝病毒的複製水平和抗原表達水平;在採用流體動力學方法尾靜脈高壓注射質粒PAAV HBV1.2構建B肝病毒感染小鼠模型,在動物模型...
先後承擔了歐盟國際合作、國家基金委、科技部、中科院、上海市等的多項研究課題,建立了國際水準的免疫抑制和抗病毒藥物研發平台,確立了一批原創性候選新藥(化學藥物1.1類):雷藤舒(治療類風關)和異噻氟定(治療B肝)已經完成1期...
16.3 分子水平的抗病毒藥物篩選模型 16.3.1 以病毒酶作為目的靶的分子水平篩選模型 16.3.2 以病毒吸附及穿人為目的靶的分子水平篩選模型 16.3.3 以病毒轉錄為目的靶的分子水平篩選模型 16.4 細胞水平的抗病毒藥物篩選模型...
它的正常開展需要有一個高容量的化合物庫、自動化的作業系統、高靈敏度的檢測系統、高效率的數據處理系統以及高特異性的藥物篩選模型。1.1 化合物樣品庫 高通量篩選是一種利用已有的化合物進行的體外隨機篩選。因此通過高通量藥物篩選...